21 resultaten
Het onderzoek is gericht op de farmacokinetiek van linezolid in patiënten met MDR-TB bij twee verschillende doseringsregiems (2dd 300mg en 2dd 600mg). De vraag is of bij de AUC0-24h/MIC ratio bij beide regiems voldoende is. Tevens wordt de…
Ter ondersteuning van een inschatting van de risico*s voor de volksgezondheid door de import van de tijgermug is nader onderzoek gewenst 1. Wat is de omvang van de introductie van Ae. albopictus in Nederland?2. Heeft Ae. albopictus zich permanent…
Te meten of met behulp van de PiCCO metingen versus de PAC metingen, de beademingsduur verkort kan worden en of dit zal leiden tot een lagere morbiditeit en mortaliteit.
1. We voeren deze studie uit om te onderzoeken wat de rol van deze (en andere) polymorfismen is ten opzichte van andere risicofactoren. Ook willen we weten of genetische verschillen in metabolisme van TB-middelen de verschillen in incidentie van…
Onderzoeken of het gebruik van APLG zal leiden tot een vermindering van: 1) sternum wondinfecties 2) infecties van de wonden ontstaan door het verkrijgen van het graftmateriaal 3) post-operatief bloedverlies 4) post-operatieve pijn
Primair doel:Het onderzoek heeft als primair doel om het effect van lopinavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir en efavirenz op de farmacokinetiek van atovaquon te onderzoeken. Secundaire doelen (2). 1.Het onderzoeken van het effect van lopinavir/…
Doel van de studie* Primair doel is om de kinetiek van QFT-G bij militairen met een positieve Mantoux test te bestuderen. * Secundair zal worden gekeken naar de praktische haalbaarheid van gebruik van QFT-G in de setting van een militair hospitaal.…
Primaire doelstelling bestaat erin snelle toegang te verschaffen tot TMC125 voor met HIV-1 geïnfecteerde patiënten bij wie de vele toegepaste antiretrovirale behandelingen gefaald hebben en beperkte behandelingsopties hebben met de huidige…
Het doel van het onderzoek inzicht te krijgen in gen- en eiwitexpressie van neonaten tijdens een CoNS late-onset sepsis.
Deze studie onderzoekt de effectiviteit van SCH 503034800 mg TID PO toegediend in combinatie met Peg-Intron 1.5 Ug/kg QW SC en Rebetol(800 - 1400 mg/day) in patienten met chronische hepatitis-C genotype 1, die hiervoor nooit eerder behandeld zijn.De…
De verwachting is dat FDG-PET eerder dan de huidige klinische praktijk infectieuze complicaties kan uitsluiten of aantonen. Dit zal vervolgens leiden tot een efficiëntere inzet van diagnostiek en therapie. Daarnaast heeft het vroegtijdig onderkennen…
Verhelderen van de aangrijpingspunten in het immuunsysteem (de betreffende cellen, cytokines en chemokines) in de beginperiode van de HIV-1-infectie in kinderen.
Het doel van het onderzoek is de concentraties in het bloed na eenmalige toediening van 100 mg TMC125 te onderzoeken waarbij verschillende toedieningsvormen met elkaar worden vergeleken om aan te tonen dat deze uitwisselbaar zijn: de toediening van…
PrimairEvaluatie van de effecten van peginterferon and ribavirine behandeling op de immune response van chronische HCV genotype 1 patienten voor, gedurende en na behandeling.Secundair1. Bepalen of differentiele modulatie van Treg activiteit of DC…
Opstellen en toetsen van een scoresysteem voor ziekte-ernst bij urineweginfecties, zodat besluiten over intensiteit en plaast van behandeling (thuis of in ziekenhuis) gemotiveerd genomen kunnen worden.Hierbij wordt gebruik gemaakt van klinische…
Hoe lang blijven B-geheugencellen aanwezig na vaccinatie met het MenC conjugaat vaccin en welke type cellen zijn hier nog meer bij betrokken? Is dit gerelateerd aan het tijdstip van booster vaccinatie? Daarnaast willen we ook bepalen wat de grens…
1.Het vaststellen van de prevalentie en incidentie van HIV en andere seksueel- en bloedoverdraagbare aandoeningen bij bezoekers van de SOA-polikliniek.2.Het vaststellen van het vóórkomen van risicofactoren en risicogedrag voor besmetting met…
Te bepalen hoe vaak en welke virussen acute lcuhtweginfecties veroorzaken en welke morbiditeit en mortaliteit heiraan is verbonden bij bewoners van verzorgingshuizen en hun verzorgers.
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Bepalen of er bij het gebruik van SDD bij ernstig zieke IC patienten opname is van tobramycine vanuit de darm in het bloed.