Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van intradermale injectie van mRNA SARSCoV-2 vaccin in patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses van 20 µg mRNA-1273 bij patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva.Om de immunogeniciteit van patiënten met FOP…

Een gerandomiseerd onderzoek met een operationeel naadloze fase 2/3-opzet, dat is opgebouwd uit een enkelblind fase 2-dosisbepalingsonderzoek en een placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Setrusumab bij proefpersonen met Osteogenesis Imperfecta

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510919-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. DOELSTELLINGEN - Fase 2 (wordt niet uitgevoerd in NL):Primaire doelstelling fase 2:- Vaststellen van een doseringsstrategie voor…

Het effect van de hoestmachine in vergelijking tot air stacken ter voorkoming van luchtweginfecties bij patiënten met spierdystrofie type Duchenne.

Onderzoeken of de inzet van de hoestmachine leidt tot minder luchtweginfecties in vergelijking tot air stacken en comprimeren bij jongens en mannen met spierdystrofie type Duchenne en een verminderde hoestkracht.

Denosumab voor de behandeling van Fibreuze Dysplasie/McCune-Albright syndroom in volwassenen (de DeFiD studie): een gerandomiseerde dubbel-geblindeerde placebo-gecontroleerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511090-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is te onderzoeken of 2 injecties met Denosumab a 3 maanden versus placebo de klinische, radiologische en…

Veiligheid, tolerabiliteit en immunogeniciteit van intradermale injectie van mRNA SARSCoV-2 vaccin in patiënten met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518686-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beschrijven en onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intradermale toediening van twee fractionele doses…

Gemotoriseerde armondersteuner voor het verbeteren van bovenste extremiteit functie bij mensen met Duchenne Spierdystrofie

De substudies hebben verschillende doelen: 1) het identificeren van de mate en het gedrag van passieve krachten in de arm2) het vergelijken van verschillende compensatiestrategieën van de armondersteuner3) het evalueren van de algemene uitvoering (…

Het meten van spier-peeseigenschappen in een klinische setting bij unilaterale klompvoetpatiënten van verschillende leeftijden

Met deze pilot studie onderzoeken we door middel van 3D-echografie het verschil in spier-peesparameters in het aangedane versus niet aangedane been bij unilaterale klompvoetpatiënten in de leeftijd van 2 tot 11 jaar. Subdoelen van deze studie…

De aanwezigheid en karakteristieken van fysieke vermoeibaarheid bij kinderen en adolescenten met facioscapulohumerale dystrofie (FSHD)

Dit onderzoek heeft tot doel om deze hypothese te testen:- Is er sprake van vermoeibaarheid (fatigability) bij kinderen met FSHD?- Wat zijn de karakteristeieken van vermoeibaarheid? Is er een associatie tussen vermoeibaarheid en 1. ziekte-ernst, 2.…

Echografie en MRI om de spiercontractiele prestaties in FSHD te beoordelen.

Primaire doelstelling: Deze studie zal het nut beoordelen van door echografie gedefinieerde spiercontractiele prestaties als biomarker voor het monitoren van ziekteprogressie en behandelingseffecten bij patiënten met FSHD.Fase I:primaire…