294 resultaten
Onderzoeken welke risico-inschatting strategie voor het onderscheid tussen goed- of kwaadaardige eierstoktumoren (als hulp bij besluitvorming tot wel/niet verwijzen naar een oncologisch centrum) het meest kosteneffectief is in Nederland.
Mainstreaming of germline genetic tests in regular healthcare is feasible for healthcare professionals and acceptable for both patients and healthcare professionals
In dit onderzoek wordt geëvalueerd of het pre-scopie consult op de polikliniek kan worden vervangen door een digitale intake tool voor FIT-positieve deelnemers van het bevolkingsonderzoek darmkanker.
Deze studie is een interventionele, gerandomiseerde, cross-over farmacokinetische studie met drie perioden waarin alectinib gedurende zeven dagen tweemaal daags wordt ingenomen in combinatie met: - in fase A (controlefase): een normaal dieet…
Primaire doel t.b.v. alvleeklierkanker:• In deze klinische pilotstudie zullen we de effectgrootte beoordelen om een vermogensberekening uit te voeren voor een volgende klinische studie. Daarom evalueren we het vermogen van metabole 7T MRI-…
Primaire doel: We willen onze patiënten specifieke ex vivo LC organoiden verder ontwikkelen en evalueren waarbij tenminste 50% van het verkregen tumor materiaal na 2 en 6 weken prolifereerd. Secundaire doel: We willen het verschil van soliditeit van…
Allereerst, om te onderzoeken in hoeverre fUS kan bijdragen aan het onderscheiden van functionele en niet-functionele gebieden in het ruggenmerg door het gebruik van elektrische stimulatie paradigma's tijdens een ruggenmergoperatie. Daarnaast,…
Het belangrijkste doel van de studie is om de werkzaamheid van kunstmatige IgA-antilichamen (anti-EGFR, anti-EpCAM) te beoordelen bij het induceren van specifieke tumorceldoding door myeloïde immuun-effectorcellen.De secundaire doelstellingen van de…
Het ontwikkelen van een protocol voor glucoCEST MRI voor hersenen met behulp van de MRI van het onlangs geïnstalleerde volledig geïntegreerde PET/MRI-apparaat in het Erasmus MC.
Primaire doelstelling:- Het behalen van een event-vrije overleving, welke niet inferieur is aan die van de ML-DS 2006 studie (87±3%)Secundaire doelstellingen:- Reductie van toxiciteit en ernstige ongewenste voorvallen (CTCAEv4.0 graad III of hoger…
Het doel van het onderzoek is om een biobank op te zetten van tumor samples van voor genetische en immunologische analyses, die worden verzameld bij patienten die worden behandeld met IMAs, voor en tijdens de therapie.
Primaire onderzoeksvariabelen/uitkomstmaten: 1. Het primaire doel is de overall response rate (ORR), een samengestelde maat van complete en partiële responses, evalueren na 24 weken behandeling met cemiplimab bij patiënten met een lokaal…
De primaire doelstelling van het onderzoek is een schatting te maken van het klinisch voordeel van cemiplimab + ISA101b in geval van progressie na eerstelijns chemotherapie, beoordeeld aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR, objective…
Deze studie zal de eerste prospectieve studie van alpelisib bij deelnemers met PROS-aandoeningen zijn. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig en effectief het nieuwe middel alpelisib is bij jongeren en volwassenen met overgroeisyndromen op basis…
Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in combinatie met best supportive care in patiënten met een niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom…
• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Runimotamab bij toediening als monotherapie (fase Ia) en in combinatie met trastuzumab (fase Ib)• Bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) om de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) te…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of een nieuwe combinatiebehandeling (Savolitinib en Durvalumab) beter is dan de standaardbehandeling sunitinib bij MET-gestuurde PRCC. De studie zal ook de bijdrage van een deel van de combinatie (…
Het vergelijken van de PFS van pirtobrutinib als monotherapie (behandelgroep A) met de keuze van de onderzoeker van monotherapie met een BTK-remmer (behandelgroep B) bij patiënten met eerder behandeld MCL.
Zie hieronder voor de engelse samenvatting.
Optimaliseren van procedures voor ex vivo testen van tumoroiden van primair tumorweefsel van patiënten met cervix carcinoom. Om de succesratio van ex vivo drug sensitiviteit testen, voor patiënten met cervixcarcinoom die in aanmerking komen voor…