Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het effect op de farmacokinetiek van het gelijktijdig gebruik van Atazanavir / Ritonavir en Voriconazol in gezonde proefpersonen

primair doel:het doel van het onderzoek is om het effect van voriconazol op de farmacokinetiek van atazanavir te bepalen.het doel van het onderzoek is om het effect van atazanavir / ritonavir op de farmacokinetiek van voriconazol te bepalen.…

Evaluatie van de farmacokinetiek van POSaconazol boosted Fosamprenavir (EPOS)

Primair doelHet doel van het onderzoek is om het effect van posaconazol op de farmacokinetiek van fosamprenavir teonderzoeken. Daarnaast wordt de invloed van fosamprenavir op de farmacokinetiek van posaconazol onderzocht.Secundaire doelenEr wordt…

De bijdrage van genetische factoren aan het ontstaan van recidiverende vulvovaginale candidiasis.

Deze studie heeft tot doel te bepalen of de variatie in de genen die coderen voor de belangrijkste componenten van de aangeboren afweer (zogenaamde genpolymorfismen) een rol spelen in de gevoeligheid voor recidiverende vulvovaginale candidiasis.

Farmacokinetiek van fluconazol na orale of intraveneuze toediening als profylaxe of therapie bij kinderen en adolescenten met invasieve schimmelinfecties.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518305-17-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel:• Het vaststellen van een verbeterd doseringsregime voor fluconazol voor kinderen en adolescenten van 2 tot 18…

EEN OPEN-LABEL, ENKELVOUDIGE DOSIS, ENKELE PERIODE STUDIE ONTWORPEN OM DE MASSA-BALANS HERSTEL, METABOLIET PROFIEL EN METABOLIET IDENTIFICATIE VAN [14C] -OLOROFIM ORAAL TOEGEDIEND AAN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS TE ONDERZOEKEN.

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre olorofim in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. Olorofim is gemerkt met koolstof-14 (14C) en is dus radioactief. Zodoende is het mogelijk om olorofim te volgen in bloed,…

Farmacokinetiek van amphotericine B (Ambisome) toegediend als eenmalige dosis aan obese patienten (ASPEN)

See English summary

Immunologische Defecten bij Chronische Pulmonale Aspergillose

In deze studie streven we ernaar het immunologische defect bij patiënten met CPA te karakteriseren in vergelijking met patiënten met chronic obstructive pulmonary disease (COPD) zonder CPA op functioneel, genetisch, transcriptioneel en metabolomics…

Informatiebrief over onderzoek hoe vaak ernstige schimmelinfecties voorkomen, wat de kenmerken hiervan zijn en wat de voorspellende waarde van het mycobioom bij diagnose is voor de aanwezigheid van schimmels. Daarnaast wordt de rol van nieuwe technieken onderzocht om schimmels sneller en beter te kunnen herkennen (MIFI-onderzoek).

1. Evalueren hoe vaak schimmel infecties voorkomen in een prospectief cohort van kinderen met kanker (niet-SCT) en het identificeren van determinanten van zulke invasieve infecties.2. De klinische validatie van een innovatieve diagnostische methode…

Farmacokinetiek van posaconazol na een enkele intraveneuze dosering aan obese proefpersonen (DONUT)

Primair: Bepalen van het effect van ernstig overgeiwcht (BMI >30kg/m2) op de farmacokinetiek van posaconazol en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten.Secundair: Beschrijven van farmacokinetiek bij een verhoogde dosering…

Farmacokinetiek, inclusief biologische beschikbaarheid van fluconazol bij obese patiënten na een eenmalige orale en intraveneuze gift (FOLIA).

Primaire doelstelling: Bepalen van het effect van obesitas (BMI *35 kg / m2) op de farmacokinetiek, inclusief orale biologische beschikbaarheid van fluconazol.Secundaire doelstelling: het ontwikkelen van een optimaal doseringsregime voor obese…

Schimmelinfecties als complicatie van therapie met monoklonale antilichamen gericht tegen IL-17 gemedieerde inflammatie: inschatten van incidentie en ernst en identificeren van de invloed van immunogenetica om tot een richtlijn voor screening, preventie en behandeling te komen.

1. Inschatten van de incidentie en ernst van schimmel infecties tijdens behandeling met Th17 gerichte monoklonale antilichamen. 2. In kaart brengen van de determinanten (klinisch, immunologisch, mycobioom/microbioom en genetisch) voor de…

Een fase IV, interventionele, niet-geblindeerde, gerandomiseerd gecontroleerde multicentrische studie over posaconazol profylaxe ter preventie van influenza-geassocieerde aspergillose bij ernstig zieke patiënten op de Intensive Care

Bewijs leveren voor het concept dat antifungale profylaxe met posaconazol, naast het leveren van standaard medische zorg, de incidentie van IAA kan reduceren bij patiënten opgenomen op de IC met ernstige influenza, vergeleken met alleen standaard…

Een open-label fase IIb-onderzoek met één behandelgroep naar F901318 voor de behandeling van invasieve schimmelinfecties als gevolg van Lomentospora prolificans, Scedosporium spp., Aspergillus spp. en andere resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.

Primair:• Beschrijven van de door de Data Review Committee (DRC) beoordeelde werkzaamheid van F901318 als behandeling voor infecties ten gevolge van resistente schimmels bij patiënten zonder geschikte alternatieve behandelingsopties.Secundair:•…

Azole-echinocandine combinatietherapie voor invasieve aspergillose. Een pragmatisch. gerandomiseerd, multicenter, vergelijkend onderzoek

Primair doel1. Evalueren of de overleving bij patiënten met een triazol-gevoelige IA kan worden verbeterd als de initiële therapie bestaat uit combinatietherapie van triazole met echinocandine in plaats van monotherapie met triazole.Secundaire…

Veiligheid en effectiviteit van Immuuntherapie bij patiënten met een uitgebreide schimmelinfectie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510816-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid en rIFN-γ als aanvullende behandeling in…

Klinische validatie van een dried blood spot (DBS) methode voor de analyse van immunosuppressiva en antischimmelmiddelen in pediatrische patienten (onderdeel van de PROTECT study).

PrimairHet klinisch valideren van een DBS vingerprik methode vergeleken met conventionele veneuze bloedafname voor de analyse van 5 immunosuppressiva en 4 antischimmelmiddelen in de pediatrische populatie.Secundair• De uitvoerbaarheid testen van de…

Farmacokinetiek van posaconazol (Noxafil(R)) als profylaxe voor invasieve schimmelinfecties

After consultation with the Ethics Committee, this information is provided in English only.

Micafungin (Mycamine®) farmacokinetiek bij een eenmalige intraveneuze gift bij obese patiënten.(MICADO).

Primaire doel:Bepalen van het effect van ernstig overgewicht (BMI >40kg/m2) op de farmacokinetiek van micafungin en het ontwikkelen van een doseerregime voor obese patienten. Secundaire doel:Beschrijven van de farmacokinetiek van de…

Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek: het effect van medicinale honing (L-mesitran®) op symptomen van recidiverende vulvovaginale candidiasis

Het primaire doel is de uitkomst van de vaginale kweek te bepalen voor Medicinale honing (L-Mesitran ®) in vergelijking met de huidige standaard behandeling (Fluconazol®) 1 maand na start behandeling bij patiënten met recidiverende vulvovaginale…

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…