Zoeken naar een onderzoek

Gezond ouder worden: aeroob bewegen, spieroefeningen en dementie.

Het doel is te onderzoeken wat de effecten van een gecombineerd kracht- en aeroob bewegingsprogramma zijn op cognitie, fysiek functioneren, sociaal functioneren, affectief functioneren en Activiteiten van het Dagelijkse Leven bij ouderen met…

Medische voeding bij patiënten met een verhoogd risico op het krijgen van de ziekte van Alzheimer, een dubbel blind gecontroleerde studie gedurende 24 maanden met viermaal 12 maanden extensie studie.

Doel van de huidige studie is om te kijken of mensen met milde cognitieve stoornissen bij het gebruik van Souvenaid® na 24 maanden minder last hebben van cognitieve stoornissen dan patiënten die geen Souvenaid® gebruikt hebben.

Een fase 1 studie om de veiligheid , verdraagbaarheid , farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doses van ALKS 7119 te bepalen bij gezonde mannelijke volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid , farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na orale toediening van enkelvoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Een fase 2b/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenteronderzoek in parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van JNJ-54861911 bij asymptomatische deelnemers die een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van Alzheimer dementie

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of een behandeling met JNJ-54861911 de cognitieve achteruitgang afremt in vergelijking met een behandeling met een placebo, zoals gemeten door een samengestelde cognitieve…

Een fase I, gedeeltelijk geblindeerde studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van Rivastigmine met glycopyrrolate of trospium in oudere gezonde vrijwilligers te bepalen.

N.A.

Een klinische studie met twee doses van een selectieve p38 MAP kinaseremmer, VX-745, om de effecten te evalueren van een 12-weken durende, orale, tweemaal daagse dosering op de hoeveelheid amyloïd plaque, gemeten met kwantitatieve dynamische 11C-PiB positieve emissie tomografie (PET) amyloïd scanning

Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-klinisch onderzoek met parallelle groepen ter bestudering van de werkzaamheid en veiligheid van MK-8931 (SCH 900931) bij proefpersonen met amnestische lichte cognitieve achteruitgang als gevolg van de ziekte van Alzheimer (prodromale AD).

Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 op basis van de algehele klinische progressie bij proefpersonen met prodromale ziekte van Alzheimer (AD)Het bepalen van de werkzaamheid van twee doses MK-8931 bij het vertragen van de klinische…

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo- en referentie- gecontroleerde, meervoudig oplopende dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van meerdere doses van Memogain door intranasale toediening aan gezonde oudere proefpersonen te evalueren.

Doelstelling(en):• Om de veiligheid en verdraagbaarheid na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij gezonde oudere proefpersonen te evalueren.• Om de PK na intranasale toediening van oplopende meerdere doses Memogain bij…

Effectiviteit van Physioacoustic sound (PAS) therapie bij dementerende verpleeghuispatiënten met nachtelijke onrust.

Het vaststellen in hoeverre PAS-therapie met laagfrequente geluidstrillingen invloed heeft op het dag-/nachtritme van in het verpleeghuis opgenomen dementerenden, en op hun motorische onrust tijdens de nacht.

De ACER-studie - effecten van galantamine op de variabiliteit en stabiliteit van het looppatroon bij patienten met de ziekte van Alzheimer.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat bij patienten met de ziekte van Alzheimer de effecten zijn van de ACER galantamine op de variabiliteit en stabiliteit van het looppatroon (met en zonder dubbeltaken), functionele mobiliteit,…

Fysieke activiteit en cognitie bij jong-dementerenden.

De huidige studie bestaat uit twee delen:Cross-sectionele onderzoek: Wat zijn de karakteristieken van het fysiek functioneren bij jong-dementerenden in vergelijking met een controlegroep? Niet alle jong-dementerenden vertonen apathie en fysieke…

Agitatie bij thuiswonende mensen met dementie: een gedragsinterventie.

Het doel van deze studie is het ontwikkelen een geïndividualiseerde evidence-based interventie en de impact van de interventie onderzoeken. De interventie zal zich richten op de agitatie van thuiswonende mensen met dementie die door een mantelzorger…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelgroep veiligheid- en doeltreffendheidstudie gedurende 12 maanden van Leuco-methylthioninum bis(hydromethaansulfonaat) bij patiënten met gedragsvariante van frontotemporale dementie (bvFTD)

Primaire doelstelling:1. De doeltreffendheid van LMTM aantonen die bepaald wordt door de verandering van de baseline op de:* Addenbrooke*s Cognitive Examination Revised (ACE-R)*Symptomatische effect zoals weergegeven door de functionele…

Een Fase 1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doses ALKS 7119 te evalueren bij gezonde volwassenen

Om de veiligheid , verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) van ALKS 7119 te evalueren na oraletoediening van meervoudige oplopende doses van ALKS 7119 in gezonde mannelijke volwassenen.

Een gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, parallele, placebo-gecontroleerde, drug-drug interactie studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen te onderzoeken van meerdere doses van HTL0018318, alleen en in combinatie met donepezil in oudere vrijwilligers.

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van het toevoegen van meerdere orale doses van HTL0018318 in oudere proefpersonen bij het nemen van donepezil bij steady-state te evalueren.* Om de farmacokinetische profielen van HTL0018318 en donepezil te…

Een onderzoek in drie delen, gerandomiseerde, dubbelgeblindeerde, placebo-gecontroleerde enkelvoudig oplopende dosis studie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van orale toediening van HTL0018318 te beoordelen bij gezonde jongere volwassen en oudere proefpersonen.

Hoofddoelstellingen deel 1• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkelvoudige orale dosis HTL0018318, toegediend in één van ten minste drie oplopende dosisniveaus (maximaal 8 oplopende doses) bij gezonde jong volwassen mannelijke…

STA OP!
Een studie naar de effecten van implementatie van het protocol:
STApsgewijs Onbegrepen gedrag en Pijn bij dementie de baas!

Het protocol is ontwikkeld om:1) nauwkeuriger onbegrepen gedrag te beoordelen bij mensen die dit niet meer goed verbaal kunnen duidelijk maken en 2) een betere en meer op het individu toegesneden behandeling te geven van zowel fysieke pijnklachten…

Een trainingsprogramma voor mensen met dementie en hun mantelzorgers:
een gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Een gecombineerde interventie ontwikkeld door Linda Teri en haar collega*s is veelbelovend. Mensen met dementie participeren samen met hun mantelzorgers in een bewegingsprogramma. De mantelzorgers worden eveneens getraind in technieken om met…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamische en farmacokinetische effecten van BMS-708163 bij de behandeling van patiënten in de prodromale fase van de ziekte van Alzheimer

Het primaire doel van het onderzoek is het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van BMS-708163 bij patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer.

Een fase 3 extensie, multicentrisch, dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar de lange termijn veiligheid en draaglijkheid van Bapineuzumab (AAB-001) bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, die geen drager zijn van het apolipoproteïne E *4 en die deelnamen aan de 3133K1-3000-WW studie.

Primair doel van het onderzoek: De lange termijn veiligheid en -draaglijkheid evalueren van IV toegediend bapineuzumab bij patiënten met de ziekte van Alzheimer.Secundair doel van het onderzoek: Doeltreffendheid. De lange termijn doeltreffendheid…