33 resultaten
Het evalueren van de bruikbaarheid van de CLIP strategie voor glaucoomdiagnostiek.
Het onderzoeken in welke mate prestatiemetingen in een rijsimulator glaucoom patiënten en een controlegroep kunnen onderscheiden.
In het onderhavige onderzoek zal SDOCT op grote schaal onderzocht worden in een klinische setting. Ook zal het vergeleken worden met bestaande standaard technieken.
Het verkrijgen van klinische gegevens van normale proefpersonen om de significantie limieten vast te stellen voor metingen van de retinale zenuwvezellaag met de GDx, en het verkrijgen van GDx gegevens van patienten met verschillende stadia van…
Interpretatie van de ernst van glaucomateuze uitval bij bovendrempelige perimetrie door deze te relateren aan de Mean Deviation van de HFA24-2 SITA Standard.
Het bepalen van de invloed van multifocale implantlenzen op standaard geautomatiseerde perimetrie.
Met dit onderzoek willen we de prevalentie van glaucoom en tijdelijke IOP stijgingen in onze eigen uveïtis anterior populatie bepalen, dit met een duidelijke definitie voor glaucoom en IOP stijging. We zullen hiervoor twee groepen patiënten…
In deze studie willen de diagnostische waarde onderzoeken van de diktemetingen van de retinal nerve fiber layer (RNFL), de ganglion cell layer (GCL), de lamina cribrosa en de choroidea gemeten met SD-OCT. We willen te weten komen in hoeverre deze…
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
1. Het optimaliseren van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen gebaseerd op gesimuleerde gezichtsvelddefecten bij gezonde controles2. Het verfijnen van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen bij…
Om de prestaties van een geoptimaliseerde glaucoom genetische risicoscore (GRS) te evalueren door genotypes uit te nodigen van het op populatie gebaseerde Lifelines-cohort voor diepgaande oftalmologische onderzoeken.
Het bepalen van de test-hertest variabiliteit van de Compass perimeter aan de randen van scotomen en het vergelijken hiervan met de test-hertest variabiliteit van de HFA.
De invloed van de dynamische lichtomstandigheden op het visueel functioneren in glaucoom te bepalen. Daartoe meten we (1) de contrastgevoeligheid voor zwakke stimuli op een tijdsafhankelijke achtergrondluminantie en (2) de kritische fusiefrequentie…
het evalueren van de functionele en structurele metingen voor de detectie en monitoring van glaucoom in de verschillende stadia van de ziekte
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel FM101 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend. FM101 is nog niet eerder aan mensen toegediend. Het is eerder wel in het…
Het hoofddoel is de vergelijking van gevoeligheidsdrempel voor bewegingszien tussen glaucoompatiënten en mensen met gezonde ogen bij wisselende frequenties en luminanties.
Het eerste doel van deze studie is het evalueren van een aantal nieuwe perimetrische methoden betreffende hun vermogen om glaucomateuze gezichtsvelddefecten te detecteren zonder te stressvol of moeilijk te zijn voor de oudere deelnemers. In deze…
Het bepalen van de klinische waarde van oogheelkundige MRI-scans voor patiënten met de volgende oogheelkundige aandoeningen:- Glaucoom, behandeld met een Baerveldt implantaat- Gezichtsveldverlies- Diplopie
Doel van deze studie is te onderzoeken of korte- en lange-termijn veranderingen in retinale bloedstroomsnelheid en oximetrie vóór en na een BGI kunnen worden gemeten en om deze resultaten te vergelijken met OCTA metingen.
Bepaling van RNFL karakteristieken van normale en glaucomateuze ogen, en exploratie van de mogelijkheden van PS-OCT voor andere oogaandoeningen.