Zoeken naar een onderzoek

Effecten van geïnduceerde hypothermie op respiratoire parameters en het immuunsysteem.

De eerste vraagstelling is het effect van hypothermie en opwarming op de gaswisseling (oxygenatie en ventilatie), gemeten als end tidal CO2 en P/F ratio.Secundair wordt er in het observationele deel van de studie ook gekeken naar het effect van…

Een fase 1, drie-delige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, met oplopende doseringen studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en het effect van voedsel van AQX-1125 in gezonde vrijwilligers

Primair:Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkele en meervoudige orale doseringen van het onderzoeksmiddel in gezonde menselijke vrijwilligers (Deel 1 en Deel 2)Het onderzoeken van het effect van voeding op de absorptie en het…

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Een enkel onderzoekscentrum, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, oplopende eenmalige dosis en voedselinteractie studie om de verdraagbaarheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-389949 te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers

• om de veiligheid en verdraagbaarheid van het nieuwe middel ACT-389949 (de onderzoeksmedicatie) te onderzoeken na toediening van eenmalige oplopende doseringen in gezonde mannelijke vrijwilligers.• om te onderzoeken hoe ACT-389949 wordt opgenomen,…

Effecten van immunostimulatie met GM-CSF of IFN-γ op immuunparalyse na humane endotoxinemie.
Een parallel gerandomiseerde dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie.

Primaire doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de effecten van GM-CSF/IFN-γ vast te stellen op de in vivo immuunparalyse veroorzaakt door humane endotoxinemie. Dit zal worden bepaald door het meten van plasmaspiegels van diverse pro-en…

Biobank Hematologische Stam Cel Transplantatie

Biobank HSCT: Opslag van lichaamsmateriaal (bloed pbmcs, serum, plasma, beenmerg, huidfibroblasten) van patiënten die een stamceltransplantatie of donorlymfocyteninfusie ondergaan, met als doel onderzoek naar immunreconstitutie gerelateerde…

De intradialytische klaring van polyclonale immunoglobuline vrije lichte ketens door low-flux hemodialyse, high-flux hemodialyse en online hemodiafiltratie.;Leken titel: De verwijdering van delen van antistoffen door verschillende vormen van hemodialyse en verschillende kunstnieren.

Het bestuderen van de klaring van immunoglobuline vrije lichte ketens door HDF, lf-HD en hf-HD gebruik makend van polysulphon en polyamide membranen.

Een fase 1, gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige doseringen studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van OCID2987 in gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren.

Primair: -Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende enkelvoudige en meervoudige orale doses van OCID 2987 bij gezonde mannelijke proefpersonen te bepalen. Secundair: -Voor het bepalen van de farmacokinetiek (PK) van enkelvoudige en…

Verschillen in dendritische cel (DC) maturatie en er bijbehorende signaal transductie als centraal gebeurtenissen bij het spectrum van lepra

De voornaamste doelen van het project zijn a) de studie naar de invloed van de verschillende eiwit en lipide componenten van M. leprae op de ontwikkeling, de uitrijping en het functioneren van de DC*s, b) de identificatie van de receptoren op de DC*…

Een Open-Label, Mulricenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab in Pediatrische Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid en veiligheid van eculizumab bij pediatrische patiënten met aHUS ter controle van TMA, gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Een Open-Label, Multicenter Klinisch Onderzoek naar Eculizumab bij Volwassen Patiënten met Atypisch Hemolytisch Uremisch Syndroom

Beoordeling van de doeltreffendheid van eculizumab bij volwassen patiënten met aHUS voor de controle van TMA zoals gekenmerkt door trombocytopenie, hemolyse en nierstoornissen.

Het effect langdurig gebruik van parenterale vetemulsies op basis van olijf olie op immuunfuncties; een patient-controle onderzoek

Evaluatie van immuunfunctie en het onstaan van oxidatieve schade in TPV-patienten die langdurig parenterale vetemulsies op basis van olijf-olie gebruiken en dit te vergelijken met gezonde controles.

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek met actieve controle en parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamische profielen van TL011-infusies in vergelijking met MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve reumatoïde artritis die worden behandeld met methotrexaat (MTX).

• Primaire doelstelling: de equivalentie in werkzaamheid aantonen van TL011 ten opzichte van het referentieproduct MabThera® (rituximab) bij patiënten met ernstige, actieve RA die met MTX worden behandeld.• Secundaire doelstelling: de…

SCONE studie: Studie naar de effecten op het Complement systeem in atypisch hemolytisch uremisch syndroom na hemodialyse, plasmapherese en behandeling met Eculizumab

Dit onderzoek heeft als doel om meer te weten te komen over de effecten van hemodialyse, plasmaferese en eculizumab op het complementsysteem en de stolling.

Effecten van oraal toegediend Beta-glucan op de functie van menselijke leukocyten

Het doel van deze studie is om de effecten van oraal toegediend Beta-glucan op de functie van menselijke leukocyten te evalueren.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab bij proefpersonen met reuscelarteritis

Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…

Effect van zuurstofstatus op Hypoxia Inducible Factor 1-α. Een pilot studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het bepalen van de effecten van hyperoxie en hypoxie in gezonde vrijwilligers op de kinetiek van HIF1α mRNA in circulerende leukocyten. De secundaire doelen zijn het bepalen van de effecten van hyperoxie en…

Immunologische respons op Hepatitis B vaccinatie in obsessief-compulsieve stoornis patiënten behandeld met hoge doses serotonine heropname inhibitoren

Het belangrijkste doel van deze studie is om1) de immunologische respons op hepatitis B vaccinatie te bepalen bij OCS patiënten die worden behandeld met 60 mg/d paroxetine en2) deze te vergelijken met de immunologische respons op hepatitis B…

Een gerandomiseerde, open-label onderzoek naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding van met 14C gelabelde IPI-145 en naar de absolute biologische beschikbaarheid van gezonde vrijwilligers

Primair:Evaluatie van de mate van opname, transport, omzetting en uitscheiding van een enkelvoudige dosering van 14C-IPI-145Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van IPI-145 na een enkelvoudige dosering van IPI-145 en een…