4 resultaten
Het bepalen van de biodistributie en dosimetrie van [11C]laniquidar in gezonde proefpersonen.
Het hoofddoel van het Safety lead-in onderdeel van dit onderzoek is om de maximaal verdraagbare dosis van anetumab ravtansine in combinatie met cisplatine of gemcitabine te bepalen voor de behandeling van patiënten met respectievelijk galweg- en…
Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…
Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele responspercentage (ORR) bij patiënten met gemetastaseerd of niet-reseceerbaar recidiverend HNSCC die nog niet zijn behandeld voor hun…