Zoeken naar een onderzoek

Effet van galdrainage en rifampicine, een pregnanen X receptor agonist, op klinisch en biochemisch herstel van patienten met obstructieve cholestase

Het effect bestuderen van het opheffen van een obstructieve cholestase dmv biliaire drainage met of zonder rifampicine op serum bilirubine concentraties, kwaliteit van leven, jeuk intensiteit, en serum en/of biliaire galzout, ATX, LPA, FGF-19 en…

TIPS met gecoverde stent-grafts versus endoscopische behandeling voor acute bloeding van slokdarm-varices.

Het doel van de studie is om de nieuwe TIPS stent (met laagje) te vergelijken op de aspecten effectiviteit en kosten-effectiviteit, met de huidige behandeling, endoscopisch geleide lokale bandligatie en/of sclerosering, bij patiënten met acute…

Een Phase 3, gerandomiseerde,enkel-blind, gecontroleerd onderzoek van lokale fibrocaps in intra-operatieve chirurgische hemostase.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…

Een gerandomiseerde klinisch studie die de effectiviteit van Lanreotide onderzoekt om ziekte progressie in ADPKD patienten te remmen.

Het primaire doel is om aan te tonen dat Lanreotide progressie van nierziekte bij ADPKD patiënten kan vertragen, gemeten als verandering in de snelheid van nierfunctie achteruitgang en groeisnelheid van niervolume. Het tweede doel is om aan te tonen…

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Een openlabel onderzoek naar GS-7977 + ribavirine met of zonder peginterferon alfa-2a bij proefpersonen met chronische HCV-infectie die hebben deelgenomen aan eerdere HCV-onderzoeken van Gilead

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…

Behandeling van chronische HBeAg-positieve hepatitis B: Versterken van de antivirale response op entecavir door het tijdelijk toevoegen van peginterferon
- Lange-termijn uitkomst van de peginterferon alfa-2a add-on strategie bij chronische hepatitis B-patiënten die werden behandeld met entecavir

Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid van ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met ribavirine in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1 chronische hepatitis C virus (HCV) infectie (SAPPHIRE-II).

Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…

Lange termijnresultaten van behandeling van chronische hepatitis B met interferon en relatie met IL28b en Apo E genotype

Relatie onderzoeken tussen IL28b en apoliproteine E genotype en respons op interferon

Een dosis bepalende studie ter evaluatie van de veiligheid, efficaciteit en pharmacokinetic van gepegyleerde interferon lambda (BMS-914143) monotherapie bij interferon naïeve patiënten met chronische hepatitis B virus infectie die HbeAg-positief zijn.

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van BMS-914143, zoals bepaald door de frequentie van ernstige bijwerkingen (SAE*s) en stopzettingen als gevolg van bijwerkingen (AE*s);• Het beoordelen van de HBeAg…

Een open-label herbehandelingsstudie met peginterferon alfa-2a, ribavirine en BMS-790052 met of zonder BMS-650032 voor proefpersonen met chronische hepatitis C

Primaire doelstellingBeoordeling van de werkzaamheid op basis van de proportie patiënten met SVR12, gedefinieerd als HCV-RNA < LOQ in follow-up week 12, voor alle patiënten geïnfecteerd met HCV-genotype 1 die eerdere non-responders waren op…

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en antivirale activiteit van de combinatie van ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met of zonder Ribavirine te evalueren in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1b chronisch Hepatitis C virus (HCV) infectie (PEARL-II)

Het primaire doel van deze studie is: het evalueren van de veiligheid van beide behandelarmen en de niet-inferioriteit aantonen in SVR12 (het percentage patienten dat een sustained virologic response behaald 12 weken na stoppen van de de behandeling…

Therapietrouw van patienten behandeld met telaprevir voor een chronische hepatitis C genotype 1 infectie: een observationele studie

Primair doel:Meten van telaprevir therapietrouw tijdens behandeling met gepegyleerd-interferon, ribavrine en telaprevir voor een chronische heaptitis C infectie. Secundaire doelen: -Meten van ribavirine therapietrouw tijdens behandeling met…

Een multi-center, open label onderzoek naar de farmacokinetiek van TKI258 in volwassen kankerpatienten met normale of verminderde lever functie

Het evalueren van de effecten van milde, matige of ernstige leverfunctiestoornis ten opzichte van normale leverfuncties op de farmacokinietiek van TKI258 in patienten met gevorderde solide tumoren.

Een gerandomizeerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van OCR-002 in gezonde vrijwilligers wanneer het wordt gegeven in enkelvoudige opklimmende doseringen en meervoudige opklimmende doseringen.

SADevalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige opklimmende doseringen OCR-002 wanneer het als een IV infuus aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. evalueren van farmacokinetiek van fenylacetaat en ornitine en glutamine na een…

Het gebruik van langwerkende lanreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze lever

Zie samenvatting in Engels

TIPS versus ontlastende ascites drainage met albumine toediening in de behandeling van terugkerende ascites bij patienten met cirrhose.

Het doel van deze studie is om de nieuwe TIPS stent (met laagje) te vergelijken met ontlastende ascites drainages (het af laten lopen van buikvocht) waarbij albumine wordt toegediend in het kader van de kwaliteit van leven, voedingstoestand en…

Revalidatie na levertransplantatie? Een onderzoek naar de toepasbaarheid en haalbaarheid van revalidatie bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Doel van het voorliggende onderzoek is om de toepasbaarheid en haalbaarheid van een revalidatieprogramma ter verbetering van de vermoeidheidsklachten na te gaan bij patiënten na een levertransplantatie.

De effecten van geconjugeerd linolzuur op de leverfunctie

Aantonen of een inname van 20 g CLA per dag negatieve effecten heeft op lever- en nierfunctie in gezonde vrijwilligers.

Een gerandomiseerde, open studie in Fase II met telaprevir (VX-950), om de 12 uur of om de 8 uur toegediend samen met hetzij Peg-IFN alfa2a (Pegasys®) en RBV (Copegus®) of Peg-IFN alfa2b (PegIntron®) en RBV (Rebetol®), voor de behandeling van patiënten met een chronische infectie door het hepatitis C-virus van genotype 1 die nog geen behandeling gekregen hebben. (VX950-TiDP24-C208)

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de veiligheid en werkzaamheid van telaprevir als deze stof in combinatie met de huidige standaardbehandeling wordt toegediend. Twee verschillende doseringsschema's van telaprevir worden bestudeerd…