Zoeken naar een onderzoek

Hoge resolutie colon manometrie bij patiënten die lijden aan LARS klachten na chirurgie voor rectumkanker.

De rationale van deze studie was het onderzoeken van de verandering van colonmotorische patronen in de vroege postoperatieve fase en tussen patiënten met geen of lichte LARS-symptomen (LARS-score < 30) in vergelijking met patiënten met…

Fluorescentie visualisatie tijdens lymfeklier procedure bij kinderen

Het bepalen van de haalbaarheid om met ICG de chirurg optisch te geleiden naar de schildwachtklier bij pediatrsiche patienten met een melanoom of sarcoom ter plaatse van het hoofd/hals/romp, paratesticulair of extremiteit. De…

A nationwide cohort study on benign liver tumors and cysts in the Netherlands

Benign liver tumors and cysts carry a significant burden on the quality of life in some cases. Apart from impairing symptoms, psychological burden might provide sufficient ground for surgical intervention. There is a variable approach to them…

Rustmetabolisme in kinderen met kanker

REE zal gemeten worden middels indirecte calorimetrie. Zuurstofverbruik (VO2) en koolstofdioxide productie (VCO2) worden gemeten. De respiratoire quotient (RQ) zal verkregen worden uit de VO2 e n VCO2.  Lichaamssamenstelling zal…

Neutrofiele granulocyten membraan-gebonden biomarkers voor onderscheid tussen acute bacteriële versus acute virale infectie: een pilot studie.

Identificatie van gastheer biomarkers (membraangebonden eiwitten) die op zowel neutrofielen als CD64 tot expressie komen, en die een onderscheidend verschil in concentraties hebben.

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in combinatie met docetaxel bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die al behandeld zijn met PD(L)1 remmers en chemotherapie op basis van platinum (CACZ885V2301, CANOPY-2)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):* Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met docetaxel bepalen. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): * Vergelijking van de totale overleving (OS…

Een open-label, eenarmige studie waarbij er wordt gekeken naar effect van CYP3A4 remmer ritonavir op de farmacokinetiek van erlotinib

In dit onderzoek willen we kijken of de blootstelling aan erlotininb gelijk blijft als de doses wordt gehalveerd en een CYP3A4 remmer wordt toegevoegd. In deze studie zal de ritonavir worden gebruikt als CYP3A4 remmer. Tevens willen we kijken naar:…

Een fase 2, niet-geblindeerd, multicentrisch onderzoek zonder controlegroep naar AL101 bij patiënten met een adenoid cystisch carcinoom (ACC) en activerende Notch-mutaties.

Primair doel:Het beoordelen van de klinische activiteit van AL101 gebruikmakend van radiografische testen en RECIST v1.1 bij ACC patiënten met activerende Notch mutaties.Secundaire doelen:- Om de kwaliteit van leven bij ACC-patiënten met activerende…

Een fase 2, open-label, gerandomiseerde, multicenter studie naar encorafenib + binimetinib ter evaluatie van een standaarddosis- en een hoge-dosisregime in patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanoom met hersenmetastasen

Primair doelFase 1 * veiligheid:* Het evalueren van de veiligheid van een hoge-dosisregime van de combinatietherapie encorafenib + binimetinib bij patiënten met BRAFV600-gemuteerde melanomen met asymptomatische hersenmetastaseFase 2Als wordt…

Behandeling van gemetastaseerd vulva carcinoom in neoadjuvante setting met carboplatin en paclitaxel

Hoofddoel: responspercentage en verkleining van de tumor door chemotherapie.

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

Een fase 1, open-label, multicenter, geneesmiddelinteractieonderzoek van TAK-788 en midazolam, een gevoelig CYP3A-substraat, bij patiënten met gevorderde niet kleincellige longkanker

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling van dit onderzoek is om het effect van herhaalde orale toediening van TAK-788 160 mg QD op de enkele orale en IV-dosis FK van midazolam te karakteriseren.Secundaire doelstellingen:De secundaire…

Fase II studie met op MCLA-128 gebaseerde combinaties in uitgezaaide borstkanker (MBC): MCLA-128/trastuzumab/chemotherapie in HER2-positieve MBC en MCLA-128/endocriene therapie bij oestrogeenreceptor positieve en lage HER2 expresserende MBC

Cohort 1 (HER2-positieve/verhoogde MBC): MCLA-128 + trastuzumab ± vinorelbine Primaire doelstelling:• De doeltreffendheid van MCLA-128 gecombineerd met trastuzumab ± vinorelbine evalueren in termen van klinisch voordeelpercentage (CBR) op 24 weken,…

Longitudinale analyse van gliomen in Nederland: Moleculaire en beeldvormende kenmerken van maligne evolutie van IDH-gemuteerde gliomen

Het concrete doel van deze GLASS-NL studie is om, o.a. door zeer gedetailleerde en systematische vergelijking van tumorparen (= patienten, die 2 maal geopereerd zijn met een tyussenpoze van tenminste 6 maanden) beter inzicht te krijgen in de…

Een fase 1a / 1b / 2 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van OTL78, een PSMA-getargeted fluorescent middel, te beoordelen voor de intraoperatieve beeldvorming van prostaatkanker

Deel A: gezonde vrijwilligers (n = tot 15)Primaire / veiligheidsdoelstelling:- Om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een enkele IV dosering van OTL78 te beoordelenSecundair doel:- Om de farmacodynamiek van OTL78 te beoordelen…

Liquid biopsies en beeldvorming

Het primaire doel is om 'proof-of-concept' te demonstreren door te exploreren in welke mate de combinatie van multi-spectrale MRI en liquid biopsies voorafgaand aan, tijdens en na NAC, Residual Cancer Burden kunnen voorspellen in…

Pre-screening op DPD deficiëntie door middel van genotypering/fenotypering in combinatie met bloedspiegel gestuurd doseren van 5-FU voor precisie behandeling en het voorkomen van ernstige toxiciteit bij patiënten met gastro-intestinale kanker.

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de eliminatiesnelheid (klaring) van 5-FU voor de 4 meest voorkomende DPYD-genmutaties in vergelijking met de eliminatiesnelheid van 5-FU bij DPYD-wildtype-patiënten. De secundaire…

Tofacitinib: laatste redmiddel voor patiënten met RCDII - een pilot study

Evaluatie van effectiviteit bij patienten met RCDII met persisterende of terugkerende vlokatrofie (Marsh III ABC) en aberrant IEL T-cellen (> 20% aIELS, geanalyseerd mbv flowcytometrie).