Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetiek van nitrofurantoïne bij ouderen

Het doel van deze studie is om een vernieuwd farmacokinetisch model te verkrijgen voor nitrofurantoïne per os in vrouwen met een leeftijd van 55 tot 75 jaar.

Tweede meningokokken vaccinatie bij Nederlandse kinderen: een onderzoek waarbij het tetravalente meningokokken MenACWY-TT vaccin vergleken zal worden ten opzichte van het monovalente MenC-TT vaccin.

Het vergelijken van het tetravalente MenACWY-TT vaccin ten opzichte van het monovalente MenC-TT vaccine als tweede meningokokken vaccinatie in Nederland. Tevens zal er gekeken worden naar het bepalen van de beste leeftijd (vlak voor of tijdens de…

De longitudinale kinetiek van de lange termijn memory immuniteit tegen Bordetella pertussis in Nederlandse kinderen van 8-9 jaar oud na ACV booster vaccinatie.

Het bepalen van de cellulaire immuniteit van Bordetella pertussis na een extra ACV booster en de relatie tussen memory B-cellen en de antistofrespons tegen de verschillende componenten van Bordetella pertussis die ook in het vaccin voorkomen.

Longontsteking behandeld met rifampicine zorgt voor minder ontstekingsreactie

Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst

Onderzoek voor de bepaling van de beste leeftijd voor een tweede immunisatie met het Meningokokken C geconjugeerde vaccin.

Bepalen van de beste leeftijd (vlak voor of tijdens de puberteit/ adolscentie) voor een tweede immunisatie met een meningokokken C geconjugeerd (MenCC) vaccin bij kinderen in Nederland die op jonge leeftijd reeds een primaire vaccinatie met dit…

Een fase 4, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd, superioriteitsonderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van tenofovir disoproxil fumaraat (TDF) in combinatie met peginterferon α-2a (Pegasys®) versus de standaardzorg met tenofovir disoproxil fumaraat als monotherapie of peginterferon α-2a als monotherapie gedurende 48 weken bij niet-cirrotische patiënten met HBeAg-positieve of HBeAg-Negatieve chronische hepatitis B (CHB)

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…

telbivudine monotherapie bij HIV-gecoinfecteerde patienten: een exploratieve studie

Vroegtijdige ontdekking van eventuele resistentieontwikkeling in het HIV-genoom door behandeling met telbivudine

Immuunrespons na vaccinatie tegen pandemische influenza A/H1N1 bij immuungecompromitteerde patiënten.;vaccination Response in ImmunoCompromised Host (RICH -3)

Het doel van dit onderzoek is te verifiëren of personen met een HIV-infectie, die via de landelijke vaccinatiecampagne gevaccineerd zijn tegen pandemische influenza A/H1N1, een beschermende antistoftiter hebben na de eerste en na de tweede…

Een prospectief, multinationaal, multicentra, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en de veiligheid van moxifloxacine wordt vergeleken met die van amoxicilline/clavulaanzuur bij de behandeling van patiënten met acute exacerbaties van chronische bronchitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van moxifloxacine 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen met de effectiviteit van amoxiciline-clavulaanzuur 875/125 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen…

'Effect van invoering van zuigelingenvaccinatie met het 7-valente pneumokokken conjugaat vaccin op de nasopharyngeale kolonisatie met Streptococccus pneumoniae bij kinderen en ouders in Nederland'

Primair:Het vaststellen van trends in pneumokokken vaccin- en niet-vaccin - serotypen dragerschap in gezonde 11 maanden en 24 maanden oude kinderen die zijn gevaccineerd volgens het RVP met 7-valent pneumokokken conjugaat vacin Prevenar®Secundair:…

Influenza H1N1 Immunogenicity study

- Het bepalen van de immuniteit tegen het influenza virus H1N1(2009) voor en na vaccinatie.- Het bepalen van de noodzaak van de tweede influenza vaccinatie.- Het bepalen van de invloed van het seizoens influenza vaccin op de immuniteit tegen het…

Ontwikkeling van cellulaire immuunrespons na zuigelingen pneumokokken conjugaat vaccinaties

PrimairOntwikkeling van de cellulaire immuun respons (plasma B cells and memory B-cells), direct voor en na de booster van het 3+1 Prevenar® vaccinatie schema op de leeftijd van 11 maanden en voor en na de challenge vaccinatiie op de leeftijd van 24…

Pharmacokinetiek van anidulafungin bij patiënten met invasieve candida op de intensive care

Het doel van deze studie is te onderzoeken of er een correlatie bestaat tussen farmacokinetische parameters van anidulafungin en de ernst van de ziekte en de hoeveelheid plasma eiwitten.

Monochloorazijnzuur versus cryotherapie of combinatietherapie bij de behandeling van wratten: een gerandomiseerd klinisch onderzoek (WARTS-2)

Het doel van het onderzoek is antwoord te vinden op de vraag of bij handwratten monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling met stikstof en bij voetwratten of behandeling met monochloorazijnzuur effectiever is dan de behandeling van…

Een Fase IV klinisch onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van ZOSTAVAX bij proefpersonen >=60 jaar te evalueren

Om de algemene veiligheid van ZOSTAVAX* te onderzoeken in proefpersonen van 60 jaar en ouder.

Versterken van geheugen immuniteit in de ouder wordende populatie door mensen op middelbare leeftijd te vaccineren

Het doel van het onderzoek is om verschillen in vaccinatie reactie aan te tonen op middelbare leeftijd (50-65 jaar) tegen een primaire immunisatie met een vaccin antigeen waartegen geen of (hele) lage pre-vaccinatie antistof concentraties of…

Intraveneuze naar orale antibiotische switch therapie bij verdenking op neonatale bacteriële infectie: klinische effectiviteit, veiligheid en kosteneffectiviteit.

Het doel van deze studie is 3-ledig:1. aantonen dat uitbehandeling met antibioticadrank (na 48 uur infuusbehandeling) bij pasgeborenen met een verdenking op een bacteriële infectie niet minder effectief is dan uitbehandeling met infuus2. beschrijven…

Farmacokinetiek van een enkele dosis dolutegravir bij HIV-negatieve patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen in vergelijking met gematchte controles (POLO-studie)

Het doel van de POLO studie is om de farmacokinetiek en veiligheid van een enkele dosis dolutegravir te evalueren bij patienten met leverfunctiestoornissen (Child-Pugh score * 10) en om deze te vergelijken met gematchte controles.

De perioperatieve toediening van dexamethason en infecties trial

Dit is een grote, pragmatische, multicenter, gerandomiseerde non-inferiority trial om te bepalen of het intraoperatieve gebruik van dexamethason, een vaak gebruikt anti-emeticum in de perioperativer geneeskunde, geassocieerd is met een onacceptabel…

Prospectief longitudinaal onderzoek naar het gebruik van BonAlive bioactief glas in de behandeling van osteomyelitis en stimulatie van bot genezing in patiënten met osteomyelitische botdefecten.

Dit onderzoek richt zich op de rol van BonAlive bioacties glas in de genezing van botdefecten en eradicatie van infectie bij patiënten met chronische osteomyelitis nadat ze een debridement operatie hebben ondergaan ic.m. BonAlive implantatie. De bot…