257 resultaten
De werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueren van bevacizumab wanneer toegevoegd aan postoperatieve radiotherapie met concomitant en adjuvant temozolomide (TMZ) en bepalen of de toevoeging van een angiogeneseremmende…
Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…
Het primaire doel bij het gerandomiseerde gedeelte van de studie is om de effectiviteit van LDE225 te onderzoeken op basis van de overall response rate zoals vastgesteld door een onafhankelijke centrale review. Het belangrijkste secundaire doel bij…
Het hoofddoel van het MOBI-KIDS onderzoek is het onderzoeken van de mogelijke carcinogene effecten van blootstelling aan RF en ELF van mobiele telefoons op het centrale zenuwstelsel bij kinderen en jong-volwassenen.Om dit hoofddoel te bereiken zijn…
Het primaire doel van deze studie is om de farmacokinetiek van posaconazol te evalueren na orale toediening in drie verschillende doseringen in kinderen met een te verwachten neutropenie (geslecteerde oncologische patiënten, aplastische anemie…
De primaire hypothese is dat het nasopharyngeale kolonisatieproces vanaf de geboorte verschilt in kwaliteit en kwantiteit tussen zuigelingen met CF en gezonde controles. Daarbij zijn deze verschillen gerelateerd aan respiratoire morbiditeit bij…
Primair Doel:1) Inventariseren van defecten en achterstanden in sociale cognitie (en daaraan gerelateerde cognitieve functies) op basis van hersenschade bij patiënten behandeld voor een hersentumor op de kinderleeftijd en hen te vergelijken met…
Primaire doelstelling: Vaststelling van de PK-eigenschappen van nilotinib bij pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde CP Ph+ CML, met CP of AP Ph+ CML resistentie of intolerantie voor imatinib en/of dasatinib, of met refractaire/…
Primaire doelstellingenFase 1-gedeelte:• bepalen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) cytarabine (tot 2 g/m2/dag x 5) die kan worden toegediend op dag 8-12 na de behandeling met DACOGEN 20 mg/m2/dag op dag 1-5 van een cyclus van 28 dagen.•…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de maximaal te tolereren dosering (MTD) door het evalueren van de dosis limiterende toxiciteit (DLT) van volasertib in kinderen met leukemie en solide tumoren in de leeftijdsgroep van 2 tot minder dan…
Het doel van deze behandeling is maximale kans op genezing met minder kans op late effecten van de behandeling dan met vroegere behandelingen. Om dit doel te bereiken krijgen patiënten met een laag risico op een recidief (leukocytengetal in het…
Doel van dit onderzoek is het evalueren van de korte- en lange termijn effectiviteit van een gecombineerd lichamelijk en psychosociaal trainingsprogramma, geïmplementeerd tijdens, of vlak na de behandeling, voor het behouden of verbeteren van de…
Het doel van deze studie is tweeledig:1. het onderzoeken van de cellulaire en humorale immuunrespons van de immuungecompromitteerde reizigers in vergelijking met de gezonde reiziger.2. De epidemiologie van de reisgerelateerde infectieziekten in een…
Het bepalen van de biologische beschikbaarheid van suspensie en tabletten in een populatie van kinderen met kanker. Aan de hand van de resultaten wordt gekeken of eventueel dosisaanpassingen nodig zijn. De resultaten worden ook gebruikt in een grote…
De primaire doelstelling is het vaststellen van de antitumor effectiviteit en veiligheid van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom.
Het berekenen van het percentage van quantiatieve RT-PCR negatieve CML patienten, waarbij de beeindiging van de Imatinib, resulteerde in een blijvende complete moleculaire respons.Bepalen of een herstart van de Imatinib, bij een moleculaire relaps,…
Dit is een fase-I/II-dosisonderzoek bij kinderen waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van midostaurine zal worden geëvalueerd bij kinderen >= 3 maanden en <18 jaar met recidiverende of refractaire vormen van…
Het in kaart brengen van de relatie tussen bekende genetische variatie in een set geselecteerde genen betrokken bij de herkenning van een microorganisme en het krijgen van luchtweginfecties in een cohort kinderen met het DS.
Dit multicenter, ongecontroleerde fase II onderzoek is bedoeld om de veiligheid te bepalen en de farmacodynamiek te beschrijven van recombinant asparaginase in zuigelingen (<1 jaar) met een nieuw gediagnosticeerde acute lymfatische leukemie.
Dit multicenter fase III onderzoek is ontworpen om de veilgheid en werkzaamheid van rASNase te vergekijken met E-Coli Asparaginase van Medac in kinderen met nieuw gediagnostiseerde ALL.