Zoeken naar een onderzoek

PREVAIL: Een multinationale fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde werkzaamheids- en veiligheidsstudie van orale MDV3100 bij patiënten die geen chemotherapie hebben ondergaan en lijden aan progressieve metastatische prostaatkanker, en bij wie de androgeendeprivatietherapie mislukt is.

Deze studie heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van MDV3100, een nieuwe krachtige androgeenreceptor-antagonist zonder gekende agonistische werking, bij asymptomatische of licht-symptomatische patiënten met progressieve…

Een Europees gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van TOOKAD Soluble te evalueren voor gelokaliseerde prostaatkanker vergeleken met Active Surveillance

PRIMAIRE DOELSTELLINGHet evalueren van de impact van VTP met TOOKAD ® Soluble op het percentage van afwezigheid van significante kanker (co-primaire doelstelling A).Het bepalen van het verschil in percentage van mislukken van de behandeling in…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab vs. placebo bij asymptomatische of minimaal symptomatische patiënten met gemetastaseerde chemotherapie-naïeve, castratie resistente prostaatkanker.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen of patiënten met prostaatkanker die niet meer reageren op een hormoontherapie (castratie-resistent) en nog geen chemotherapie hebben gekregen, langer leven (vergelijking van de algemene overleving) indien zij…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie van cabozantinib (XL184) in vergelijking met prednison bij patiënten met metastatische castratieresistente prostaatkanker die voorafgaand docetaxel en abirateron of MDV3100 kregen.

Het doel van deze studie is de werking van cabozantinib te vergelijken met prednison wat betreft de algemene overleving van mannen die reeds behandelde metastatische castratieresistente prostaatkanker met botdominante ziekte hebben en waarbij de…

Een internationale, gerandomiseerde fase 3 studie van de GCIG studiegroep waarin liposomaal adriamycine (CAELYX®) & Carboplatin worden vergeleken met Paclitaxel & Carboplatin in patiënten met recidief eierstokkanker ( > 6 maanden na eerdere behandeling): GCIG CALYPSO STUDIE

Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…

Dubbel-blind placebo gecontroleerde gerandomiseerde studie om de effectiviteit te bepalen van magnesiumoxide in het reduceren van de prostaatbewegingen.

hoofddoel: vermindering van de intrafractiebeweging van de prostaat tijdens de bestralingsecundaire doelen: veranderingen in de acute toxiciteit en de kwaliteit van leven en vermindering van de hoeveelheid gas in het rectum

Radium-223-chloride (Alpharadin) bij castratieresistente (hormoonrefractaire) prostaatkankerpatiënten met botmetastase

Het ter beschikking stellen van Radium-223 dichloride aan patiënten gediagnosticeerd met CRPC/HRPC met botmetastasen.

Een fase-3, gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie van aberateronacetaat (CB7630) plus prednison in niet-symptomatische of licht-symptomatische patiënten met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Hoofddoel:Het vaststellen van het klinisch voordeel van abirateronacetaat plus prednison in vergelijking met de placebo plus prednison bij patiënten met chemotherapie-naïeve castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die geen (asymptomatisch) of…

Een fase 3 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie naar abirateronacetaat (CB7630) plus prednison bij patiënten met gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker die niet reageren op chemotherapie op basis van Docetaxel

Primaire doelstelling:Het klinisch nut van abirateronacetaat plus prednison vergelijken met placebo plus prednison bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (CRPC) die niet hebben gereageerd op één of twee…

Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide bij patiënten met niet-gemetastaseerde, castratieresistente prostaatkanker

Primair• Het beoordelen van de werkzaamheid van enzalutamide in vergelijking met placebo, aan de hand van metastase-vrij overleven (MFS - metastasis-free survival). Secundair: • Het beoordelen van het voordeel van enzalutamide ten opzichte van…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel blind onderzoek naar Pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT, versus placebo plus enzalutamide plus ADT in deelnemers met uitgezaaide hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC) (KEYNOTE-991)

1. Het vergelijken van pembrolizumab plus enzalutamide plus ADT met placebo plus enzalutamide plus ADT voor wat betreft radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free survival, rPFS).2. Het vergelijken van pembrolizumab…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar JNJ 56021927 in combinatie met abirateronacetaat en prednison versus abirateronacetaat en prednison bij deelnemers met chemotherapie-naïeve metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508606-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de radiografische progressievrije overleving (rPFS) van apalutamide in…

HERO: Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van relugolix bij mannen met gevorderde prostaatkanker

Primair:• Evalueren van het vermogen van relugolix om onderdrukking van serumtestosteron tot castraatniveau (<= 50 ng/dl [1,7 nmol/l]) te bereiken en te behouden bij mannen met androgeen-gevoelige gevorderde prostaatkanker.Secundair:•…

Multi-Centrisch Gerandomiseerde Enkel-Geblindeerd Twee Armen Interventie Studie Evaluatie Irreversibele Electroporatie voor de Ablatie van Prostaat Kanker

Primaire doelen: - Om de verschillen in bijwerkingenprofiel van patiënten die werden behandeld met focale of uitgebreide ablatie uitgevoerd met beeldgestuurde IRE voor de ablatie van prostaatcarcinoom te evalueren. - Om de verschillen in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, parallel-groep, fase III-onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van DCVAC/PCa versus placebo bij mannen met metastatische castratie-resistente prostaatkanker die in aanmerking komen voor 1e -lijns chemotherapie

Primair doelstelling:De primaire doelstelling is het aantonen van de superioriteit van behandeling met DCVAC/PCa als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) ten opzichte van placebo als aanvulling op SOC (docetaxel plus prednison) bij mannen…

Herhaalde toediening van Rhenium-188-HEDP versus Radium-223-chloride aan patiënten met gemetastaseerd castratie-resistent prostaatcarcinoom: de RARE studie.

Het doel van dit onderzoek is om de de standaard-behandeling met radium-233-chloride (bewezen overlevingsvoordeel) te vergelijken met de behandeling met rhenium-188-HEDP (welke nu wordt toegepast voor pijn-palliatie). Dit onderzoek zal plaatsvinden…

Gerandomiseerd fase III-onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de veiligheid van 2 schema's cabazitaxel (tweewekelijks versus driewekelijks) plus prednison bij bejaarde mannen (* 65 jaar) met gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker (mCRPC) die eerder behandeld werden met een docetaxelbevattend regime (CABASTY).

Het evalueren van de incidentie van neutropenie van graad *3 (gemeten op dag 7 en dag 14) en/of neutropenische complicaties (febriele neutropenie, neutropenische infectie) in twee schema's cabazitaxel (tweewekelijks versus driewekelijks) plus…

Prostaatkanker beeldvorming met [18Flouride]Prostaat Specifiek Membraan Antigeen (PSMA) PET: een studie
naar farmacokinetiek en test reproduceerbaarheid

De doelen van deze studie zijn:A) Het verkrijgen van een farmacokinetisch model van [18F]PSMA ([18F]-DCFPyl) PET, waarmee tevens een vereenvoudigdemethode voor kwantificatie gevalideerd wordt; enB) Het bepalen van de reproduceerbaarheid van deze…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar ODM-201 versus placebo toegevoegd aan standaard androgeendeprivatietherapie en docetaxel bij patiënten met gemetastaseerde hormoongevoelige prostaatkanker

Primair:Totale overlevingSecundair:Tijd tot castratieresistente prostaatkanker Tijd tot opstart van een volgende antineoplastische behandeling Symptomatische skeletale voorvalvrije overleving (SSE-FS) Tijd tot eerste symptomatische skeletale voorval…