57 resultaten
Voor externe validatie en daarmee bevestiging van het patroon van genexpressie bij herhaald implantatiefalen aangetoond uit de voorgaande studie (06/101/K), is het noodzakelijk een nieuw cohort van 50 patienten en 50 controles te verzamelen waarbij…
Vraagstelling 1: Is de uitslag van de 1 mg ODR tijdens gebruik van OAC *betrouwbaar*? Bij > 95 % van de gezonde vrouwen is zonder gebruik van OAC de totale cortisolspiegel < 50 nmol/l na 1 mg dexamethason (eigen gegevens)Vraagstelling…
In dit onderzoeksvoorstel willen wij de kosten-effectiviteit nagaan van het gebruik van CGMS tijdens diabetische zwangerschappen.
Het aantonen van kwalitatieve (of kwantitatieve) verschillen van [18F]-FDG opname, afgebeeld middels PET/CT, tussen patiënten met een actieve en patiënten met een inactieve Graves' orbitopathie.
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.
Deze studie zal antwoord geven op de vraag of (herhaalde) abdominale amnioninfusie bij oligohydramnion als gevolg van PPROM in het tweede trimester perinatale overleving verbetert en longhypoplasie en andere neonatale morbiditeit voorkomt. Ook…
Evaluatie van het verschil in rapportage van bekkenbodem klachten wanneer er gestructureerd naar gevraagd wordt middels een vragenlijst aan het einde van de zwangerschap en postpartum, vergeleken met de huidige reguliere zorg. Daarnaast willen we in…
Doel van dit onderzoek is het beter begrijpen van de krachten en de tongbewegingen, die een baby gebruikt bij het drinken aan de borst en in welke mate zij bijdragen aan effectief voeden.
Het vergelijken van mortaliteit en korte termijn uitkomst (hersenschade vastgesteld met moderne MRI technieken op de a terme leeftijd) en lange termijn uitkomst van de neuromotorische- en mentale ontwikkling (Bayley scales of infant development III…
Met nieuwe echografische technieken zoals high frequency echografie en elastografie kunnen kleine tumoren mogelijk op zeer jonge leeftijd opgespoord worden.
Het doel van dit project is het vaststellen van evidence based effectieve en veilige doseringen van veel gebruikte levensreddende medicijnen in de behandeling van asfyctische, ernstig zieke pasgeborenen die therapeutische hypothermie ondergaan. Voor…
In deze studie zal worden onderzocht of het meten van SNS activiteit pre-eclampsie kan voorspellen en of magnesiumsulfaat dat wordt toegediend bij pre-eclamptische patiënten, leidt tot een afname van de hypersympathische staat. De SNS activiteit…
De belangrijkste hypothesen die we willen testen betreffen het effect van een mindfulness based stress reduction intervention. We zullen nagaan of deze interventie geassocieerd is met: (a) een daling van stresssymptomen bij de zwangere vrouw, nl.…
Evaluatie van het beloop van de concentraties van de biomarkers in navelstrengbloed, arterieel bloed en urine van aterme neonaten met asfyxie.Verder, onderzoeken of deze concentraties gecorreleerd zijn aan hypoxisch ischemische hersenschade en een…
Het hoofddoel van deze studie is het maken van een vergelijking tussen de morfologie van de spiraalarteriën in preeclampsie en normale zwangerschap. Het doel van de aangevraagde pilot studie zal ook de haalbaarheid van placenta vaatbed biopten…
Het ontwikkelen van een ziektespecifieke kwaliteit van leven vragenlijst voor 4-8 jaar oude ex-prematuren met BPD, die door ouders kan worden ingevuld.
Primaire vraagstelling: - het onderzoeken van de effecten van dehydratie op stollings en fibrinolyse parameters. Secondaire vraagstelling:- onderzoeken in hoeverre de respons van stollings en fibrinolyse parameters op dehydratie is gemedieerd door…
Het evalueren van de effectiviteit van tocolytische onderhoudsbehandeling om de baring verder uit te stellen bij vrouwen met PPROM en een zwangerschapsduur tussen 24+0/7 en 33+6/7 weken.
Het doel van dit onderzoek, dat een klein deel uitmaakt van het BioMod UE_PTL project, is het bepalen van de relatie tussen de elektrische activiteit en de (mechanische) contractie van de baarmoeder. Dit kan aanzienlijk bijdragen tot een beter…
Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…