498 resultaten
Primair doel: vaststellen van de prevalentie van endo- en extranasale deformiteiten, problemen met nasaal functioneren en tevredenheid met het uiterlijk van de neus in patiënten met TCS.Secundair doel: aanpassen en verbeteren van de behandeling van…
Het maken en valideren van patiënt-specifieke post-OK spierskeletmodellen van de onderste extremiteit van heuppatiënten. Het primaire doel van deze studie is om te zien of het model nauwkeurig kan voorspellen hoe een patiënt loopt na de operatie,…
De huidige studie maakt deel uit van ontwikkeling en evaluatie van Full Hand Proto (FHP) in het meten van ziekteactiviteit in de gewrichten van handen en polsen bij patienten met reumatoide artritis.
I. Evalueren wat de invloed is van posterieure scoliosecorrectie op de functie van de ademhalingsspieren (kracht, conditie, vermogen, ademarbeid). II. Evalueren of de verandering van functie van de ademhalingsspieren als gevolg van scoliose…
Onderzoeken of het energiemetabolisme in de spier van VLCADD patienten afwijkt ten opzichte van die van gezonde controles.
Evalueren van radiologische en functionele uitkomsten
Het doel van dit onderzoek is om patiënt-specifieke post-OK spierskeletmodellen te maken van sarcoompatiënten, en deze vervolgens te valideren. Het belangrijkste doel daarbij is om nauwkeurig te voorspellen of een patiënt nog zal kunnen lopen na de…
Het valideren van een inverse model voor het bepalen van enkele karakteristieken van motorische eenheden gemeten met high-density EMG van de biceps brachii en de tibialis anterior.
De voorliggende studie heeft als doel de prevalentie van en risicofactoren voor vitamine D deficiëntie vast te stellen in een populatie met een fractuur in de bovenste of onderste extremiteit.
Is het mogelijk om een asymmetrie aan tonen tussen de rechter en linker puborectalis spier met behulp van EMG onderzoek met concentrische naaldelektroden?Als er een asymmetrie wordt gevonden, wat kan er dan gezegd worden over denervatie en…
Dit onderzoek focust zich op de detectie van kinematische predisposerende factoren voor het ontstaan van vroege CMC-1 artrose. Hierbij kan men denken aan bijvoorbeeld instabiliteit van het gewricht. In het eerste deel van het onderzoek zullen…
Deelstudie A- Valideren van een supramaximale SteepRamp inspanningstest om de fysieke belastbaarheid van type 2 diabetes patiënten te bepalen door het resultaat te correleren aan de conventionele VO2max test en het bepalen van de test-hertest…
Met de opzet van deze study willen we de volgende drie onderzoeksvragen beantwoorden:1. Het bepalen van de basale hart ritme variabiliteit (HRV) van mensen met pre-klinische artritis, patienten met actieve RA en gezonde vrijwilligers. Dit om te…
Het doel van dit onderzoek is een levende B-cellijn afkomstig van MG patiënten te ontwikkelen.Deze antilichaam-producerende cellijn zal gebruikt worden voor verschillende toepassingen:- de bevestiging van nieuwe passieve transfer ziekte modellen…
1. Om de bepaling van het middelpunt van de elleboog door chirurgen te vergelijken met het werkelijke middelpunt van rotatie2, Om de bijbehorende inter- en intra-observer variabiliteit te bepalen.
Het primaire doel van deze pilot studie is het meten van de mate van artrose die ontwikkeld na een DRF. Het secundaire doel is het meten van de functie van de pols na behandeling.
Deze studie beoogt prospectief te onderzoeken in hoeverre een fasciotomie van het diepe posterieure compartiment een objectiveerbare verlaging van intracompartimentele druk geeft. Daarnaast zal deze studie onderzoeken of de behandeling subjectieve…
Onze hypothese is dat alle verschillende (nieuwe) kwantitatieve radiologische beeldvormende technieken die worden onderzocht gedurende deze studie een bepaalde maat voor de kwaliteit van kraakbeen zijn (gebaseerd op de hoeveelheid sGAG, collageen of…
Het doel van deze studie is een beschrijving van de techniek en de evaluatie van de klinische resultaten in een serie patiënten.
Het onderzoeken van de radiologische en klinische lange termijnresultaten, waaronder het overlevingspercentage van de deelnemers aan ons gerandomiseerd gecontrolleerde onderzoek tien en vijftien jaar postoperatief.