225 resultaten
Primair: bepalen van het effect van tralokinumab (300 mg sc) vergeleken met placebo in patiënten met actieve colitis ulcerosa door de klinische response te bekijken, gedefinieerd als de Mayo score na 8 weken.Secundair: bepalen van de verandering in…
Doelstelling van de nieuwe chirurgische behandeling voor rectumcarcinomen:verminderen van risico op conversie bij laparoscopische rectum chirurgie.Minder postoperatieve incontinentie problemen.Sneller chirurgisch herstel (afname complicaties)Kortere…
Primaire doel: onderzoeken van de veligheid van radiofrequente ablatie van irresectabel lokaal doorgegroeid pancreascarcinoom.Secundair doel: het vaststellen van de VAS pijnscore, ziekenhuis opnameduur, overleving, progressievrije overleving en CA19…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van een tumorrespons bestaande uit stabiele ziekte (*stable disease*; SD) gedeeltelijke response, of volledige response na 12 weken (volgens RECIST 1.1 criteria) na 12 weken bij behandeling…
1) Bestudering van chemopreventieve effecten van mesalazine in patiënten met een hoog risico op terugkeer van adenomen in de dikke darm door het effect van behandeling op apoptose en proliferatie in normaal darmslijmvlies te vergelijken tussen een…
1.1 Veiligheid Beoordelen van de veiligheid van langdurige blootstelling met AMG 827 bij proefpersonen met de ziekte van Crohn 1.2 Werkzaamheid * Beoordelen van de werkzaamheid van AMG 827 zoals gemeten door de Harvey-Bradshaw Index (HBI) en de…
1) Het chemopreventieve vermogen van 5-ASA en UDCA bij CU bepalen door het effect van behandeling met deze middelen op het aantal ACF, hun grootte en het percentage met dysplasie te bestuderen, vergeleken met placebobehandeling. 2) Inzicht…
De doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en doeltreffendheid van IW-9179 toegediend aan patiënten met functionele dyspepsie (FD), met of zonder gelijktijdig toegediende protonpompremmer (PPI).
Primair: Beoordeling van het behandeleffect van pasireotide s.c. op plasma glucose tijdens GTT aan het einde van de s.c. dosisescalatie fase.Secundair: Polsfrequentie, hematocriet, insuline, glucagon, GLP-1 en GIP secretie tijdens GTT aan het einde…
Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…
Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij chronische pancreatitis patiënten met aanhoudende buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de…
Het doel van deze studie is om de technische haalbaarheid van de EsoFLIP dilatatie ballon te beoordelen bij de behandeling van achalasie
Primaire doelstelling* De dosisrespons en doeltreffendheid van PF-00547659 bij het opwekken van klinische remissie te karakteriseren, gebaseerd op de Mayo-score bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa.Secundaire doelstellingen* De…
- Het inventariseren van de effectiviteit van rectale ten opzichte van orale toedieningsvormen bij zuigelingen in de leeftijdscategorie van +/- 6 weken.- Het verkrijgen van farmacodynamische en farmacokinetische informatie over de orale en rectale…
Het verkorten en optimaliseren van de HALO90 ablatie behandeling.
Beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van AMG 827 bij proefpersonen die lijden aan een matig-ernstige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.
Het primaire doel van het onderzoek is om het effect te bepalen van oraal toegediend AZD2516, gemeten als de reductie van het aantal reflux episodes, vergeleken met placebo, gedurende ongeveer drie uur na een maaltijd, bij gezonde mannelijke…
Primair: Werkzaamheid van GSK1605786 in week 12 na tweemaal daagse toediening van 500 mg bij patiënten met colitis ulcerosa. Secundair: Veiligheid, verdraagbaarheid, tijdsbeloop van de werkzaamheid tot week 16, ontstekingsremmende werking (…
Het bepalen van de veiligheid van langdurige stimulatie van de onderste slokdarm sfincter. Het bepalen of het device adequaat kan functioneren zoals het geprogrammeerd is.
Het doel van de verzamelde onderzoeksinformatie is het bestuderen, ontwikkelen en het analyseren van de veiligheid van TRK-170.