Zoeken naar een onderzoek

een open-label, gerandomiseerd onderzoek naar onderhuidse en intraveneuze toediening van VELCADE bij patienten die al eerder zijn behandeld voor multiple myeloom.

De primaire doelstelling is het vergelijken van de algemene respons (overall response rate ORR (CR+PR)) na 4 cyclussen behandeling met subcutane (SC) en intraveneuze (IV) toediening van VELCADE® bij patiënten met een reeds eerder behandeld multiple…

Produceren van dendritische cellen van patienten met borstkanker, ovariumkanker of multipel myeloom

Vraag van het onderzoek waarvoor deze aanvraag dient is of met cellen afkomstig uit bloed van patiënten in het laboratorium (in vitro) dendritische cellen met de zelfde eigenschappen gekweekt kunnen worden als gerealiseerd met cellen van gezonde…

Behandeling van patiënten met laag-risico myelodysplastisch syndroom (MDS) door transplantatie van mesenchymale stromale cellen (MSCs) direct in het beenmerg (een fase I/II studie)

Het doel van deel 1 van het onderzoek is de veiligheid van 3 verschillende doses MSCs die direct in het beenmerg worden toegediend te bestuderen. In deel 2 van de studie worden mensen met de hoogste dosis behandeld om de effectiviteit van de directe…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerd Fase 2 onderzoek van Tabalumab in combinatie met bortezomib en dexamethason bij patiënten met reeds eerder behandeld Multipel Myeloom (*ziekte van Kahler*)

Het primaire doel is om PFS te vergelijken na behandeling met tabalumab, bortezomib en dexamethasone in vergelijking met placebo, beortezomib en dexamethasone in patienten met recidief/refractair MM.Secundaire doelstellingen omvatten de vergelijking…

Fase II eenarmig open pilot studie om de effectiviteit van midostaurin aan te tonen door symptoomverbetering en vermindering van de hoeveelheid mestcellen in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose

1) Onderzoek naar de effectiviteit en verdraagbaarheid van Midostaurin in patienten met indolente of smouldering systemische mastocytose op symptoomreductie. 2) Onderzoek a) of Midostaurin de mestcelinfiltratie kan reduceren en b) in hoeverre…

Onderzoek waarin patiënten met een (eerder behandeld) perifeer T-cel lymfoom (PTCL) behandeld zullen worden met een anti-CCR4 monoklonaal antilichaam KW-0761(mogamulizumab)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:* Bepalen van het algehele responspercentage van KW-0761 bij de behandeling van patiënten met recidiverend of refractair PTCL.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:* Bepalen van de duur van…

(ADMYRE: Aplidine - Dexamethason in REcidief/Refractair MYeloom) Een gerandomiseerd, open-label, fase 3 onderzoek in meerdere centra, naar Plitidepsine in combinatie met Dexamethason versus enkel Dexamethason bij patiënten met Recidief/Refractair Multipel Myeloom.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van plitidepsine in combinatie met dexamethason versus dexamethason alleen, gedefinieerd door progressie-vrije overleving (PFS) in patienten met recidief/refractair multipel…

Een fase I klinische trial om de veiligheid van behandeling met Tipifarnib (ZARNESTRA) gecombineerd met Bortezomib (VELCADE) bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Het beoordelen van de veiligheid van behandeling met tipifarnib gecombineerd met bortezomib bij patiënten met een intermediair-2 of hoog risico MDS volgens de IPSS.

Open label extensiestudie om de veiligheid van lange termijn dosering van AMG 531 in patienten met trombocytopenie met myelodysplastisch synodroom (MDS) te bekijken.

Onderzoek naar de lange termijn veiligheid gegevens van AMG 531 bij laag of intermediair-1 risico MDS patienten met trombocytopenie

Fase 2 studie van combinatie Bortezomib, Dexamethason en Rituximab in onbehandelde patiënten met de ziekte van Waldenström (Waldenström*s macroglobulinemie): een multicenter trial van het European Myeloma Netwerk.

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen wat de response is (de combinatie complete respons (CR) en partiele respons (PR) en minimale respons (MR)) na de behandeling met BDR bij patienten met voorgaand onbehandelde WM.Secundaire doelen…

Een open-label, sequentieel cohort dosis escalatie studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMG 531 bij patiënten met een trombocytopenie en een laag of intermediair-1 risico myelodysplastisch syndroom (MDS).

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 531 bij patiënten met een laag of intermediair-1 risico MDS en trombopenie, en naar de effectiviteit ten aanzien van de trombopenie.

Toediening van mesenchymale cellen voor de behandeling van acute graft-versus-host reactie graad II-IV die niet beantwoordt aan een behandeling met steroiden of voor een onvoldoende functionerende stamcel-greffe

De haalbaarheid en de effectiviteit van mesenchymale stamcellen voor de behandeling van patienten met steroid refractaire graft-versus-host ziekte graad II-IV te bestuderen, de invloed op slecht transplantaat functioneren en op een afnemend T-cel…

Een fase II studie met LBH589, oraal toegediend, bij patiënten met Chronische Myeloïde Leukemie in acceleratie fase of blastencrisis, waarbij de ziekte niet meer reageert op tenminste 2 behandelingen met een tyrosine kinase remmer

Primaire doel: Het onderzoeken van de hematologische response en het percentage patiënten die terugkeren naar de chronische fase in patiënten bij wie de ziekte resistent is na een behandeling met twee BCR-ABL tyrosine kinase remmers, na een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in fase 3 van siltuximab (anti-IL-6 monoklonaal antilichaam) of placebo in combinatie met VELCADE en dexamethason voor de behandeling van patiënten met recidiverend of resistent multipel myeloom

De primaire doelstelling van dit onderzoek is te bepalen of er een verbetering is in progressievrije overleving (PFS, progression-free survival) wanneer siltuximab wordt toegevoegd aan VELCADE®*(bortezomib) en dexamethason bij patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van CNTO 328 (Anti IL 6 monoklonaal antilichaam) plus de beste ondersteunende zorg, vergeleken met de beste ondersteunende zorg bij patiënten met multicentrische ziekte van Castleman.

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is aan te tonen dat CNTO 328 in combinatie met BSC superieur is aan BSC in termen van objectieve respons (volledige respons [CR] + partiële respons [PR]) bij patiënten met…

Een fase 2-onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van vorinostat bij de behandeling van polycythemie vera en essentiële trombocythemie.

Het beoordelen van de effectiviteit van Vorinostat bij de behandeling van patienten met PV en ET.Beoordelen of Vorinostat als monotherapie een afname van celgroei tot gevolg heeft, gemeten door middel van de gebruikelijke parameters om ziekte…

Een vierdelige, open label, gerandomiseerde, parallelle toewijzingsstudie om de farmacodynamiek van Nirogacestat op B-celrijpingsantigeen (BCMA) te evalueren

In Deel 1 van het onderzoek zal geen nirogacestat, ook wel het onderzoeksmiddel genoemd, worden toegediend, maar zal een beenmergmonster en een bloedmonster worden afgenomen om een test te evalueren die zal worden gebruikt voor Deel 2 en Deel 3 van…

Een open-label fase 2-onderzoek met meerdere cohorten van JNJ-68284528, een chimere antigeenreceptor-T-celtherapie (CAR-T) gericht tegen BCMA bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506587-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De veiligheid en de werkzaamheid van JNJ-68284528 bij sterk voorbehandelde proefpersonen met multipel myeloom wordt geëvalueerd…

DREAMM 7: Multicenter open-label gerandomiseerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van belantamab mafodotin, bortezomib en dexamethason (B-Vd) in vergelijking met de combinatie van daratumumab, bortezomib en dexamethason (D-Vd) bij deelnemers met een teruggekeerd of onvoldoende op behandeling reagerend multipel myeloom (studie 207503, DREAMM 7)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510537-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij…

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin teclistamab-monotherapie wordt vergeleken met pomalidomide, bortezomib, dexamethason (PVd) of carfilzomib, dexamethason (Kd) bij deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom die 1 tot 3 eerdere therapielijnen hebben gekregen, waaronder een monoklonaal anti-CD38-antilichaam en Lenalidomide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503444-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van…