Zoeken naar een onderzoek

Een fase Ib-II studie met de combinatie van cetuximab en methotrexaat in patiënten met een recidief of gemetastaseerde plaveiselcelcarcinoom in het hoofd hals gebied. Een studie van de Nederlandse werkgroep voor hoofd-hals tumoren (NWHHT). DHNS 2013-01 / MOHN01

Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…

Een fase 1, open label, verkennende studie naar de intraoperatieve beeldvorming van folaat receptor alpha positieve ovarium, long, borst tumoren en parathyroid adenomen met behulp van het tumor-specifieke contrastmiddel EC17

Om de veiligheid van een enkele dosis intraveneuze injectie EC17 bij patiënten met eierstokkanker, longkanker, borstkanker of parathyroid adenomen te beoordelen.Om overeenstemming van het fluorescente signaal en de tumorstatus van het operatief…

Open-label multicenter onderzoek met panobinostat als enige geneesmiddel voor patiënten die klaar zijn met het vorige onderzoek met panobinostat en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met alleen panobinostat (CLBH589B2402B)

Primair: Mogelijk maken van voortzetting van de behandeling met monotherapie panobinostat uit een eerdere monotherapiestudie van Novartis.Secundair: Verzamelen van gegevens over SAEs op de lange termijn.

Een fase 2 studie van cediranib als palliatieve behandling van patienten met symptomatische maligne ascites of pleurale effusie

In deze studie willen we onderzoeken wat de effecten van het gebruik van cediranib (een VEGF remmer en tyrosine kinase remmer) zijn als palliatieve behandeling voor maligne ascites of pleuravocht.

Een Fase II/III-onderzoek met MK-0646 in combinatie met cetuximab en irinotecan voor
patiënten met metastatisch colorectaal carcinoom

De verkregen interimgegevens worden op drie vooraf vastgestelde intervallen tijdens het geblindeerde deel van het onderzoek geanalyseerd. Deze gegevens worden beoordeeld door een onafhankelijke externe Data Safety Monitoring Board (DSMB) om te…

Evaluatie van de orale uracil belastingtest als gevoelige, eenvoudige en goedkope methode voor het opsporen van DPD deficientie.

Het primair doel van het onderzoek is de bepaling van de sensitiviteit en specificiteit van de orale uracil belastingtest als potentiele screeningsmethode voor DPD deficientie.

Fase I/II, multicenter, niet-geblindeerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek , farmacodynamiek en antitumor werking van ASP9521 bij patiënten met gemetastaseerd, castratieresistente prostaatkanker

Het doel van dit uit drie onderdelen bestaande onderzoek van fase I/II is het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek-farmacodynamiek (PK-PD) profiel, maximaal getolereerde dosis en antitumor effect van een dagelijkse dosis…

Voorwaarts kijkende endoechoscoop versus standaard zijwaarts kijkende endoechoscoop ter uitvoering van EUS-geleide fijne naald aspiratie van solide laesies van het spijsverteringskanaal en aangrenzende organen: een prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het primaire doel van de studie is het vergelijken van de prestaties van de standaard zijwaartskijkende scoop met de voorwaartskijkende scoop voor EUS-FNA van solide laesies van het maagdarmkanaal en van aangrenzende organen.

Een Fase II, Open Label, 1:1 Gerandomiseerd, Gecontroleerd Onderzoek dat de Effectiviteit van EMD 1201081 onderzoekt in Combinatie met Cetuximab in Tweedelijns Cetuximab-Naïeve Deelnemers met Recidiverend of Gemetastaseerd Plaveiselcelcarcinoom van Hoofd en Hals (R/M SCCHN)

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen of EMD 1201081 (voorheen bekend als IMO-2055) in combinatie met cetuximab anti-tumor activiteit heeft op studiedeelnemers door de effecten ervan op klinisch acceptabele eindpunten te bestuderen. •…

Predictie van radiotherapiegeïnduceerde slikstoornissen na curatieve (chemo)radiatie in verband met een tumor in het hoofdhalsgebied

Het eerste doel is bepalen welke determinanten slikklachten na curatieve (chemo)radiatie voorspellen. We willen de mogelijke relaties tussen de radiatiedosisverdeling in de anatomische structuren betrokken bij het slikken en de kans op slikklachten…

Een fase II studie naar de veiligheid en effectiviteit van de combinatie van gemcitabine met oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor

De primaire doelstelling is het vaststellen, per stratum, van de antitumor effectiviteit van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en oxaliplatine bij kinderen met een recidief of refractaire solide tumor waarbij de standaardbehandeling…

Niet-invasieve beeldvorming van [18F] HX-4 met PET voor hoofd hals kanker

Niet-invasieve beeldvorming van hypoxie met behulp van PET-scans zou kunnen helpen om de patiënten te selecteren met een hypoxische tumor, welke vervolgens zouden kunnen worden behandeld met specifieke anti-hypoxische behandelingen. De toegevoegde…

Nitroglycerine als sensibilisator bij de behandeling van niet kleincellig longkanker: een fase II studie

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om na te gaan of de overleving verbetert door toevoeging van nitroglycerine aan de huidige standaardbehandeling. Bijkomende doelen zijn om na te gaan wat het effect is van nitroglycerine op het tekort…

Effecten van diep neuromusculair block en antagoneren van sugammadex en variatie en arteriele pCO2 op de chirurgische condities, extubatie condities en postoperatieve condities.

Onderzoeken of een diep neuromusculair blok gecombineerd met relatieve hypocapnie optimale chirurgische condities creeert in vergelijking met diep neuromusculair blok en normo-hypercapnie

Gerandomiseerde fase II haalbaarheidsstudie van cetuximab in combinatie met 4 cycli TPF, gevolgd door platinumgebaseerde chemo-radiostrategieën

Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.

Validatie van hypoxie imaging van kanker in het hoofd-hals gebied met FAZA-PET

Vaststellen van de test-retest variabiliteit van kwantitatieve hypoxie-imaging met FAZA-PET, zowel bij onbehandelde patiënten (track A) als tijdens radiotherapie (track B). Dit om FAZA-PET te valideren als selectiecriterium voor de toepassing van…

Een gerandomiseerde onderbrekingsstudie van brivanib alaninaat versus placebo bij patiënten met gevorderde tumoren.

Het vergelijken van de progressie vrije overleving voor brivanib versus placebo bij patiënten met gevorderde vaste tumoren met FGF-2 overexpressie en ziektestabilisatie na 12 weken behandeling met brivanib, voor iedere tumor apart.

Normale voedselinname bij patiënten met hoofd hals tumoren, behandeld met radiotherapie, ondersteund met sliktherapie en dieetinterventie.

Het verbeteren van de kwaliteit (voeding zonder aangepaste consistentie) en kwantiteit van orale voedselinname en het verminderen van dieetpreparaten (sondevoeding en/of drinkvoeding) bij hoofd hals oncologie patiënten behandeld met (chemo)…

MPDL3280A behandeling in patiënten met lokaal uitgebreide of gemetastaseerd solide tumoren na of tijdens experimentele imaging.

Deze studie betreft de behandeling van lokaal gevorderd of uitgezaaid solide tumoren met het middel MPDL3280A.Het doel van de studie is om te kijken naar de effectiviteit en de veiligheid van MPDL3280A in patiënten met gevorderd of uitgezaaid solide…

Beeldgeleide chirurgie voor het beoordelen van de randen van hoofd-hals kanker met cetuximab-IRDye800CW conjugate

Het belangrijkste doel is om te testen of cetuximab-IRDye800CW een betrouwbare marker is voor achtergebleven tumorresten in resectie marges na chirurgische verwijdering van hoofdhals kanker. Het doel is om de positief voorspellende waarde van…