Zoeken naar een onderzoek

De effecten van Epidermale Groei Factor (EFGR)-remming op pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met systemische sclerose: een fase II, gecontroleerde, open-label, veiligheids- en doeltreffendheidsstudie

Veiligheid (primaire parameter) en doeltreffendheid van Cetuximab in patiënten met SSc-PAH

De HELI-Pilot: klinisch onderzoek naar de mogelijkheid om de polypropylene mat tijdens liesbreuk chirurgie te fixeren met autologe groeifactoren weefsellijm.

Het gebruik van AGW om de polypropylene mat te fixeren is adequaat en zal niet resulteren in een verhoogd optreden van recidieven. Als maximaal acceptabel percentage recidieven geldt 10% na 3 maanden.

Een multicenter, open-label, dosisbepalende studie met herhaalde doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit, farmacokinetiek en werkzaamheid te evalueren van een anti-IL-1β monoklonaal antilichaam (ACZ885) dat subcutaan wordt toegediend bij kinderen met actieve systemische juveniele idiopathische artritis (SJIA)

• Evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een subcutane (s.c.) toediening van ACZ885 bij kinderen met SJIA.• Beoordelen van het initiële werkzaamheidsprofiel (% patiënten die op de behandeling reageren en duur tot…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch, prospectief fase-II/III-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met een recente opvlamming van systemische lupus erythematodes (SLE).

PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…

Preventieve armpositionering en elektrostimulatie bij CVA-patiënten.

Het doel van het onderzoek is te beoordelen of 1) twee gebruikte vragenlijsten geschikt zijn in het gebruik bij de beschreven subpopulatie CVA-patiënten en 2) de combinatie van positioneren van de hemiplegische arm met gelijktijdige toediening van…

Dubbel blind gecontroleerde studie Tacrolimus 0.1% creme versus een emoliens bij gelocaliseerde sclerodermie

Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.

Een multi-centrum, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, fase 2 onderzoek om de werkzaamheid te bepalen van intra- modulaire anti-TNF injecties om progressie in het beginstadium van de ziekte van Dupuytren te beïnvloeden.

Primaire doelstelling: Bepalen of injectie met de optimale dosis adalimumab (40mg) superieur is aan een placebo injectie met fysiologisch zout in het beheersen van progressie van de ziekte van Dupuytren bij patiënten in een vroeg stadium van de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dosisgeblindeerd fase 3-langetermijnverlengingsonderzoek om de doorlopende werkzaamheid en veiligheid van Litifilimab (BIIB059) te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505635-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit klinische onderzoek is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van BIIB059 te evalueren in volwassen deelnemers met actieve systemische lupus erythematodes die daarnaast een niet-biologische standaardbehandeling voor lupus ontvangen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505696-74-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van BIIB059 in vergelijking met placebo bij…

Een gerandomiseerde, multicenter, prospectieve, dubbel-blinde, fase III studie naar het effect van radiotherapie bij patiënten met Ledderhose.

Er is geen langdurige effectieve behandeling voor mensen met de ziekte van Ledderhose. We willen het effect van radiotherapie (bestraling) bij deze patiëntengroep onderzoeken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra naar enzastaurine ter preventie van arteriële voorvallen bij patiënten met bevestigd vasculair Ehlers-Danlos syndroom (vEDS) met COL3A1-mutaties, gevolgd door een open-label verlenging (open-label extension, OLE).

Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek (PK) van enzastaurine bij de preventie van nieuwe arteriële voorvallen (ruptuur, dissectie, pseudoaneurysma, carotico-caverneuze fistel of aneurysma, al…

Dosis reductie bij preoperatieve radiotherapie van myxoid liposarcoom

Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch *proof-of-concept* onderzoek met IVA337 bij de behandeling van diffuse cutane systemische sclerose

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van 800 mg en 1.200 mg IVA337 per dag op de huid bij patiënten die diffuse cutane SSc (DcSSc) hebben en het effect vergelijken met placebo. De gemodificeerde Rodnan Skin…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontrolleerd fase 2 onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Riociguat in patienten met diffuus cutane systemische sclerose.

Het doel van het geneesmiddelenonderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van riociguat (BAY 63-2521) bij patienten met diffuse systemische sclerose te onderzoeken

vroege autologe hematopoietische stamcel transplantatie versus immunosuppressieve medicatie in vroege diffuse cutane systemische sclerose: een internationale multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505877-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de optimale behandelstrategie in vroege dcSSc: het effect van HSCT als eerstelijns therapie vergeleken met het…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab versus placebo bij patiënten met systemische sclerose

EFFECIVITEITS DOELSTELLINGENDe primaire effectiviteitsdoelstelling van deze studie is als volgt:* Om de effectiviteit van TCZ te evalueren in vergelijking met placebo op huid sclerose, zoals gemeten door mRSS bij week 48De secundaire…

Een onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van bardoxolonmethyl bij patiënten met
bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie

Voor patiënten met bindweefselziekte-gerelateerde pulmonale arteriële hypertensie (CTD-PAH) die zijn ingeschreven in dit onderzoek zijn de doelstellingen als volgt:Primair: • De werkzaamheid van bardoxolonmethyl beoordelen in vergelijking met…

Evaluatie van preventieve of adjuvante radiotherapie bij de ziekte van Dupuytren

Primaire doelstelling: - Het aantonen van een betekenisvolle vermindering van de progressie van de ziekte van Dupuytren met de toepassing van radiotherapie zowel in de vroege stadia als na lokale behandeling in de latere stadia. Secundaire…