Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met KRAS mutatie-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV).

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van ABP 215 vergeleken met bevacizumab bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstellingen: Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid van ABP 215 met die van bevacizumab.Secundair(e) doel(en): De secundaire doelen zijn het beoordelen van de veiligheid en de immunogeniciteit…

Een fase II, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel versus placebo in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV)

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie negatief niet-kleincellig longkanker.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar het kankervaccin Stimuvax® (L-BLP25 of liposomaal BLP25-vaccin) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker stadium III bij wie resectie niet mogelijk is

Primaire doelstelling:* vergelijking van de overlevingsduur van alle gerandomiseerde patiënten per behandelingsgroep.Secundaire doelstellingen voor dit onderzoek zijn het vergelijken van alle gerandomiseerde patiënten per onderzoeksgroep met…

Gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase 3 onderzoek ter
vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab plus
etoposide/platina versus etoposide/platina bij proefpersonen met nieuw
vastgestelde vergevorderde kleincellige longkanker (ED-SCLC)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (OS) van de proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor ipilimumab als aanvulling op platinum en etoposide (Arm A), met die van proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor placebo als…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie van eerstelijns onderhoudsbehandeling met Tarceva versus Tarceva op het moment van ziekteprogressie bij patiënten met voortgeschreden niet-kleincellig longcarcinoom (non-small cell lung cancer - NSCLC) bij wie geen progressie is opgetreden na 4 kuren van op platina gebaseerde chemotherapie.

Het belangrijkste doel van deze studie is het vergelijken van de algehele overleving (overall survival - OS) van eerstelijns onderhoudsbehandeling met erlotinib versus erlotinib toegediend op het moment van ziekteprogressie bij patiënten met…

Een prospectief dubbel-blind gerandomizeerd Fase III studie van 300 mg versus 150 mg erlotinib in huidig rokers met lokaal vergevorderde of gemetastaseerde NSCLC als tweedelijns behandeling na onsuccesvolle chemotherapie.

Het vergelijken van de effectiviteit van twee doseringen van erlotinib (150 mg en 300 mg) op de progressie-vrije overleving (PFS) in huidig rokers met stadium IIIB / IV NSCLC na falen van een eerste-lijn, op platina gebaseerde chemotherapie.

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 oraal plus standaardbehandeling met pemetrexed vergeleken met placebo plus standaardbehandeling met pemetrexed bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker na falen van eerstelijns chemotherapie

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 vergeleken met placebo bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker die na falen van eerstelijns chemotherapie de standaardbehandeling met pemetrexed…

Dubbelblinde, gerandomiseerde Fase III-onderhoudsstudie van Pazopanib versus placebo bij patienten met niet-kleincellige longkanker die geen progressie vertoonden na eerstelijns chemotherapie. MAPPING, een studie van de EORTC Longgroep

Het vergelijken van het therapeutisch voordeel van onderhoud met pazopanib versus placebo na de eerstelijnsbehandeling voor NSCLC.

Onderzoek naar de werkzaamheid van het geneesmiddel sorafenib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die twee of drie niet-succesvolle behandelingen hebben ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker die eerder 2 of 3 niet succesvolle behandelingen hebben ondergaan. Hierbij wordt sorafenib vergeleken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placobogecontroleerd fase-3-onderzoek naar ARQ 197 plus erlotinib versus placebo plus erlotinib bij eerder behandelde patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd, niet-squameus, niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de totale overleving ('overall survival'; OS) in de groep patiënten met 'intentie tot behandelen' ('intent-to-treat'; ITT), zoals in dit protocol is gedefinieerd.…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde studie van N- Acetylcysteine ter Preventie van Neurotoxiciteit na Platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met (Non)Small Cell Lung Cancer en mesothelioom.

Het primaire doel van deze studie is vaststellen van de neuroprotectieve werking van NAC tegen het optreden van cisplatin geinduceerde neurotoxiciteit. Het onderzoek zal zich met name richten op de meting van sensibele neurale geleiding voor en na…

Een fase 1/2 studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ABT-751 in combinatie met pemetrexed versus pemetrexed alleen in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom.

Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…

Protocol CA184104: gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind Fase 3 onderzoek waarbij de werkzaamheid van ipilimumab in combinatie met paclitaxel en carboplatine vergeleken wordt met placebo in combinatie met paclitaxel en carboplatine bij patiënten met Stadium 4/Recidiverend niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Primaire doelstelling: vergelijking van de algehele overleving (OS, overall survival) van patiënten met NSCLC in stadium IV of na terugval, histologisch afkomstig van plaveiselcellen, die gerandomiseerd zijn op ipilimumab naast paclitaxel en…

EEN FASE II, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN CARBOPLATINE/PACLITAXEL EN CARBOPLATINE/PACLITAXEL/BEVACIZUMAB MET EN ZONDER GDC-0941 BIJ PATIËNTEN MET VOORHEEN ONBEHANDELDE GEVORDERDE OF TERUGKERENDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

PRIMAIRE DOELENPART I:• Evalueren van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS) van GDC-0941 340 mg + carboplatine * paclitaxel (Arm A) versus carboplatine * paclitaxel (Arm B) bij alle patiënten met squameuze NKLK.• Evalueren van de…

Een Gerandomiseerd, Fase III-, Multicentrisch, Dubbelblind, Placebogecontroleerd Onderzoek ter Evaluatie van de Doeltreffendheid en Veiligheid van Onartuzumab (MetMAb) in Combinatie met een Niet-Kleincellige Longkanker (NSCLC) met een Positieve Met-Diagnose die Standaardchemotherapie Gekregen Hebben voor Geavanceerde of Gemetastaseerde Ziekte

Primaire doelstelling:Bepalen of de combinatie van Onartuzumab + * erlotinib superieur is (qua totale overleving) aan placebo * erlotinib na standaardchemotherapie met platina bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met een positieve*…

Een fase III, dubbelblind, placebo-gecontroleerd studie naar ASA404 gecombineerd met Taxol® en carboplatine als eerstelijns behandeling bij patiënten met uitgebreid niet-kleincellig longkanker

Vergelijken van de overall overleving van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb / IV, die behandeld worden met AS404 in combinatie met paclitaxel en carboplatin of alleen de combinatie van paclitaxel en carboplatin.

Een fase III, dubbel geblindeerd, placebo-gecontroleerd onderzoek naar ASA404 gecombineerd met docetaxel als tweedelijns behandeling bij patiënten met uitgebreid niet-kleincellig longkanker

Primair doel:Het primaire doel van het onderzoek is vergelijking van de algehele overleving tussen de groep met ASA404 plus docetaxel en de groep met placebo plus docetaxel Secundaire doelen:Vergelijking van progressievrije overleving (PFS) en het…

EEN MULTICENTRUM, GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, GECONTROLEERDE FASE-3-ONDERZOEK NAAR DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SUNITINIB (SU011248) BIJ PATIENTEN MET VERGEVORDERDE/GEMETASTASEERDE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER DIE WORDEN BEHANDELD MET ERLOTINIB

Het doel van dit klinische onderzoek is te testen of de behandeling van patiënten met niet-kleincellige longkanker met een combinatie van erlotinib en sunitinib beter is dan de behandeling met erlotinib en een placebo. Alle patiënten die voor dit…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd fase 3 onderzoek naar rovalpituzumab tesirine als onderhoudsbehandeling volgend op eerstelijns platinumhoudende chemotherapie in proefpersonen met vergevorderde kleincellige longkanker (MERU)

Het primaire doel van de studie is om te evalueren of Rova-T, vergeleken met placebo, de PFS en OS verbetert in patiënten met vergevorderde SCLC die een voortdurend klinisch voordeel (SD, PR of CR) laten zien na afronding van 4 kuren eerstelijns…