4266 resultaten
Primaire doel: Het bepalen van de accumulaite van AGE's in de huid van zwangere vrouwen met DM1, DM2 of GDM in vergelijking met gezonde zwangere vrouwen en niet-zwangere vrouwen met DM1 of DM2. De accumulatie AGEs zal eveneens bepaald worden…
Het primaire doel is om verschillen in de endogene hypoxie markers (CA9, PAI-1, VEGF) en autofagie te beoordelen (LC3b), voor en na kortdurende pre- chirurgische behandeling met HCQ bij patiënten met borstkanker.Secundaire doelstellingen zijn:- Het…
Versie bij stuitligging met uterusrelaxantia; atosiban versus fenoterol; een multi centra onderzoek.
Dit onderzoek zal de effectiviteit van fenoterol en atosiban als uterusrelaxantia bij uitwendige versie vergelijken.
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.
Dit onderzoek focust op de klinische toepasbaarheid van STIC voor de evaluatie van de normale cardiale anatomie en morfologie. Tevens wordt gestreefd naar het genereren van normaalwaarden voor een grote hoeveelheid intracardiale parameters.
Primaire doelstelling is het bepalen van veranderingen in de lichaamssamenstelling van patiënten met een carcinoom van de larynx, farynx of mondholte, in de periode tijdens en na de behandeling.Secundaire doelstellingen zijn:- bepalen van…
Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…
Het belangrijkste doel van deze studie is het is het in kaart brengen van de factoren die het succes van PDT kunnen beïnvloeden. Hieronder verstaan wij de concentratie van zuurstof en fotosensitizer in het weefsel en lichtdosis voor en tijdens de…
Primair: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doseringen van AZD3514 bij patienten met gemetastaseerde castratie resistente prostaatkanker.Secondair: Het bepalen van de farmacokinetiek en preliminaire anti-tumor activiteit…
Het hoofddoel van deze studie is om de veiligheid en de haalbaarheid van MR-geleide focal cryochirurgie te testen bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met prostaatkanker en bij patiënten met terugkerende prostaatkanker na radiotherapie. Secundaire…
1. het bestuderen van het klinisch effect van lokale behandeling met monobenzone en imiquimod creme op cutane melanoom metastasen in stadium III-IV melanoma2. het bestuderen van de inductie van tumor specifieke immuniteit door MI therapie via het…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van RO5083945, in vergelijking met cetuximab, in patienten met hoofd hals plaveisel cel carcinoom. De studie onderzoekt ook het gedrag van beide middelen in het lichaam en het…
Primair: Bepaling van de farmacokinetische kenmerken van imatinib bij pediatrische patiënten van 1 tot <4 jaar via geschikte, geïntegreerde PBPK- en pop PK-methoden.Hierdoor kan bekeken worden of de aanbevolen dosering ook voor jongere…
The questions to be answered are:1. Is vaccination with trivalent inactivated influenza vaccine in MGUS patients useful? ; Do these patients elicit adequate humoral and cellular T-cell responses after influenza vaccination?2. What is the B cell…
Het vergelijken van het palliatieve effect van talk pleurodese met de verblijfsdrain.
Primair: • Bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van dosering van sunitinib op geleide van PK Secundair:• Bepalen van de objectieve respons rate (volgens RECIST 1.1)• Bepalen van de tijd tot tumor progressie en progressie vrije overleving.•…
Het bepalen van de maximaal verdragen dosis, de dosisbeperkende toxiciteiten en het veiligheidsprofiel van BMS-833923 toegediend in combinatie met cisplatine en capecitabine als eerstelijnsbehandeling. Het beschrijven van voorlopig bewijs van…
Onderzoeken van de haalbaarheid van een dosis algoritme op geleide van aantal neutrofiele granulocyten bij patiënten met borstkanker die behandeld worden met anthracycline/cyclophosfamide bevattende chemotherapie, en het beschrijven van…
Primair:Het bestuderen van de farmacokinetiek van palonosetron in plasma na toediening met behulp van drie transdermale pleister HP-3020, die verschillen in oppervlakte, gedurende 24 uur in vergelijking met intraveneuze toediening van palonosetron (…