79 resultaten
De primaire doelen van dit project zijn dus het identificeren van biomarkers in het bloed en in skeletspier die het diagnosticeren van virale myocarditis bij patiënten kunnen verbeteren en de uitbreiding en verbetering van de virale diagnostiek in…
1) Door middel van het meten van neutraliserende antistoffen en immuun geheugen bij reizigers die >10 jaar geleden gevaccineerd zijn met het gele koorts vaccinatie wordt een inschatting van de duur van immuniteit gemaakt. 2) Door een bewijs…
Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…
Onderzoeken of de frequentie van MBL en FCN SNPs significant verschilt tussen patienten met een bewezen gram-positieve bacteriëmie en controle patiënten zonder een dergelijke infectie. Een tweede doel is om te onderzoeken of de concentratie van…
Het doel van deze studie is een evaluatie van een nieuwe point of care test (POCT, Flexicult) die de huisarts kan gebruiken bij de behandeling van vrouwen die verdacht worden van het hebben van een ongecompliceerde UWI. Deze studie zal uitgevoerd…
Stollingsstoornissen bij patienten met ernstige sepsis/ septische shock gemeten met thromboelastografisch onderzoek gebruik makend van ROTEM© relateren aan microcirculatoire veranderingen gemeten met side stream dark field imaging (SDF) en de…
Relatie onderzoeken tussen IL28b en apoliproteine E genotype en respons op interferon
Evaluatie van therapeutische veiligheid en klinische relevantie van MSC transplantatie in septisch shock.
Deel 1: -Het bepalen van de PK van een eenmalige microdosis (<=30 nmol) van recombinant humaan placentair alkslisch fosfatase (hRESCAP)-Het bestuderen van microdosering als een geschikte techniek om de PK van een recombinant eiwit te…
Het onderdrukken van lage level viremie tot een waarde onder de 50kp/mL in patiënten die cART gebruiken, door het wijzigen van de huidige non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI) of PI naar DRV boosted met ritonavir (RTV) (DRV/r).…
Testen van de effectiviteit en potentie van nieuw ontwikkelde GC-C remmers en CFTR remmers in humaan darmepitheel .
Gebruik makend van een proefdiermodel voor mazelen hebben wij recentelijk een hypothese ontwikkeld die het mechanisme van mazelen immuunsuppressie kan verklaren (De Vries et al., PLoS Pathogens 8:e1002885, 2012). Onze hypothese is dat preferentiele…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre WCK 4282 veilig is en hoe het wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre WCK 4282 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).
Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de effecten van hyperoxie en hypoxie in gezonde vrijwilligers op de kinetiek van HIF1α mRNA in circulerende leukocyten. De secundaire doelen zijn het bepalen van de effecten van hyperoxie en…
Het primaire doel van deze studie is om de bacteriële flora op het abutment van de Baha in kaart te brengen. Het secundaire doel is om de relatie tussen de commensale huid flora en de flora op het abutment vast te stellen . Ook wordt er gekeken of…
Het doel van de studie is om bij patienten met een acute hepatitis B virus (HBV) infectie de cellulaire en adaptieve immuunrespons te onderzoeken in relatie tot de HBV virale kinetiek, om zo meer inzicht te verkrijgen in de mechanismen die een rol…
Ten eerste willen we onderzoeken of de bloedstroomsnelheid in de arteria cerebri media gemeten met TCD verandert na initiële vocht toediening bij septische IC patiënten, en ten tweede of deze bloedstroomsnelheid in de arteria cerebri media een…
Doel van het onderzoek is het vergelijken van veranderingen in DTI parameters in spierweefsel van PPS patienten met die van gezonde controles. Daarnaast wordt er gepoogd deze gegevens te correleren met klinische data zoals isometrische…
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Heeft de toevoeging van oligosacchariden aan zuigelingen voeding in het eerste levensjaar een effect op de incidentie van atopische ziekten en infecties van het 5e tot en met het 7e levensjaar bij gezonde kinderen?