Zoeken naar een onderzoek

Het effect van 4 weken D. Piger op veiligheid, farmacokinetiek en metabolisme in mensen met overgewicht

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of de bacterie Desulfovibrio piger (D. piger) veilig is voor mensen en of de bacterie een positief effect heeft op de gezondheid via de suiker- en alcoholhuishouding.

Evaluatie van de veiligheid, effectiviteit en gebruiksvriendelijkheid van de Jauni fototherapie romper.

We zullen de veiligheid (potentiële bijwerkingen gerelateerd aan fototherapie met Jauni, zoals huidletsels, hyperthermie of hypothermie) en effectiviteit (bijvoorbeeld snelheid van verlaging van bilirubinewaarden, duur van de fototherapienoodzaak)…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd fase IIb onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van nor-ursodeoxycholzuur tabletten bij patiënten met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstelling:De evaluatie van de doeltreffendheid van nor-ursodeoxycholzuur (nor-UDCA) 1500 mg t.o.v. nor-UDCA 1000 mg t.o.v. placebo voor de behandeling van NASH Secundaire doelstelling:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid (…

Intraprocedurele beoordeling van ablatiemarges met CT co-registratie in primaire levertumoren die behandeld worden met percutane ablatie: de IAMCOMPLETE primary

Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid te toetsen van de implementatie van kwantitatieve beoordeling van ablatiemarges als onderdeel van de procedure, door de invoering van het geoptimaliseerde scanprotocol en het gebruik van MIRADA RTx…

Per-orale cholangioscopie (POCS) bij levertransplantatiepatiënten

• Om de klinische relevantie van POCS aan te tonen bij kadaver donor of levende donor levertransplantatiepatiënten die een verwijzing krijgen voor om een endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP) te ondergaan bij het klinisch…

Lange termijn effecten van azathioprine, 6-mercaptopurine en 6-thioguanine op de lever bij patienten met chronisch inflammatoir darmlijden

1. Bepalen of en in welke mate langdurig AZA of 6-MP gebruik in vergelijking tot langduring 6-TG gebruik geassocieerd is met histologische leverafwijkingen 2. Identificeren van risicoindicatoren waaronder levertestafwijkingen, thiopurinemetabolieten…

EEN VOOR DE SPONSOR OPEN, VOOR DE ONDERZOEKER GEBLINDEERD, VOOR DE PROEFPERSOON GEBLINDEERD, MULTICENTER, PLACEBOGECONTROLEERD FASE I-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN ORALE TOEDIENING VAN RO7020531: (1). ENKELVOUDIGE EN MEERVOUDIGE TOENEMENDE DOSES BIJ GEZONDE MANNELIJKE EN VROUWELIJKE PROEFPERSONEN; (2). 6 WEKEN DURENDE BEHANDELING VAN VIROLOGISCH ONDERDRUKTE PATIËNTEN MET CHRONISCHE HEPATITIS B-VIRUSINFECTIE

De primaire doelstelling is:* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 6 weken behandeling met RO7020531 dat oraal wordt toegediend bij virologisch onderdrukte patiënten met chronische hepatitis B (CHB).De secundaire doelstellingen zijn…

Een fase 2-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee dosisniveau*s belcesiran bij patiënten met alfa 1 antitrypsinedeficiëntie geassocieerde leverziekte

Primaire doelstellingen:Cohort 1 en 21. Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses van belcesiran bij patiënten met AATLD2. Het bepalen van de farmacodynamiek van belcesiran bij patiënten met AATLDCohort 31. Het bepalen…

Een fase 4, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van het effect van obeticholzuur op klinische uitkomsten bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis

Om het effect van Obetichol Zuur op klinische resultaten bij patiënten met primaire biliaire cholangitis te evalueren

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, dosisbepalende, placebogecontroleerde fase 2a-evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PLN-74809 bij deelnemers met primaire scleroserende cholangitis (PSC) en vermoede leverfibrose (INTEGRIS-PSC)

Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PLN 74809 bij deelnemers met PSC en vermoede leverfibrose

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van lanifibranor gevolgd door een verlenging van de actieve behandeling bij volwassen patiënten met niet-cirrotische niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en leverfibrose in fibrose 2(F2)/fibrose 3 (F3) stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508248-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenDit fase 3-onderzoek wordt uitgevoerd om lanifibranor te beoordelen bij volwassenen met NASH en…