65 resultaten
Het evalueren van de bruikbaarheid van de CLIP strategie voor glaucoomdiagnostiek.
Het onderzoeken in welke mate prestatiemetingen in een rijsimulator glaucoom patiënten en een controlegroep kunnen onderscheiden.
Het aantonen dat extern geïnduceerde stijgingen van de subpalpebrale druk (SPP) leiden tot een klinisch significante toename van de IOP, en het meten van houding-afhankelijke SPP. Het bepalen van de effecten van beschermende brillen op de SPP onder…
Het doel van dit klinisch onderzoek is de klinische prestatie evalueren van het PACT systeem voor het verlagen van de intraoculaire druk bij patiënten met verhoogde intraoculaire druk, als een functie van glaucoom of oculaire hypertensie.
Deel 1: Het vaststellen van de effectiviteit van het zelf toedienen van fluoresceine druppels met behulp van de combinatie E-Box/Xal-Ease. Deel 2: Het vaststellen van de patiënt tevredenheids score ten aanzien van de twee toedieningsprocedures, nl.…
Het doel van deze studie is om de kennis betreffende het vermogen van het IVANTIS Hydrus-implantaat om de intraoculaire druk (de druk in het oog) te verlagen uit te breiden.
Het aantonen dat extern geïnduceerde stijgingen van de epipalpebrale druk (EPP) leiden tot een klinisch significante toename van de IOP, en het meten van houding-afhankelijke EPP. Het bepalen van de effecten van beschermende brillen op de EPP onder…
In het onderhavige onderzoek zal SDOCT op grote schaal onderzocht worden in een klinische setting. Ook zal het vergeleken worden met bestaande standaard technieken.
Het verkrijgen van klinische gegevens van normale proefpersonen om de significantie limieten vast te stellen voor metingen van de retinale zenuwvezellaag met de GDx, en het verkrijgen van GDx gegevens van patienten met verschillende stadia van…
Interpretatie van de ernst van glaucomateuze uitval bij bovendrempelige perimetrie door deze te relateren aan de Mean Deviation van de HFA24-2 SITA Standard.
Het onderzoeken van het effect op de intraoculaire druk van glaucoompatiënten die de Travalert doseerhulp gebruiken met of zonder de Eyot druppelhulp en met of zonder extra voorlichting.
Het bepalen van de invloed van multifocale implantlenzen op standaard geautomatiseerde perimetrie.
Met dit onderzoek willen we de prevalentie van glaucoom en tijdelijke IOP stijgingen in onze eigen uveïtis anterior populatie bepalen, dit met een duidelijke definitie voor glaucoom en IOP stijging. We zullen hiervoor twee groepen patiënten…
In het huidige onderzoek willen we nagaan of een monoculair gezichtsvelddefect - ten gevolge van primair open kamerhoek glaucoom - effect heeft op de anatomische integriteit van de visuele banen.
In deze studie willen de diagnostische waarde onderzoeken van de diktemetingen van de retinal nerve fiber layer (RNFL), de ganglion cell layer (GCL), de lamina cribrosa en de choroidea gemeten met SD-OCT. We willen te weten komen in hoeverre deze…
Doel van het onderzoek is mate van laterale inhibitie vergelijken tussen gezonde proefpersonen en glaucoom patiënten.
1. Het optimaliseren van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen gebaseerd op gesimuleerde gezichtsvelddefecten bij gezonde controles2. Het verfijnen van de potentie van de EMC-test om SAP-parameters MD te voorspellen bij…
Om de prestaties van een geoptimaliseerde glaucoom genetische risicoscore (GRS) te evalueren door genotypes uit te nodigen van het op populatie gebaseerde Lifelines-cohort voor diepgaande oftalmologische onderzoeken.
Hoofddoelstellingen:1. Bepaal of de POAG-patiënten met een laag aantal mtDNA-kopieën in bloedcellen, ook een laag aantal mtDNA-kopieën en een lage mitochondriale functie in huidfibroblasten hebben. De mitochondriale functie wordt bepaald met behulp…
Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en kosteneffectiviteit van een trabeculectomie versus een MicroShunt implantatie te evalueren bij patiënten met primair openkamerhoekglaucoom (POAG), pigment dispersie syndroom (PDS) of oculaire…