Zoeken naar een onderzoek

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd (geblindeerde beoordeling) onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra naar de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen van oraal toegediend laquinimod (0,6 mg/dag of 1,2 mg/dag) in vergelijking tot interferon *-1a eenmaal per week intramusculair toegediend bij proefpersonen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS).

De algemene doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van 2 doseringen van laquinimod, 0,6 mg/dag of 1,2 mg/dag (q.d.), in een dubbelblind ontwerp vergeleken met Avonex® (geblindeerde…

Een niet-operatieve behandeling van het carpaaltunnel syndroom door middel van Mechanische Tractie: een gerandomiseerde klinische trail. Het MT-CTS project

Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de Phystrac te bepalen.De primaire onderzoeksvraag is:- Is er bewijs dat de Phystrac een goede (niet invasieve) behandeling kan zijn voor mensen met CTS als gekeken wordt naar de klinische…

Een Fase 1, Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effecten van ADX71441 na enkele orale toenemende dosering en meervoudige orale toenemende doseringen volgens een standaard verlopend doseringsschema gerandomiseerd, dubbelblind voor placebo en positieve controle in gezonde vrijwilligers.

Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkele en meervoudige doseringen van ADX71441 in vergelijking met placebo in gezonde mannen.Het bepalen van de farmacokinetiek van een enkele en meervoudige orale toediening van…

Implementatie van magneto-encefalografie (MEG) voor de diagnostiek van epilepsie

De doelstelling van dit onderzoeksproject is de implementatie van MEG voor de diagnose van patiënten met verdenking op epilepsie. Dit maakt belastende onderzoeken zoals EEGsd (gedeeltelijk) overbodig, verkort het diagnostische traject en is daarom…

Neuroinflammatie als gevolg van chronisch herhaaldelijk hoofdletsel in Muay Thai boksen

Het hoofdoel is om te bepalen of er onsteking aanwezig is in de hersenen van proefpersonen die blootgesteld zijn aan chronische herhaaldelijke schade aan het hoofd tijdens Muay Thai boksen, gebruik makende van [11C]-PK11195 PET.

Onderzoek naar EMG activiteit en energie verbruik tijdesn zitten en staan bij kinderen met een spastische cerebrale parese

Inzicht krijgen in spieractiviteit en energieverbruik tijdens staan en zitten bij kinderen met CP.

De Nederlandse CSF en PET Biomarker Concordantie van Alzheimer pathologie studie

In de huidige studie wordt concordantie berekend tussen twee biomarkers die zijn ontwikkeld om de aanwezigheid van amyloid stapeling te bepalen. Het gaat hierbij om een nieuwe amyloid-PET tracer, [18F]Flutemetamol genaamd, en een liquor biomarker (…

Een fase 1, dubbelblind (derde partij open), gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, crossover onderzoek naar eenmalige toediening in toenemende doses

Het doel van dit onderzoek is het verkennen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van PF-06372865 middels het toedienen van een eenmalige dosis totdat de maximaal getolereerde dosis of de van te voren…

Onderzoek naar de rolstoelvaardigheid van rolstoel rijdende kinderen

Het ontwikkelen en bepalen van de test-hertest betrouwbaarheid van een rolstoelvaardigheid test voor kinderen.

Een Dubbel-blinde, Placebo-gecontroleerde, Gerandomiseerde, 4-weken, Meervoudige Dosis, Bewijs-van-Mechanisme Onderzoek in Proefpersonen met een Vroeg Stadium van Alzheimer om de Effecten van JNJ-54861911 op de Verwerking van Aβ in hersenvocht en Plasma te Onderzoeken

Dit bewijs-van-mechanisme onderzoek in patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer, zowel asymptomatische patiënten met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer als patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer, wordt…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multicentrisch onderzoek met parallelle groepen met pregabaline als extra therapie bij pediatrische en volwassen proefpersonen met primaire generaliseerde tonisch-clonische epilepsieaanvallen - protocol A0081105

Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.

Symptomatische behandeling van vasculaire cognitieve stoornissen

In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…