Zoeken naar een onderzoek

Een studie met INT-747 (6-ECDCA) in combinatie met Ursodeoxycholzuur (URSO® UDCA) in patiënten met primaire biliare cirrose.

Primair:De veiligheid van INT-747 bepalen en het effect van INT-747 op alkalische fosfatase waarden in het bloed meten bij patienten met primaire bilaire cirrose (PBC) die UDCA gebruiken.Secondair: Bepalen van de mate van:- Hepatocellulaire…

Het bereiken van voldoende blootstelling aan ribavirine na een dosisaanpassing die gebaseerd is op een verkorte AUC van een eerste dosering ribavirine

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of er op basis van een dosisadvies bij de tweede inname van ribavirine voldoende blootstelling aan ribavirine kan worden bereikt. Dit doseeradvies voor de ribavirine wordt gebaseerd op de blootstelling die…

klinische uitkomsten op lange termijn na het behandelen van chronische hepatitis C patiënten met gevorderde leverfibrose of -cirrose

Het doel van het onderzoek is om het klinische voordeel van de succesvolle behandeling van chronische hepatitis C bij patiënten met gevorderde leverschade te bepalen.

De BOKITO-2B studie: tenofovir DF bot- en niertoxiciteit. Voorkomen en reversibiliteit bij HBV-patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de prevalentie en incidentie van TDF-geassocieerde KPTD en nierinsufficientie, de risicofactoren voor het ontwikkelen van KPTD, het evalueren van TDF dosisreductie en het onderzoeken van…

Steatose van de lever bij "small for gestational age" (SGA) geboren adolescenten na langdurige behandeling met groeihormoon in verband met een kleine lengte.

Het doel van deze studie is onderzoeken of er bij adolescenten die langdurig zijn behandeld met GH in verband met een kleine lengte na SGA geboorte, sprake is van steatose van de lever. Ook zal worden gekeken naar een mogelijk verband tussen…

Verlenging van het open-label, gerandomiseerd, onderzoek CRAD001H2304 in meerdere ziekenhuizen naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van Certican® bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.

Virale loadreductie met nucleos(t)ide analogen voor de start van peginterferon alfa-2b therapie ten behoeve van een grotere blijvende respons bij chronische HBeAg-positieve hepatitis B patienten (PADD-studie)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…

Groepstraining voor Hepatitis C patienten om de kwaliteit van leven te verbeteren

Het doel van dit project is het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met Hepatitis C, door patiënten psychologische vaardigheden te leren die het omgaan met de gevolgen van de ziekte verbeteren.

Open label extensie van de LOCKCYST trial;LOCKCYST: Het gebruik van langwerkende lanreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze lever

effectiviteit van lanreotide bij het controleren van het levervolume bij patiënten met levercysten door ADPKD of PCLD

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

Korte termijn effecten van een eenmalige matig intensieve inspanning op lever vet
en validatie van echo methode na inspanning

In deze studie wordt onderzoek gedaan naar de korte termijn effecten een eenmalige matig intensieve inspanning op levervet en er wordt de ultrasonography methode voor het meten van lever vet vergeleken met de MRI. Onderzoeksvraag: Wat zijn de korte…

Een gerandomiseerd onderzoek naar het staken van de behandeling na 24 weken of het voortzetten van de behandeling tot 48 weken bij niet eerder behandelde proefpersonen met Genotype 1 chronische Hepatitis C die een Extended Rapid Viral Response (eRVR) bereiken terwijl zij Telaprevir, Peginterferon Alfa2a (Pegasys®) en Ribavirine (Copegus®) krijgen.

Primair doel:Het inschatten van het verschil in aanhoudende virale respons (SVR, sustained viral response) waarden tussen T12/PR24 en T12/PR48 behandeling regime in proefpersonen die eRVR behalen.Secundair doel:De veiligheid beoordelen van…

Lange-termijn neuropsychologische ontwikkeling in kinderen met galwegatresie

Doel van de studie is het onderzoeken van neuropsychologische ontwikkeling bij kinderen op de lagere schoolleeftijd die galwegatresie hebben en deze vergelijken met data van een gezonde referentiegroep. Tweede doel van de studie is het identificeren…

Everolimus en langwerkend octreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze levers.

Het doel van het onderzoek is het levervolume doen afnemen bij patiënten met een geïsoleerde polycysteuze lever, door middel van octreotide al dan niet gecombineerd met everolimus; kijken of de combinatie van everolimus en octreotide een grotere…

Een open-label, verlengd onderzoek met één groep naar telaprevir in combinatie met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) voor proefpersonen uit de controlegroep van het onderzoek VX-950-TiDP24-C216 bij wie de therapie om virologische redenen gefaald heeft

Zie Engelstalige samenvatting.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase III van twee behandelschema's met telaprevir (met en zonder uitgestelde start), gecombineerd met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) bij patiënten met een chronische hepatitis C-infectie genotype 1, bij wie een eerdere behandeling met gepegyleerd interferon plus ribavirine heeft gefaald.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…

Een gewijzigde case-control studie om de farmacogenomische factoren geassocieerd met hepatocellulaire beschadiging na blootstelling aan Lapaquistat Acetate te identificeren.

De genetische bijdrage onderzoeken aan het mechanisme van leveranomalieën die door lapaquistat acetate geïnduceerd zijn.

Een gerandomiseerde prospectieve open-label trial waarbij combinatie therapie van Peg-Interferon alfa-2a (PEGASYS®) en Adefovir dipivoxil (Hepsera®) en combinatie therapie van Peg-Interferon alfa-2a (PEGASYS®) en Tenofovir disoproxil fumarate (Viread®) wordt vergeleken met geen behandeling in HBeAg negatieve chronische hepatitis B patiëntenten met een lage virale load.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.

Dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicentrische fase III klinisch onderzoek betreffende het vergelijk van de combinatie van ursodeoxycholzuur capsules plus budesonide capsules of ursodeoxycholzuur capsules plus placebo voor de behandeling van primaire biliaire cirrose.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatie therapie met ursodeoxycholzuur plus budesonide vs. ursodeoxycholzuur plus placebo in de behandeling van primaire biliaire cirrose. Verder wordt de…

Conversie van Ciclosporine naar Tacrolimus gevolgd door gerandomiseerde C0 of Bayesian monitoring gebruikmakend van het C4 tijdspunt.
Het effect op de nierfunctie.

Uit eerder onderzoek blijkt dat de experimentele (c4) methode mogelijk een preciezer beeld van de juiste dosering geeft. In dit onderzoek wordt gekeken of dit ook tot een betere nierfunctie leid.