149 resultaten
Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een gevalideerde schaal, die de ernst van de slikstoornis in de drie verschillende fasen van de ziekte van Huntington in kaart zal brengen.
Het primaire doel van deze studie is de evaluatie van de haalbaarheid, klinische effectiviteit en kosten effectiviteit van een programma van oefeningen, uitgevoerd samen met een naaste, gecombineerd met innovatieve ICT technieken (CARE4STROKE+), met…
- Is een CSD detecteerbaar bij migrainepatienten gedurende meerdere fasen van de migraineaanval (baseline/ aura/ hoofdpijn), te meten met DC-EEG?- Is een verandering in DC-EEG meetbaar tijdens auraverschijnselen bij migrainepatienten (opgewekt en…
De studie is bestemd voor de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod bij de behandeling van CIDP vergeleken met placebo. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de registratie van fingolimod bij de…
Onderscheiden frontale epilepsie van ADHD op het gebied van werkgeheugen..
Het hoofddoel van de SafeBoosC trial is het onderzoeken of het mogelijk is de NIRS gemeten regionale cerebrale oxygenatie meer stabiel entussen nauwe grenzen te houden in de extreme prematuur gedurende de eerste 72 uur van het leven door strak…
Het hoofddoel van het onderzoek is te bepalen of er een ontsteking aanwezig is in de hersenen van patienten met mild traumatisch hersenletsel, met behulp van [11C]-PK11195 PET. Daarnaast is het doel te bepalen of er een correlatie is tussen de [11C…
Doel is om de invloed van Orthostatische Hypotensie (OH) op cerebrale doorbloeding en functie te meten in patiënten met symptomatisch OH door autonoom falen en gezonde controles.
De Eurotherm3235trial bestudeert de relatie tussen ICP verlaging na TSHL middels therapeutische hypothermie en uitkomst.
Het doel van het doel is te bepalen wat het verschil is in Short Range Stiffness rond de pols bij stroke patienten en de controle groep. Daarnaast wordt de polsstijfheid klinisch vastgesteld om de resultaten van de patienten groep te kunnen…
De bepaling van de PK van ARA290 in de SC formulering
Primair doel: Bepalen van de veranderingen in de RNFL-dikte bij RRMS-patiënten gedurende maximaal 36 maanden in vergelijking met een groep controlepersonen (zonder neurologische of oogheelkundige aandoening), om na te gaan of de techniek voldoende…
Het eerste doel van het huidige onderzoek is onderzoeken of de pijnervaring bij volwassenen met Down syndroom (zonder indicaties voor dementie) verschilt van de pijnervaring bij volwassenen zonder verstandelijke beperking, na correctie voor IQ,…
Op zoek naar een verband tussen de concentratie haloperidol in serum en liquor bij oudere patiënten die een steady state hebben bereikt. Secundaire doelstelling: Kan inter-individuele variatie in serum en liquorconcentraties, bij dezelfde dosering…
Het doel van het onderzoek is om de toepasbaarheid van de stof [11C]GMOM te onderzoeken als NMDA tracer.
Het verder onderzoeken van de relatie tussen coagulatie, fibrinolyse, endotheelfunctie en geslacht (geslachtshormonen) en het ontstaan van cerebrale ischemie na een subarachnoidale bloeding.
Beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische effecten van LY2886721 bij patiënten met milde cognitieve stoornis veroorzaakt door de Ziekte van Alzheimer of milde Ziekte van Alzheimer.
Het vinden van een biologische verklaring voor het feit dat bij een deel van de migrainepatiënten sumatriptan niet effectief is.
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Primair: - Identificeren van causale genetische variaties en proteomen die betrokken zijn bij achalasie en de relevantie hiervan te bestuderen. Secundair:- Het opbouwen van een grootschalige geharmoniseerde biobank voor achalasie patiënten,…