Zoeken naar een onderzoek

Populatie farmacokinetiek en farmacodynamiek van sorafenib bij patienten met hepatocellulair carcinoom en Child Pugh B levercirrose

Het optimaliseren van de behandeling met sorafenib van patienten met HCC en CP B levercirrose door -> exploratie van voorspellende factoren voor de (variatie aan ) blootstelling aan sorafenib-> relatie tussen blootstelling aan…

Een onderzoek naar de rol van het afweersysteem bij chronische hepatitis C patiënten tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir gedurende 12 of 24 weken * SODA studie.

Primaire doelstelling Het bepalen van de rol van het aangeboren en verworden afweersysteem tijdens behandeling met Sofosbuvir en Daclatasvir met of zonder ribavirine bij patiënten met chronische hepatitis C genotype 1, 3 of 4.Secundaire…

Een 12 weekse gerandomiseerde, patienten en onderzoeker geblindeerde, placebo-gecontrolleerde parallelle groep studie om de effectiviteit van LIK066 in obese patienten met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) te onderzoeken

Primair doel:Het vaststellen van het effect van LIK066 op leverfunctie test na 12 weken behandelingSecundaire doelen:- Het vaststellen van het effect van LIK066 op het percentage levervet na 12 weken behandeling- Het vaststellen van het effect van…

Het effect van bezafibraat op cholestatische jeuk

Het effect aantonen van bezafibrate op jeuk bij cholestase.

Behandeling bij chronische hepatitis C infectie met directe actieve antivirale processen: Effecten betreffende leverfibrosis en beschreven uitkomsten.

Primaire doelstellingen: • Om de mate van fibrose / cirrose te onderzoeken of deze vermindert na SVR, gemeten door niet-invasieve markers . •Om de parameters die van klinisch significatie zijn te bestuderen betreffende verandering belangrijke portal…

Primair percutaan stenten boven de papil versus endoscopische drainage voor niet resectabel maligne hilaire galwegobstructie.

Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.

De klok wordt dikker: ochtend- of avondtraining voor NAFLD?

Het doel van de studie is om het effect van oefeningstiming op NAFLD te identificeren. Daarnaast willen we het begrip vergroten van de aan lichaamsbeweging gerelateerde modulatie van de metabole en ontstekingsprocessen die NAFLD veroorzaken,…

Controle van virusmarkers na deelname aan de EYP001-103 studie deel B

Het doel is om de huidige virologische waarden (HBV DNA en HBsAg, HBcrAg, HBV RNA) in het bloed te controleren om na te gaan of er een volledig herstel heeft plaats gevonden van deze waarden of dat ze nog steeds verlaagd zijn ten opzichte van de…

Veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie simvastatine + rifaximine bij patiënten met gedecompenseerde cirrose - een multicenter, dubbel blind, placebo gecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek.

Het belangrijkste doel van deze studie is om te onderzoeken of de combinatie van twee verschillende medicijnen, simvastatine en rifaximine, veilig is bij de behandeling van patiënten met gedecompenseerde cirrose.Een ander doel is te kijken of deze…

Een multi-center, gerandomiseerde, open-label studie naar de inductie van HBsAg daling door middel van toevoeging van peginterferon alfa-2a bij HBeAg-negatieve chronische hepatitis B patienten, die behandeld worden met nucleoside analogen

Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op kwantitatieve…

Een multi-centrische, dubbel-blinde, parallelle groepen, gerandomiseerde en placebo gecontroleerde fase IIa studie om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van verschillende doseringen van oraal ingenomen BI 1467335 te onderzoeken gedurende een 12 weken durende behandel periode en vergeleken met placebo bij patiënten met klinisch aangetoonde NASH.

Het primaire doel van deze studie is het aantonen van het werkingsmechanisme en het ondersteunen bij het vinden van de juiste dosering van BI 1467335, gecombineerd met de evaluatie van veiligheid bij patiënten met klinisch aangetoonde NASH. Om meer…

Hypotherme geoxygeneerde perfusie (HOPE) van humane levers voorafgaand aan transplantatie - Een multicenter, randomized controlled trial

Het doel van dit onderzoek is het testen van een nieuwe machine perfusie techniek in humane levers voorafgaand aan transplantatie, door middel van een fase II gerandomiseerde studie.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Selonsertib bij proefpersonen met niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) en brugvormende (F3) fibrose

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen of selonsertib (SEL, eerder GS-4997 genoemd) kan leiden tot regressie van fibrose en de progressie naar cirrose en samenhangende complicaties kan verminderen bij proefpersonen met NASH…

Een fase I, open-label, vaste-volgorde, geneesmiddeleninteractieonderzoek tussen meervoudige orale doseringen van Inarigivir Soproxil en een enkelvoudige orale dosering van midazolam in gezonde Vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is om het effect van inarigivir op de opname, verdeling en uitscheiding van midazolam te onderzoeken om zo vast te stellen in hoeverre inarigivir mogelijk de farmacokinetiek kan veranderen van andere geneesmiddelen wanneer…

Een fase 3-, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie en langetermijn studie naar de veiligheid van obeticholzuur in patiënten met primaire biliaire cirrose

Hoofddoelstelling:Het beoordelen van de effecten van OCA bij patiënten met PBC op: -Serum alkalische fosfatase (ALP) en totaal bilirubine, samen als een samengesteld eindpunt -VeiligheidSecundaire doelstellingen:Het beoordelen van de effecten van…

Een open, niet gerandomiseerde, parallel-groep, onderzoeker geinitieerde studie, naar het effect van obeticholzuur (OCA) op gal van patienten met primaire biliaire cholangitis (PBC) en niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) in vergelijk met gezonde vrijwillegers

Exacte werkingsmechanisme van obeticholzuur achterhalen dmv het in kaart brengen van het effect op de galsamenstelling, de transportmechanismen in de dunne darm, de galsamenstelling en het microbioom in faeces en het bloed.

Een gerandomiseerd, vergelijkend onderzoek om de effectiviteit van hypotherme geoxygeneerde perfusie van de lever te vergelijken met de standaard koude bewaarmethode in het voorkomen van vernauwingen in de galwegen van de lever na transplantatie wanneer de donor lever afkomstig is van een donor overleden aan een hartstilstand

Bestuderen van de effectiviteit van eind-ischemische DHOPE van DCD levers in het verminderen van de incidentie van NAS 6 maanden na lever transplantatie.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek voor het aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van A4250 bij kinderen met progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 1 en 2 (PEDFIC 1)

Het aantonen van de werkzaamheid van herhaalde dagelijkse doses van 40 µg/kg/dag en 120 µg/kg/dag A4250 bij kinderen met progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) type 1 en 2, zoals bepaald aan de hand van het volgende:* Gedeelte van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2 onderzoek naar dosisbereik ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en doeltreffendheid van EDP-305 bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis (PBC) met of zonder inadequate respons op ursodeoxycholzuur (UDCA)

Primaire doelstelling:* Het beoordelen van het effect van EDP-305 op de waarden van alkalische fosfatase (ALP)Secundaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van EDP-305* Het beoordelen van het effect van EDP-305 op de…

Het effect van een transjugulaire intrahepatische portosystemische shunt (TIPS) op de farmacokinetiek

Het beoordelen van het effect van TIPS plaatsing op de biotransformatie en het galzouten metabolisme.