Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1, dubbel-blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, meervoudige doseringsstudie om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee doseringen estetrol in gezonde mannen te onderzoeken

N.v.t.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, multicenter fase II onderzoek ter evaluatie van de doelmatigheid, veiligheid en verdraagbaarheid van olaparib versus placebo bij toediening in aanvulling op behandeling met abiraterone bij patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie met docetaxel hebben ondergaan

Primair:VeiligheidsaspectenBeoordeling van de doelmatigheid van olaparib wanneer toegediend samen met abiraterone, met een placebo toegediend samen met abiraterone, door middel van beoordeling van radiologische progressievrije overleving (*rPFS*)…

ARCHES: Een multinationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus androgeendeprivatie-therapie (ADT) versus placebo plus ADT bij patiënten met metastatische hormoongevoelige prostaatkanker (mHSPC)

Primaire doelstelling- Het bepalen van het voordeel van behandeling met enzalutamide + ADT in vergelijking met placebo + ADT, vastgesteld door een centrale beoordeling van de radiografische progressievrije overleving (radiographic progression-free…

TALAPRO-3: EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, FASE 3-ONDERZOEK NAAR TALAZOPARIB MET ENZALUTAMIDE VERSUS PLACEBO MET ENZALUTAMIDE BIJ MANNEN MET GEMETASTASEERDE CASTRATIEGEVOELIGE PROSTAATKANKER MET DDR-GENMUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510809-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat talazoparib in combinatie met enzalutamide superieur is ten opzicht van placebo in combinatie met enzalutamide…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar radium-223 dichloride in combinatie met abirateronacetaat en prednison/prednisolon bij de behandeling van asymptomatische of mild symptomatische chemotherapie-naïeve deelnemers met hoofdzakelijk naar het bot uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker (CRPC)

Het ter beschikking stellen van Radium-223 Chloride en abiraterone en prednisolon aan patiënten gediagnosticeerd met CRPCmet botmetastasen.

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus leuprolide, enzalutamide monotherapie en placebo plus leuprolide bij mannen met hoog risico non-metastatische prostaatkanker die progressie vertoont na definitieve therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513521-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor alle doelstellingen betreffende werkzaamheid en veiligheid zullen enzalutamide plus leuprolide en monotherapie met…

IVD1: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de Myriad MyChoice-test voor cohorttoewijzing en stratificatie van patiënten in AZD5305 (saruparib) vs placebo bij deelnemers met gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker die nieuwe hormonale middelen ontvangen, naar keuze van de arts;IVD2: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de FMI F1LCDx-test in het klinische EvoPAR-Prostate01-onderzoek;Hoofd: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek

IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…

PROCADE: een multinationaal, fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, non-inferioriteitsonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van oraal HC-1119 versus enzalutamide bij metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Primaire doelstelling:• Bepalen van de werkzaamheid van HC-1119 in vergelijking met enzalutamide zoals beoordeeld via overall response rate (ORR) aan de hand van de Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, versie 1.1 (RECIST 1.1) tot 24…