Zoeken naar een onderzoek

Veiligheid van hoge dosis rifampicine in de behandeling van volwassen patienten met complexe extra pulmonale en pulmonale tuberculose

Hoofddoel:Om de veiligheid te evalueren van hooggedoseerde rifampicine (35 mg / kg / d) aangevuld met standaarddoses isoniazide, pyrazinamide en ethambutol gedurende 8 weken bij volwassen proefpersonen met pulmonale of extrapulmonale DS-TB die…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

Farmacokinetische studie met een oplaaddosering van clofazimine in volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële ziekte.

Het overkoepelende doel van deze studie is om bij te dragen aan dosisoptimalisatie van CFZ bij de behandeling van NTM-ziekten.Het primaire doel van deze studie is het beschrijven van de farmacokinetiek van CFZ, na 4 weken behandeling met een…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra van liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…

Farmacokinetiek and farmacodynamiek van ertapenem bij patiënten met tuberculose

Het hoofddoel van dit prospectief klinische onderzoek is de PK evaluatie van een maximale standaard dosering (2000mg) ertapenem bij tbc patiënten. Dit klinisch onderzoek zal belangrijke informatie geven over de PK van ertapenem bi deze dosering bij…

Een open-label uitbreidingsonderzoek voor veiligheid van een onderzoek in meerdere centra naar liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium-complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van LAI (590 mg), eenmaal daags toegediend (q.d.) gedurende maximaal 12 maanden bij proefpersonen die refractair waren voor standaard behandeling met…

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Immuun respons op een in vivo challenge model gebruikmakend van de tuberculine huidtest in patiënten met een mycobacteriële infectie.

Om de relatie te bepalen tussen weefsel immuunreacties en het klinische beloop van mycobacteriële infecties.

Farmacokinetische studie naar minocycline in patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriele ziekte

Het primaire doel van het onderzoek is om de farmacokinetiek van minocycline te beschrijven na een vijfdaagse kuur in patiënten met NTM ziekte. Het secundaire doel is om het effect van rifampicine op de farmacokinetiek van een vijfdaagse kuur…

TBAJ-587-CL-001, Fase 1, gedeeltelijk geblindeerde, placeboge-controleerde, gerandomiseerde, gecombineerde enkelvoudige stijgende dosis met voedseleffect-cohortonderzoek (deel 1) en meervoudig stijgende dosisonderzoek (deel 2) om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van TBAJ-587 bij gezonde volwassenen vrijwilligers te evalueren.

See English

Evaluatie van de CT met zeer lage stralingsbelasting in de diagnostiek van latente tuberculose

Primaire doelen:1. Het vaststellen van de proportie patiënten met enige ofwel verschillende voorgedefinieerde afwijkingen suggestief voor oude TB infectie dat/die gedetecteerd wordt/worden door de ULDCT in vergelijking met een rontgenfoto in…

Infecties van de huid of weke delen veroorzaakt door non-tuberculeuze mycobacteriën: een site-of-disease benadering voor het begrijpen van de pathofysiologie en het verbeteren van behandeluitkomsten

Het identificeren van klinische en immunologische parameters die de loop van de ziekte van NTM SSTI kunnen voorspellen.

Een fase I-onderzoek naar de lokale verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van isoniazide (INH)-inhalatie door middel van verneveling bij patiënten met tuberculose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517793-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de lokale verdraagzaamheid van INH toegediend via verneveling te onderzoek in oplopende…

Nontuberculeuze mycobacteriële cervicofaciale lymfadenitis bij kinderen; diagnostische prestatie van de Capilia mac antibody Elisa test en mogelijke portes d'entrée

Deze studie tracht het diagnostisch potentieel van de Capilia mac antibody Elisa test te onderzoeken bij kinderen met een klinisch vermoeden op NTM cervicofaciale lymfadenitis.Ook tracht deze studie de mogelijke toegangsroutes tot het lichaam van…

Een gerandomiseerd, dubbelbline (sponsor ongeblindeerd), placeboge-controleerde, eerste keer in mens, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses en het voedseleffect van GSK2556286 bij gezonde volwassen deelnemers te onderzoeken.

Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2556286 na enkelvoudige oplopende en herhaalde orale doses bij gezonde volwassen deelnemers. Om de farmacokinetiek van enkelvoudige en herhaalde orale doses GSK2556286 bij gezonde deelnemers te…

Farmacokinetische valuatie en lokale verdraagzaamheid van droogpoeder amikacine via de Cyclops* in patienten met normaal gevoelige tuberculose

Het eerste doel is om de farmacokinetische eigenschappen van droog poeder amikacine met verschillende doseringen te berekenen en deze te vergelijken met die van een eenmalige intraveneuze dosering.Het tweede doel is om de lokale verdraagzaamheid van…