332 resultaten
Evaluatie van het effect van telotristat etiprate versus placebo over de (12 weken) dubbelblinde periode van het onderzoek naar het voorkomen van bijwerkingen tijdens de behandeling (TEAE*s)
Doelstellingen1.3.1 Primaire doelstellingHet vergelijken van de werkzaamheid van BMS-945429 versus placebo voor de inductie van klinische remissie (gedefinieerd door een absolute score op de Crohn*s Disease Activity Index [CDAI] van < 150) in…
Primaire doelstelling:• Aantonen dat CT P13 niet inferieur is aan Remicade in week 6 (dosis 3), wat betreft de werkzaamheid, bepaald aan de hand van het responspercentage op de index van ziekteactiviteit voor de ziekte van Crohn (Crohn*s Disease…
Primair:* Beoordelen van de werkzaamheid van 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor de inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis (EoE).Secundair: * Onderzoeken van de…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van een enkelvoudige dosis fosaprepitant wanneer gelijktijdig toegediend met ondansetron, met of zonder dexamethason, bij proefpersonen in de leeftijd vanaf de geboorte tot…
Primaire doelstelling:-Het evalueren en vergelijken van de totale overleving (TO) van proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas wanneer deze worden behandeld met ruxolitinib in combinatie met capecitabine versus…
Onderzoeken van het effect van perioperatieve voeding op postoperatieve ileus en naadlekkage bij patienten die colorectale chirurgie ondergaan.
De belangrijkste doelen zijn het beoordelen van de effectiviteit van verschillende doses BI655066, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (hieruit blijkt hoe het lichaam het onderzoeksgeneesmiddel opneemt, afbreekt en verwijdert) en de…
Het primaire doel van deze studie is om de effecten van tofacitinib te schatten met betrekking tot het handhaven van een klinische respons of het in remissie blijven van proefpersonen met matige tot ernstige ziekte van Crohn, die eerder een…
De primaire doelstelling van het onderzoek is bevestiging dat ten minste 1 of meer doses telotristat etipraat vergeleken met placebo effectief zijn, d.w.z. leiden tot verlaging van de verandering ten opzichte van de baseline van het aantal…
Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van eASC*s in vergelijking met placebo voor de behandeling van complexe fistels bij de ziekte van Crohn gedurende een periode van 24 en 104 weken.
Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.
Het onderzoeken van de effecten van AXOS (1) op de gezondheid van het maagdarmstelsel inclusief andere parameters; de passagetijd van het maagdarmstelsel, fecale cytotoxiciteit, pH, inflammatoire markers, korte keten vetzuren en microbiota…
Het doel van deze studie is het vergelijken van de postoperatieve uitkomsten van een laparoscopische klepplastiek met een laparoscopische Toupet fundoplicatie bij patiënten met refluxziekte. Daarnaast zal een economische analyse worden verricht van…
Primaire Doelstelling:In de CORAL studie willen we bepalen of het verhogen van de inoculatiedosis van E. coli tot 5 * 10^10 CFU en toevoeging van een tweede challenge van 1 * 10^10 CFU een effect geeft op de effect-grootte en duur van de primaire en…
Het evalueren van de voordelen en de nadelen van stress ulcus profylaxe met protonpomp remmers in volwassen kritisch zieke patiënten op de intensive care afdeling.
Het vergelijken van de smaak en het mondgevoel van drie vezelpreparaten Metamucil®, Volcolon® en psylium orange generiek.
Onderzoek naar de effectiviteit van behandeling van (de diverse presentatievormen van) functionele buikpijn met laxerende maatregelen.
Het effect onderzoeken van CBD door middel van CanChew® kauwgom versus een placebo op pijn, PBS symptomen en algemeen welzijn in patiënten met PBS.
Primair:* Het aantonen van de superioriteit van een 48 weken durende behandeling met 3,2 g/dag fosfatidylcholine met vertraagde afgifte (LT-02) versus placebo als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa (CU)Secundair:*…