Zoeken naar een onderzoek

CONVERT (Concurrent ONce daily VErsus twice-daily RadioTherapy of Gelijktijdige chemo- en radiotherapie met de radiotherapie hetzij eenmaal, hetzij tweemaal per dag).
Een twee-armige gerandomiseerde studie van gelijktijdig toegediende chemo- en radiotherapie bij patiënten met kleincellig longcarcinoom met beperkte uitbreiding en een goede algemene toestand waarbij eenmalige dagelijkse bestraling vergeleken wordt met tweemaaldaagse bestraling.

Primair eindpunt:Verbetering van de overall overleving van patiënten met een kleincellige vorm van longkanker, beperkt tot een hemithorax . Secundaire eindpunten zijn:Lokaal progressie-vrije overlevingMetastasen-vrije overelvingCTCAE v3.0…

Optimalisering van fotodynamische therapie voor behandeling
van kanker in het hoofd- halsgebied

Het belangrijkste doel van deze studie is het is het in kaart brengen van de factoren die het succes van PDT kunnen beïnvloeden. Hieronder verstaan wij de concentratie van zuurstof en fotosensitizer in het weefsel en lichtdosis voor en tijdens de…

Fase II studie van SU11248 bij patienten met een extensive disease kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad of die een laat recidief hebben.

Vaststellen van de disease controle rate (aantal complete remissies, partiele remissies en stabiele ziekte) na 4 weken behandeling met SU11248 bij patienten met een gedissemineerd kleincellig bronchuscarcinoom die nog geen behandeling hebben gehad…

Een openlabel-, fase Ib- dosisverhogingsonderzoek inzake de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniteit, biologische effecten en antitumorwerkzaamheid van EMD 521873 in combinatie met lokale bestraling (20 Gy) van primaire tumoren of metastasen bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker stadium IIIb met maligne pleurale effusie of stadium IV met ziektecontrole (partiële respons of stabiele ziekte) na toediening van 4 cycli van op platina gebaseerde eerstelijnschemothera

Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een laag risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8A

Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.

PET probe geleide extirpatie van lymfeklieren die positief zijn op FDG-PET, maar negatief bij andere diagnostische technieken bij hoofd-halskankerpatienten die gepland zijn voor primaire radiotherapie

Toepasbaarheid van PET probe geleide extiraptie van FDG-PET positieve lymfeklieren die negatief zijn bij andere beeldvormende onderzoeken bij hoofd-halskanker patienten die gepland zijn voor primaire bestraling.

Stereotactische Radiotherapie voor Uitzaaiingen in de Long

Bepalen of de lokale controle bereikt met stereotactische radiotherapie bij patiënten met metastatische longziekte vergelijkbaar is met die van chirurgie.

Profylactische hersenbestraling (PCI) versus observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker: Een gerandomiseerde fase III studie (NVALT-11/ DLCRG-02).

Deze gerandomiseerde fase III studie onderzoekt of PCI de incidentie van symptomatische hersenmetastasen kan verminderen of het onstaan ervan kan uitstellen bij patiënten met stadium III NSCLC die met curatieve intentie werden behandeld.

CT-PET virtuele bronchoscopie geleide transbronchiale naaldaspiratie voor mediastinale lymfeklier stadiering bij patienten met verdenking op longcarcinoom

Bepalen of CT-PET virtuele bronchoscopie geleide TBNA (CT-PET-VB TBNA) geschikt is voor de stadiering van mediastinale lymfeklieren bij patiënten met (verdenking op) longcarcinoom.

Exploratieve studie naar de diagnostische waarde van hoge resolutie video-bronchoscopie in vergelijking met standaard video bronchoscopie en autofluorescentie videobronchoscopie

Door middel van dit vergelijkende en verkennende onderzoek wordt beoogd om inzicht te krijgen en te onderzoeken of er een diagnostische meerwaarde is in vergelijking met reguliere videobronchoscopie en autofluorescentie bronchoscopie. Het betreft…

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie met of zonder laag-moleculair heparine bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een verhoogd risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8B

Primaire doel: Onderzoeken of nadroparine toegevoegd aan adjuvante chemotherapie bij patienten met een slechte prognose de ziekte-vrije overleving zal verlengen.

Ziektepercepties bij patiënten met longkanker

Het doel van dit onderzoek is het verkrijgen van een meer gedetailleerd inzicht in de ziektepercepties van patiënten met longkanker. Met dit inzicht is het ons ten doel de biopsychosociale zorg voor patiënten te verbeteren. Onderzoeksvraag: Wat zijn…

Single center studie vergelijking van de resultaten van de pathologische analyse van EUS-FNA met EUS-TCB bij patiënten met een vergrote mediastinale lymfeklieren en de evaluatie van mutatie-analyse op de EUS-TCB bij patiënten met NSCLC.

Het vergelijken van de haalbaarheid van mutatie-analyse in monsters verkregen met EUS-FNA en EUS-TCB bij patiënten met mediastinale lymfeklier metastasen in NSCLC. Te vergelijken EUS-TCB met EUS-FNA bij de diagnose van goedaardige en kwaadaardige…

Fase IIIB gerandomiseerd onderzoek met BIBW 2992 plus wekelijks paclitaxel ten opzichte van chemotherapie naar de keus van de onderzoeker, na monotherapie met BIBW 2992 bij patienten met niet-kleincellig long carcinoom die progressie van de ziekte ervaren na behandeling met erlotinib of gefitinib.

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…

Demonstratie van Permetrexed geinduceerde Thymidylaat Synthase inhibitie in niet kleincellig longkanker in vivo: een pilot studie.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een tijdsinterval van 4 uur tussen de eerste therapeutische dosis pemetrexed bij patienten met NSCLC is geassocieerd met een verhoogde FLT opname, bij responderende patienten.

Opsporing van occulte lymfeklieruitzaaiingen van een larynxcarcinoom met behulp van de schildwachtklierprocedure

Evaluatie of bij patienten met een larynxcarcinoom die een laryngectomie en een halsklierdissectie ondergaan de schildwachtklierprocedure mogelijk is en deze mogelijkheden biedt voor een verbeterde diagnostiek van occulte lymfekliermetastasen?

Onderzoek naar het ontwikkelen en testen van een nieuwe techniek en behandel opties van longkanker en mesothelioom

Het doel van het onderzoek is om betere technieken te ontwikkelen om tumorcellen of stukjes tumorweefsel te testen voor hun gevoeligheid voor verschillende nieuwe medicijnen. De laatste jaren zijn er vele nieuwe medicijnen voor de behandeling van…

Een gerandomiseerd onderzoek om een verblijfsdrain te vergelijken met de standaard behandeling met pleurodese bij maligne pleuravocht

Het vergelijken van het palliatieve effect van talk pleurodese met de verblijfsdrain.

Een gerandomiseerde studie van chirurgie of stereotactische bestraling bij patienten met een stadium IA niet-kleincelling longcarcinoom die fit genoeg zijn om een primaire resectie te ondergaan

Het vergelijken van de resultaten van stereotactische radiotherapie (experimentele arm) met chirurgie (standaard arm) in een prospectieve fase III onderzoek.

Fase II studie met sorafenib bij patienten met een locaal gemetastaseerd of gemetastaseerd (stadium IIIB of IV) niet-kleincellig bronchuscarcinoom welke een K-Ras mutatie bevat.

Het vaststellen van de disease control rate na 6 weken behandeling met sorafenib van patienten waarvan het niet-kleincellige longcarcinoom een K-Ras mutatie bevat.