Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetiek van anidulafungine toegediend als eenmalige dosis aan obese patienten (ADOPT).

Het primaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek bepalen van anidulafungine toegediend aan obese patienten met een BMI >= 40 kg/m2.Het secundaire doel van deze studie is als volgt:• De farmacokinetiek simuleren om een…

Farmacologische optimalisatie van voriconazol; een prospectieve cluster-gerandomizeerde gecontrolleerde studie van therapeutische drug monitoring

Het doel van deze studie is te onderzoeken of optimalisatie van farmacologisch effect van voriconazole door middel van therapeutische drug monitoring (TDM) zal resulteren in een beter behandelresultaat (effectiviteit en toxiciteit) en of dit meer…

Biologische beschikbaarheid van voriconazol bij intensive care patiënten

Het doel van deze studie is het bepalen van de biologische beschikbaarheid van voriconazol in ernstig zieke patiënten.

Laser therapie voor onychomycose bij patienten met diabetes met risicofactoren voor complicaties aan voeten. Een gerandomiseerde dubbel blinde studie.

Het onderzoeken van effectiviteit en veiligheid van laser therapie op onychomycose bij patienten met diabetes en risicofactoren voor het ontwikkelen van voetulcera.

Farmacokinetiek en optimale dosering van caspofungin bij intensive care patiënten met een verdenking op een invasieve candia infectie.

Het vaststellen van farmacokinetische parameters van caspofungin bij patiënten op de intensive care en het bepalen van de optimale dosering van caspofungin waarbij een adequate blootstelling bereikt wordt bij deze groep patiënten.

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

Farmacokinetische evaluatie van de toevoeging van een zure frisdrank aan posaconazol, wanneer dit tegelijk met een maagzuurremmer wordt gebruikt door patienten met GVHD

onderzoeken of de bioavailabiliteit van posaconazol in graft-versus-host-disease (GVHD) patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank

Farmacokinetiek van micafungin bij intensive care patiënten met een invasieve candida infectie.

Het vaststellen van farmacokinetische parameters van micafungin bij patiënten op de intensive care en vaststellen of er een correlatie bestaat tussen de plasmaconcentratie van micafungin en de ziekte-ernst.

Pharmacokinetiek van anidulafungin bij patiënten met invasieve candida op de intensive care

Het doel van deze studie is te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen farmacokinetische parameters van anidulafungin en de ernst van de ziekte en de hoeveelheid plasma eiwitten.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Rezafungine voor Injectie ten opzichte van het standaard antimicrobieel regime ter voorkoming van invasieve schimmelziekten bij volwassenen die een allogene bloed- en beenmergtransplantatie ondergaan (het ReSPECT-onderzoek)

De primaire doelstellingen zijn:* Primaire doelstelling van de Amerikaanse Inspectie van voedings-en geneesmiddelen [FDA, Food and Drug Administration]Het aantonen van non-inferioriteit bij deelnemers die een allogene BMT kregen, voor deelnemers…

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

Farmacokinetiek van amphotericine B (Ambisome) toegediend als eenmalige dosis aan obese patienten (ASPEN)

See English summary

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Farmacokinetiek, inclusief biologische beschikbaarheid van fluconazol bij obese patiënten na een eenmalige orale en intraveneuze gift (FOLIA).

Primaire doelstelling: Bepalen van het effect van obesitas (BMI *35 kg / m2) op de farmacokinetiek, inclusief orale biologische beschikbaarheid van fluconazol.Secundaire doelstelling: het ontwikkelen van een optimaal doseringsregime voor obese…

Een fase IV, interventionele, niet-geblindeerde, gerandomiseerd gecontroleerde multicentrische studie over posaconazol profylaxe ter preventie van influenza-geassocieerde aspergillose bij ernstig zieke patiënten op de Intensive Care

Bewijs leveren voor het concept dat antifungale profylaxe met posaconazol, naast het leveren van standaard medische zorg, de incidentie van IAA kan reduceren bij patiënten opgenomen op de IC met ernstige influenza, vergeleken met alleen standaard…

Azole-echinocandine combinatietherapie voor invasieve aspergillose. Een pragmatisch. gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend onderzoek

Primair doel1. Evalueren of de overleving bij patiënten met een triazol-gevoelige IA kan worden verbeterd als de initiële therapie bestaat uit combinatietherapie van triazole met echinocandine in plaats van monotherapie met triazole.Secundaire…

Farmacokinetiek van posaconazol (Noxafil(R)) als profylaxe voor invasieve schimmelinfecties

After consultation with the Ethics Committee, this information is provided in English only.

Micafungin (Mycamine®) farmacokinetiek bij een eenmalige intraveneuze gift bij obese patiënten.(MICADO).

Primaire doel:Bepalen van het effect van ernstig overgewicht (BMI >40kg/m2) op de farmacokinetiek van micafungin en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten. Secundaire doel:Beschrijven van de farmacokinetiek van de…

Open-label onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van SCY-078 bij patiënten met schimmelziektes die refractair of intolerant zijn voor standaardschimmelbehandelingen (FURI)

Het experimentele geneesmiddel SCY-078 wordt getest om te zien of het nuttig kan zijn bij het behandelen van schimmelziekten die refractair zijn (bestand zijn tegen,) of bij personen die intolerant zijn (kunnen niet worden behandeld vanwege…

Een voor de arbiter geblindeerd, gerandomiseerd fase III-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van behandeling met olorofim versus behandeling met AmBisome® gevolgd door de standaardzorg (SZ) bij patiënten met invasieve schimmelziekte (ISZ) veroorzaakt door de Aspergillus-soort

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513030-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om ACM op dag 42 na behandeling met olorofim te vergelijken met behandeling met AmBisome® gevolgd door SOC in de intent-to-treat…