Zoeken naar een onderzoek

Effecten van een gestructureerd taak specifiek circuit trainingsprogramma voor patienten met een CVA ter verbetering van loopfunctie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de effectiviteit en de kosteneffectiviteit te onderzoeken van 24 sessies taak-georienteerde fitness training welke gegeven wordt in groepen van 8 tot 10 personen, vergeleken met 24 sessies zoals die nu…

Zuurstofmonitoring van de hersenen bij de extreme vroeggeborene: een gerandomiseerde, klinische fase 2 haalbaarheidsstudie met near infrared spectroscopische monitoring gecombineerd met een behandelrichtlijn dan wel standaardzorg.

Het hoofddoel van de SafeBoosC trial is het onderzoeken of het mogelijk is de NIRS gemeten regionale cerebrale oxygenatie meer stabiel entussen nauwe grenzen te houden in de extreme prematuur gedurende de eerste 72 uur van het leven door strak…

De invloed van stress op cognitief functioneren bij de
ziekte van Parkinson

Het onderzoeken of stress (chronische en acute) cognitief functioneren beïnvloedt in de ziekte van Parkinson.

Brain Power: functioneren na traumatisch hersenletsel bij kinderen en jongeren

Om de incidentie en gevolgen (beperkingen op niveau van lichamelijke functies en participatie) van traumatisch schedel- hersenletsel in een groep van kinderen en jongeren in Nederland te bepalen. Tevens zal de incidentie van deze symptomen worden in…

Een fase 3-, open label, baselinegecontroleerde, multi-center studie met sequentiële dosistitratie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek van solifenacinesuccinaatoplossing bij patiënten tussen 5 en 18 jaar oud met neurogene detrusoroveractiviteit (NDO)

De beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid op lange termijn en de farmacokinetiek (FK) van solifenacinesuccinaatoplossing na meerdere doses.

Neuroinflammatie als gevolg van chronisch herhaaldelijk hoofdletsel in Muay Thai boksen

Het hoofdoel is om te bepalen of er onsteking aanwezig is in de hersenen van proefpersonen die blootgesteld zijn aan chronische herhaaldelijke schade aan het hoofd tijdens Muay Thai boksen, gebruik makende van [11C]-PK11195 PET.

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, cross-over, bewijs van concept studie om zowel het effect van enkelvoudige doseringen als die van herhaalde doseringen te vergelijken bij twee weken durende toediening van onderzoeksmedicatie aan patiënten met chronische subjectieve tinnitus

- Het effect te onderzoeken van meervoudige doseringen van de onderzoeksmedicatie bij tinnitus (oorsuizen) na 2 weken toediening

Een open-label onderzoek in een enkel centrum naar de uitscheidings balans, pharmacokinetiek en metabolisme van een enkele orale dosering van [14C]-gelabeld RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair:* Het onderzoeken van eliminatie routes en hoeveelheden van [14C]-gelabeld RO4602522.* Het onderzoeken van de farmacokinetiek van de totale aan de onderzoeksmedicatie gerelateerde materiaal, RO4602522 en metabolieten waar nodig.Secondair:*…

Een open-label, parallel onderzoek in een enkel centrum naar de effecten van een meervoudige dosering van ketoconazol op de pharmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosering van RO4602522 in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de mogelijke invloed van Ketoconazol op de werking van RO4602522 zal zijn (dit wordt farmacodynamiek genoemd). Tevens zal worden onderzocht of en zo ja, in hoeverre Ketoconazol invloed heeft op hoe…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicentrische, studie in parallele groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Brivaracetam bij proefpersonen ((>=16 tot 80 jaar oud) met partieel beginnende aanvallen te evalueren.

Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van BRV bij dosissen van 100 en 200 mg per dag in vergelijking met placebo (PBO) als adjuvante behandeling bij volwassen proefpersonen met focale epilepsie met partieel beginnende aanvallen die…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, dubbel-dummy, vier-weg cross-over studie met mecamylamine en scopolamine (eenmalige dosering), voor het opzetten van anti-cholinerge challenge modellen in gezonde vrijwilligers

De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…

Bijna-dood Ervaringen bij Patiënten behandeld met Hypothermie na Reanimatie

Het doel van de studie is de prevalentie en kenmerken van bijna-dood ervaringen te onderzoeken in patiënten die behandeld zijn met hypothermie na reanimatie.

Een multi-centrisch, dubbel-blind, parallelle groepen, gerandomiseerde studie naar het effect, de veiligheid en verdraagbaarheid van orale BI 409306 gedurende 12 weken ten opzichte van placebo bij patienten met Ziekte van Alzheimer.

Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende doseringen BI 409306 gedurende 12 weken te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patienten van 55 jaar of ouder met prodromale AD…

Pilot studie: De retina als potentiele spiegel van het brein om neurodegeneratie bij de ziekte van Alzheimer aan te tonen.

Met deze pilot studie onderzoeken we de dikte van de retina, macula en optic disc met Optical Coherence Tomography (OCT) in jonge (<70 jaar) AD patiënten, op zoek naar potentiële aanwijzingen op neurodegeneratie in het oog. Met fundus…

Een multicenter, open-label, vervolgonderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire toediening van sNN0029 op de lange termijn te beoordelen bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose.

De doelstelling van dit onderzoek zal de beoordeling zijn van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van intracerebroventriculaire (i.c.v.) toediening van sNN0029 infuusoplossing in een dosis van 4 µg/dag toegediend via een Medtronic…

Een 26 weken durend verlengingsonderzoek naar de veiligheid en klinische effecten van EVP-6124 bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer die een acetylcholinesteraseremmende medicatie krijgen of eerder gekregen hebben

Primaire doelstellingenHet beoordelen van de veiligheid van 2 vaste dosissen EVP-6124 (2 of 3 mg per dag) gedurende hooguit 52 weken bij proefpersonen met de ziekte van Alzheimer (Alzheimer*s disease, AD) die onderzoek EVP-6124-024 of EVP-6124-025 (…

fMRI-referentie database voor de kliniek

Het genereren van de fMRI-referentie database met als doel bestaande kennis efficiënt in te zetten en toegankelijk te maken binnen de gezondheidszorg.

Onderzoek naar EMG activiteit en energie verbruik tijdesn zitten en staan bij kinderen met een spastische cerebrale parese

Inzicht krijgen in spieractiviteit en energieverbruik tijdens staan en zitten bij kinderen met CP.

De Nederlandse CSF en PET Biomarker Concordantie van Alzheimer pathologie studie

In de huidige studie wordt concordantie berekend tussen twee biomarkers die zijn ontwikkeld om de aanwezigheid van amyloid stapeling te bepalen. Het gaat hierbij om een nieuwe amyloid-PET tracer, [18F]Flutemetamol genaamd, en een liquor biomarker (…

Validatie van de nieuwe PET tracer [18F]PK209 in gezonde vrijwilligers: dosimetrie, test-hertest en specifieke binding

De huidige studie zal voor het eerst een microdosis (minder dan 10 microgram) van de tracer [18F]PK209 onderzoeken in gezonde mensen. Het doel van het onderzoek is om de toepasbaarheid van de stof te onderzoeken als PET tracer voor de NMDA receptor.