69 resultaten
Het testen van de haalbaarheid en veiligheid van minimaal invasieve CT-geleide percutane holmium-166 microbrachytherapie in patiënten die lijden aan irresectabel pancreas carcinoom.
Primaire doelstelling:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC-inductie, waaronder klinische remissie en endoscopische responsSecundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de werkzaamheid van guselkumab SC op een reeks uitkomstmaten-…
Primair doel: bepalen van de prevalentie van verhoogde TDC-activiteit in feces en verhoogde AADC-activiteit in serum bij patiënten met gevorderde PD.Secundaire doelen:- Correleren van TDC- en AADC-activiteit aan klinische parameters- Correleren van…
Primaire doel: Het effect onderzoeken op vermoeidheid en kwaliteit van leven van chronisch vermoeide IBD patiënten in remissie, van deelname aan een 12-weken durend intensieve sportinterventie (korte termijn, na 3 maanden/ direct post-interventie…
Het doel van deze studie is om het effect van lage dosering Lithium te onderzoeken op stamceldynamiek, het aantal en grootte van de poliepen en het beoordelen van de veiligheid van deze behandeling in FAP patienten.
Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die submucosaal peritumoraal bevacizuamb-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LMT503 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken.Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre LMT503 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, en…
In deze studie zullen we het nut van PerfusiX-Imaging voor perfusiebeoordeling van de maagbuis bestuderen in vergelijking met de standaardzorg.
Ons exploratieve onderzoek heeft als doel te verkennen of therapeutische geneesmiddelmonitoring zou kunnen bijdragen aan een efficiënte de-escalatiestrategie van SC vedolizumab bij patiënten met IBD om de kosten te verlagen. In deze studie zullen we…
Het onderzoek IM011-077 is een gerandomiseerd, open-label, multicenter, klinisch fase 2-onderzoek dat is opgezet voor het beoordelen van de veiligheid, de verdraagbaarheid en de werkzaamheid van en van de biomarkerrespons bij tweemaal daags 6 mg…
Primaire doel: Het bepalen van de populatie blootstelling (AUC) van 5-FU in FLOT kuren bij patiënten met maagcarcinoom.Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het percentage patiënten in een FLOT-behandelingsschema dat therapeutische…
Het doel van het onderzoek is het effect van een gecombineerde interventie middels extra educatie, frequentere follow up en medicatie herinneringen op therapietrouw bij volwassen patiënten met eosinofiele oesofagitis te onderzoeken
Het hoofddoel van deze studie is het valideren van een eenvoudig screeningsinstrument en een testbatterij voor de verschillende componenten van gezondheidsgerelateerde fysieke fitheid ten opzichte van gouden standaard metingen binnen de IBD-…
Primair:1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses K-196 alleen en in combinatie met naproxen/omeprazol bij gezonde proefpersonen te karakteriseren.Secundair:1. Om de effecten van K-196 in vergelijking met placebo te beoordelen…
Deel A: Om een optimaal farmacokinetisch model van [68Ga]Ga-FAPI-46 te ontwikkelen waarmee de gesimplificeerde methode om [68Ga]Ga-FAPI-46 PET signaal te kwantificeren kan worden gevalideerd.Deel B: om doormiddel van een test-retest de…
Het primaire doel is de voorspelling te valideren dat de prebiotische interventie butyraat productie kunnen verhogen en ten gevolge daarvan een hogere respons wordt geïnduceerd (lager gemiddelde Patient Simple Clinical Colitis Activity Index (P-…
Het doel van deze studie is om meer inzicht te krijgen in de impact van oxaalzuur uit dieet op de oxaalzuur excretie in de urine. Dit zal worden gemeten door aan de hand van een stabiele isotopen methode de gastrointestinale oxaalzuurabsorptie bij…
De veiligheid en effectiviteit van het C2 CryoBalloon 180° Ablatie Systeem (CBAS180) met verlaagde doseringen voor de behandeling van dysplastisch BE onderzoeken.
Doormiddel van dit onderzoek willen we achterhalen of er bepaalde kenmerken zijn die het ziekteverloop van Crohn kunnen beïnvloeden of voorspellen. Dit willen we doen door het verzamelen van gegevens betreffende dieet, ontsteking waarden in het…
De Sponsor ontwikkelt een middel (PB016) dat vergelijkbaar is met Entyvio® (vedolizumab, hierna aangegeven als Entyvio). Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen, wil de…