Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd studie van herhaalde doseringen hydroxychloroquine om het effect van hydroxychloroquine op de immunocompetentie van jonge en oudere gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

- Om het effect van hydroxychloroquine op de endosomale TLR-respons bij jonge en oudere gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken. - Om het effect van hydroxychloroquine op de algemene T- en B-celactiviteit (proliferatie, activering en…

Slaap, nachtdiensten en de effectiviteit van de immuunrespons na COVID-19 vaccinatie

Het primaire doel is het onderzoeken van de relatie tussen slaap (tekort), nachtdiensten en de immuunrespons na SARS-Cov-2 vaccinatie bij nachtwerkers in vergelijking tot dagwerkers (controle groep)Secundaire doelen• Onderzoeken of slaapduur,…

Timing en volgorde van vaccinatie tegen COVID-19 en Influenza

1. Het bestuderen van de impact van verschillende volgordes van influenza- en SARS-CoV-2 vaccinaties op immunologische respons en bijwerkingen;2. Het begrijpen van de immunologische mechanismen die de potentiële interferentie tussen influenza- en…

Anti-COVID19 AKS-452 fase I/II VaccinaTie Studie (ACT-Studie)

Het evalueren van de veiligheid, dosis, tolerabiliteit en exploratieve efficacy van de humorale immunogeniciteit van AKS-452 in een gecombineerde fase I/II studie.

Anamnestische antistofrespons vijf jaar na een enkele rabiesvaccinatie als pre-exposure profylaxe.

We vergelijken de langdurige werking en veiligheid van een enkele vaccinatie tegen hondsdolheid met twee vaccinaties tegen hondsdolheid.Vijf jaar na pre-exposure profylaxe kijken we of de stijging in RVNA titers op dag 8 na post-exposure profylaxe…

Onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van intradermale vaccinatie met een keramische huid patch waar mRNA SARS-CoV-2 vaccin op geladen is, als revaccinatie-strategie in gezonde vrijwilligers

Het doel van dit onderzoek is om erachter te komen of het toedienen van een kleine dosis van het Moderna vaccin tegen SARS-CoV-2 in de huid, met behulp van een huid patch - een keramische pleister - even goed is als het toedienen van dezelfde kleine…

BACILLUS CALMETTE-GUÉRIN vaccinatie ter preventie van ernstige luchtweginfecties en COVID-19 bij kwetsbare ouderen- een adaptieve gerandomiseerde studie.

Om de impact van BCG-vaccinatie op de incidentie van klinisch relevante luchtweginfecties of COVID-19 bij kwetsbare oudere volwassenen te bepalen

Humane blootstelling aan rhinovirus. Effect van een plantaardig polysaccharide bevattend voedingssupplement op bovenste luchtwegsymptomen

Primaire doelen: Testen en kwantificeren van het effect van een extract uit groente op:- verminderen van de ernst van een verkoudheid door rhinovirus 16 zoals vastgesteld aan de hand van vragenlijsten- het verminderen van de virale load in de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, mono-centrum fase IIb trial als onderdeel van het EU-gesubsidieerde UNISEC project om de immunogeniciteit en veiligheid te bepalen van verschillende formuleringen en doseringen van het subcutaan toegediende FLU-v vaccin in gezonde vrijwilligers van 18-60 jaar.

Het onderzoeken van de veiligheid van de vaccinatie en de immuunrespons veroorzaakt door de verschillende samenstellingen en doseringsschema*s van FLU-v in gezonde volwassenen.

Een twee fasen, gecontroleerd, open-label, dosis-verhogende first-in-man studie om de veiligheid,
verdraagbaarheid en de immunogeniciteit te bepalen van een met een Twincer®-toegediend droogpoeder influenza vaccin.

Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een met een Twincer® toegediend droogpoeder influenzavaccin in gezonde volwassenen.

Quadrivalente HPV vaccinatie na effectieve behandeling van anale intraepitheliale neoplasie bij HIV+ mannen (VACCAIN-P)

Het primaire doel van de studie is vast te stellen of qHPV vaccinatie effectief is om recidieven te voorkomen van high-grade AIN bij HIV+ MSM met een CD4 getal >350 x 10E6/l, die in het afgelopen jaar succesvol werden behandeld voor high-…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie, die effectiviteit en veiligheid van een humaan monoclonale antibody, regn2222 evalueert voor de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie in vroeggeboren kinderen.

Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…

De effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte
immuun respons bij gezonde vrijwilligers. Een pilot proof-of-principle study

Het primaire doel: Om de effecten van BCG vaccinatie op de door influenza vaccinatie uitgelokte immuunrespons te bepalen bij gezonde vrijwilligers. Dit zal worden bepaald door de Th1/Th2 respons en antistof vorming te meten veroorzaakt door…

Onderzoek naar een verkort schema voor pre-expositievaccinatie tegen hondsdolheid, middels injectie van een verlaagde vaccindosis in de huid (R5).

Dit onderzoek heeft als doel om aan te tonen dat het mogelijk is om mensen tegen hondsdolheid te beschermen door middel van vaccinatie in de huid, waarbij slechts 1 bezoek aan de vaccinatiepolikliniek nodig is om bescherming te verkrijgen.

Eurosupport 6: Het toetsen van de werkzaamheid van een computer-ondersteunde counselling interventie voor veiliger seks (CISS) voor mensen met HIV (PLHIV)

Het doel van deze studie is om een interventie te onwikkelen, te implementeren en te evalueren die leidt tot reductie van gedrag dat het risico van HIV en andere SOA's met zich mee brengt bij personen die leven met HIV (PLHIV). Het doel is om…

werkzaamheid en veiligheid van een adjuvant hepatitis B vaccin (Fendrix) vergeleken met Engerix® in niet op primaire vaccinaties reagerende HIV geinfecteerde patienten

het vaststellen van de veiligheid en de effectiviteit van Fendrix in vergelijking met Engerix in HIV geinfecteerde patienten die gefaald hebben op initiele vaccinatie en booster vaccinatie met HBV vaccins.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Alternatieve revaccinatieschema*s voor gezonde non-responders na hepatitis B vaccinatie: vergelijking van immunogeniciteit en tijdsinterval tot bescherming

Bepalen van de effectiviteit van 3 verschillende revaccinatieschema*s bij gezonde *non-responders* (i.e. anti-HBs < 10 IU/l) na een regulier hepatitis B vaccinatieschema. Hierbij zal gekeken worden binnen elk revaccinatieschema naar…

CLJI VIBLOK veiligheid en werking studie

De doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid en werking van VIBLOK te bepalen in volwassenen met een HSV-2 infectie door aanwezigheid van het virus te meten in het extra-genitale gebied voor en na het aanbrengen van de crème.

Immuniteit tegen varicella-zoster virus bij patiënten voor en na longtransplantatie

Doel van de studie is om het effect van VZV-vaccinatie, bedoeld om de morbiditeit door VZV-infectie te verlagen/voorkomen, bij longtransplantatiepatiënten te evalueren. De effectiviteit van de vaccinatie zal worden bepaald door de cellulaire…