Zoeken naar een onderzoek

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Dubbel geblindeerd vervolg onderzoek naar Pitavastatine (4 mg) versus Simvastine (40 mg en 80 mg) met een enkel geblindeerde verlenging van behandeling van patienten met Primaire Hypercholestrolemie of gecombineerde dyslipidemie en 2 of meer risico factoren voor Hart en Vaatziekten.

Beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van 4 mg Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn . Beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Simvastatine (40 mg and 80 mg QD) in termen van het behalen van het ten…

Een dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met als doel het onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Lapaquistat Acetaat 50 mg in vergelijking met placebo in patiënten met hypercholesterolemie, met een optionele open-label extensie.

Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet.Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte termijn effecten van een een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, kruislings uitgevoerd fase I onderzoek om de vaatverwijding volgend op de behandeling met DRL-21994 of NIASPAN® te vergelijken en om de farmacokinetiek van DRL-21994 na het innemen van voedsel bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect van het onderzoeksmiddel en het geregistreerde middel op het uitzetten van bloedvaten onderzocht en vergeleken.Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, 3-weg-gekruist fase I onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en vaatverwijding na toediening van DRL-21995, DRL-21994 en NIASPAN® te vergelijken bij gezonde volwassen mannelijke proefpersonen in niet-nuchtere toestand.

Het doel van het onderzoek is tweeledig. Op de eerste plaats wordt het effect van de onderzoeksmiddelen en het geregistreerde middel op de veiligheid, verdraagbaarheid en verwijding van bloedvaten onderzocht en vergeleken.Op de tweede plaats wordt…

Onderzoek naar, de farmacologie, de effecten van voedsel en geneesmiddel interactie met meervoudige oplopende doseringen van LY2562175 in gezonde vrijwilligers

The purpose of the study is to investigate how safe the compound is and how well the compound is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the drug is absorbed, metabolised and eliminated from the body. The influence…

Een onderzoek van een enkelvoudige opklimmende dosering LY2562175 in gezonde mensen waarbij LY2562175 voor het eerst aan de mens wordt toegediend

The purpose of the study is to investigate how safe the compound is and how well the compound is tolerated. The study will also investigate how quickly and to what extent the drug is absorbed, metabolised (broken down into smaller parts) and…