Zoeken naar een onderzoek

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

MRI onderzoek in de diagnostiek van acute appendicitis bij volwassenen

Primaire doel van het onderzoek is de sensitiviteit en specificiteit te bepalen van het MRI onderzoek bij volwassen patienten die verdacht worden van acute blinde darm ontsteking.Secundaire doel: Is MRI van toegevoegde waarde bij volwassen patienten…

Een fase 2a, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek met oplopende meervoudige doseringen naar de veiligheid, verdraagbaarheid, pharmacokinetiek en anti-virale activiteit van SPC3649 (miravirsen) toegediend aan personen met chronische Hepatitis C (CHC) infectie die niet eerder hiervoor behandeld zijn.

Hoofddoel:De bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van een meervoudige dosering van miravirsen in personen die geinfecteerd zijn met CHC.Overige doelen:Het vaststellen van de pharmacokinetiek (PK) van een meervoudige dosering van miravirsen…

Farmacokinetiek cefotaxim bij kinderen met een continue intraveneuze behandeling

Het beschrijven van de farmakonitiek van cefotaxim en desacetyl-cefotaxim bij kinderen met continue intraveneuzing toediening van dit middel. Met deze data zullen we, in de toekomst, in staat zijn het huidige doseerbeleid van cefotaxim te…

De invloed van Ginkgo Biloba op de farmacokinetiek van raltegravir (GINGER)

In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…

Het bereiken van voldoende blootstelling aan ribavirine na een dosisaanpassing die gebaseerd is op een verkorte AUC van een eerste dosering ribavirine

Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of er op basis van een dosisadvies bij de tweede inname van ribavirine voldoende blootstelling aan ribavirine kan worden bereikt. Dit doseeradvies voor de ribavirine wordt gebaseerd op de blootstelling die…

Weefsel oxygenatie bij patienten met ernstige sepsis.

1) Beschrijven van het weefsel oxygenatie bij patienten met ernstige sepsis in relatie tot uitkomst en ernst an de ziekte2) Beschrijven van de relatie tussen weefsel oxygenatie en serum lactaat, SvO2, DO2 and VO23) Beschrijven van het verloop van…

Evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van meervoudige doseringen van CG400549 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe het middel wordt verdragen en hoe snel en in welke mate het in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (farmacokinetiek).

Serumantistofrespons tegen influenza A bij kinderen met downsyndroom

Bepaling van de specifieke antistoffen (titers) bij mensen met downsyndroom na vaccinatie met Influenza A subtype H1N1, al dan niet in combinatie met het seizoensvaccin, en vergelijking van deze titers met de titers bij in het laboratorium…

Een enkele oplopende doseringsstudie om de veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek te bepalen van RO5428029 in gezonde mannelijke proefpersonen

De veiligheid, tolerabiliteit en farmacokinetiek bepalen van RO5428029 in gezonde mannelijke proefpersonen

Klinische en microbiologische evaluatie van verschillende decontaminatiemethoden vor reiniging van het implantaatoppervlak tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis; een dubbelblind, placebo-gecontroleerde, gerandomizeerde klinische studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van spoelen van het implantaatoppervlak met een 2 % chloorhexidine oplossing tijdens de chirurgische behandeling van peri-implantitis. Een secundaire doel van dit…

Kaletra (eenmaal-daags): gerandomiseerd onderzoek naar de Pharmakinetiek (PK) en de Pharmadynamiek (PD), veiligheid en effectiviteit van 2 maal daags lopinavir/ritonavir (kaletra) tabletten in vergelijking met eenmaal daags kaletra (op basis van gewicht en als onderdeel van een combinatie antiretrovirale therapie in HIV-1 geinfecteerde kinderen (PENTA 18))

In deze studie zullen de doseringsadviezen voor kinderen die de halve-dosis, pediatrische tabletten gebruiken geëvalueerd worden om een adequaat effect van lopinavir/ritonavir te handhaven.Deze studie zal onderzoeken of het eenmaal daags doseren van…

Een open-label onderzoek, in één onderzoekscentrum, naar de massabalans en het karakteriseren van de metabolieten na een enkelvoudige orale toediening van AIC090019

Primair:Het evalueren van de massabalans van de onderzoeksmedicatieHet identificeren van de metabolieten van de onderzoeksmedicatie in plasma en excreta (urine en ontlasting)Het identificeren hoe de onderzoeksmedicatie wordt afgebroken in de…

hoe goed is de effectiviteit van hepatitis A vaccinatie bij ouderen?

Reageren ouderen > 60 jaar net zo snel en goed op hepatitis A vaccinatie als jongere reizigers?

Een verkennend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Micafungine als preventieve behandeling tegen invasieve candidiasis met placebo te vergelijken in hoog risico chirurgie proefpersonen met infecties in de buikholte. Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek.

Primaire doel:Wat is de frequentie en tijd tot het ontwikkelen van een invasieve schimmelinfectie in proefpersonen die preventief worden behandeld met Mycamine of placebo.

Farmacokinetiek van ertapenem in een driewekelijks doseerschema in patiënten met terminale nierinsufficientie afhankelijk van hemodialyse

Wat is het verloop van Ertapenem plasmaspiegels in de tjid in een drie wekelijkse doseerregime bij patiënten met eindstadium nierinsufficientie die hemodialyse afhankelijk zijn? Met welk farmacokinetisch rekenmodel zijn deze curves te beschrijven?

Een verkennende studie naar symptomatische behandeling van ongecompliceerde urineweginfecties in de huisartsenpraktijk.

Deze observationele verkennende studie heeft als doel de aanvaardbaarheid en uitvoerbaarheid van gestructureerde en adequate symptomatische behandeling van ongecompliceerd urineweginfecties bij volwassen vrouwen te onderzoeken.

Een fase IV, open label, gerandomiseerd, multilanden onderzoek naar de immunologische afweer en veiligheid van GSK Biologicals* griepvaccin Fluarix (seizoen 2010-2011) bij kinderen die vorig jaar gevaccineerd zijn met GSK Biologicals* H1N1 vaccin Pandemrix

Het doel van dit onderzoek is om de immunologische afweer tegen nieuwe Influenza A/H1N1 te onderzoeken wanneer de reguliere griepprik (Fluarix*) gegeven wordt aan kinderen die vorig jaar 2 prikken Pandemrix* hebben gehad. Ook wordt de veiligheid van…

Behandeling van peri-implantaire mucositis; een gerandomizeerde, placebo-gecontroleerde klinische studie

Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in het klinische en microbiologische effect van de behandeling van peri-implantaire mucositis bestaande uit gebitsreiniging, mondhygiëne-instructie en mondspoeling met een 0,12%…

PET/CT met behulp van 18F-gelabelde leucocyten voor de diagnostiek van infecties. Een pilot onderzoek

Het verkrijgen van een indruk van de beeldkwaliteit en de klinische waarde van leucocyten PET bij het visualiseren van infectiehaarden in het lichaam. En meer specifiek bij patiënten met een diabetische voet met verdenking osteomyelitis, patiënten…