43 resultaten
Het onderzoeken van de klinische waade van gecombineerde intrarenale druk- en flowmetingen voor het voorspellen van de respons op PTRA, en het valideren van non-invasieve bepaling van de drukgradiënt over een nierarteriestenose met CFD.
Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of een scan samen met bloedonderzoek goede methoden zijn om botproblemen bij patiënten met nierziekten op te sporen.
1) om de effecten van antilichaam verwijdering door immunoadsorptie op het immuun fenotype longitudinaal te bestuderen bij patiënten met een B-celgemedieerde auto-immuunziekte, zoals Myasthenia Gravis (MG), anti-neutrophil cytoplasm antibody (ANCA)-…
- Nagaan wat het effect van magnesium en fosfaatsuppletie is op de intracellulaire niveaus van magnesium en fosfaat in verschillende weefsels- Nagaan of symptomen gerelateerd zijn aan de intracellulaire niveaus van magnesium en fosfaat
DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot< 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot< 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…
Hoofddoel:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis DCR-PHXC bij patiënten met PH3 te evaluerenSecundaire doelstellingen:De plasma-PK van een enkele dosis DCR-PHXC karakteriseren bij patiënten met PH3Om de werkzaamheid van een enkele…
We verwachten dat deze studie zal bijdragen aan het begeleiden van clinici in hun besluitvormingsproces van individuele therapieën voor T2DM patiënten die risico lopen op of lijden aan DKD.
Het kunnen evalueren van het effect of BAY 2327949 een verlaging geeft van de albumine/creatinine ratio (UACR) in patienten met chronische nierschade.Het kunnen evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid of BAY 2327949.
Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of CUDI-kwantificatie van CEUS op een succesvolle manier gecorreleerd kan worden aan maligne pathologieresultaten in de nier.
We willen de renale hemodynamische effecten van empagliflozine onderzoeken bij mensen met een behouden of verminderde nierfunctie met T2DM en mensen met een verminderde nierfunctie zonder T2DM, allemaal met en zonder adenosineblokkade.
Het doel van het onderzoek is nagaan of een complete pathologische respons kan worden voorspeld in patiënten na neo-adjuvante chemotherapie op basis van klinische, histologische en radiologische variabelen alsmede op een set van weefsel, bloed, en…
Onderzoek naar het behoud van de erectiele functie na MR-geleide radiotherapie met neurovasculaire sparing bij patiënten met gelokaliseerde prostaatkanker.
Het effect van zoutsuppletie bij patiënten met het syndroom van Gitelman bepalen op 1. fysiologische parameters, zoals het serum kalium2. ervaren symptomen en kwaliteit van leven
Het aantonen van het effect van zout en / of eiwit inname op aquaresis in ADPKD-patiënten die behandeld worden met een vasopressine V2 receptor antagonist, gemeten middels 24-uurs urine.
De primaire doelen zijn:- bepalen receptor specifieke binding canagliflozine in vivo- bepalen receptor bezetting canagliflozine in vivo- bepalen optimale scan duur in vivoDe secundaire doelen zijn:Onderzoeken van een relatie tussen canagliflozine…
Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en PK-profiel na intravesicale toediening van KU002 bij proefpersonen met de diagnose BPS / IC.Secundaire doelstelling (en):Het secundaire doel van de…
Primair* Om de farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste levermetaboliet N-desethyloxybutynine te evalueren na gepulseerde intra-vaginale afgifte van een enkele dosis oxybutynineSecundair* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van de…
Primair: Bepalen van de verandering in albumine:creatinine ratio in eerste ochtendurine van begin tot eind van de behandeling.Secundair: Bepalen van veranderingen ten opzichte van baseline in:- Systolische bloeddruk- Lichaamsgewicht - eGFR- Nuchter…
Het beoordelen van de bio-equivalentie van ciprofloxacine tussen patiënten met een verminderde nierfunctie (eGFR < 30 ml/min/1.73m2) die worden behandeld met de vernieuwde verlaagde dosering (test) en patiënten met een adequate nierfunctie…
Het vergelijken van belzutifan+lenvatinib met cabozantinib met betrekking tot PFS bepaald aan de hand van een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (blinded independent central review, BICR) volgens de responscriteria bij solide tumoren…