210 resultaten
Ons doel is om in de toekomst patienten die niet of minder reageren op GC aan de hand van een lijst van markers te kunnen identificeren voordat de therapie gestart wordt, om onnodige behandeling en het daarmee potentieel geassocieerde optreden van…
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de humorale respons op influenza, pneumococcen en hepatitis B vaccinatie bij patiënten met reumatische autoimmuunziekten (reumatoide artritis en poly- dermato-myositis) die behandeld worden…
Primaire doelstelling:* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een combinatiebehandeling met atacicept en rituximab bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis die een herbehandeling met rituximab krijgen.Secundaire…
Zie engelse samenvatting.
Het primaire doel van de studie is het effect te bestuderen van sirolimus in paraneoplastische neurologische syndromen, geassocieerd met anti-Hu antistoffen (Hu-PNS).Secundaire doelen zijn het correleren van klinische verbetering met anti-Hu titers…
Het doel van dit onderzoek is om de vragenlijst, RAID, opnieuw te toetsen. Deze lijst is tot stand gekomen in samenwerking met patiënten en zal gevalideerd worden volgens internationaal aanbevolen methodologie. Het is de bedoeling deze lijst…
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken van de associatie tussen samenstelling van het T cel compartiment en vitamine D status bij MS patiënten, met in het bijzonder aandacht voor regulatoire T cel functie.
Fase II: Validiteit, interne consistentie en betrouwbaarheid van kwaliteit van leven vragenlijst (SMILEY©), welke net naar het nederlands vertaald is.Fase III: Respons van de nederlandse SMILEY© op verandering van de ziekte-activiteit.Indien na dit…
Het doel van deze pilotstudie is het verschaffen van informatie over de bruikbaarheid van NIRS in het bestuderen van patiënten met JDM in de testopstelling zoals beschreven in het protocol. Hiervoor zullen de microvasculaire oxygenatie en…
Is teststof B in staat effectief de ontwikkeling van psoriasis, geinduceerd in het gehumaniseerdemuismodel voor psoriasis, te beinvloeden?
In dit onderzoek wordt gekeken naar de dose response van de teststof MT204 op de ontwikkeling van psoriasis in het gehumaniseerde muismodel. Daarnaast wordt de teststof vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Ustekinumab en Daclizumab.
De primaire doelstelling van het onderzoek is de veiligheid en verdraagbaarheid van CCX354-C te beoordelen bij proefpersonen met reumatoïde artritis (RA) die een onvoldoende respons hadden op behandeling met methotrexaat.De secundaire doelstelling…
Heeft de nieuwe teststof, een antilichaarm tegen IL-6, en effect in het transplant model van psoriasis?
Het vergelijken van aantallen en supressieve functie van Treg in een populatie ernstige psoriasis patiënten in perifeer bloed dmv flowcytometrie en het bepalen van Th-17 cytokinen (mn. IL-17) uit de supernatanten. Daarnaast onderzoeken we de relatie…
Ontwikkelen van diagnostiek methoden voor niet-infectieuze uveitis en het histologisch onderzoeken van weefsel van iris en trabekelsysteem op de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraat. De resultaten van dit onderzoek zullen bijdragen in de…
Evaluatie van het effect van herbehandeling met rituximab bij 20 patienten met primaire SS, en het evalueren van het intra-individuele effect van rituximab in vergelijking tot placebo, bij patienten die eerder placebo ontvingen in de dubbel blind…
Is topicale toediening van teststof Z in staat effectief de ontwikkeling van psoriasis, geinduceerd in het gehumaniseerdemuismodel voor psoriasis, te beinvloeden?
Het evalueren van twee biomarker testen (gekarakteriseerd door een geactiveerd inflammatoir responssysteem (IRS) zich uitend in een afwijkende monocyten genexpressie signatuur en/of een vertoord tryptofaan metabolisme) door vergelijking van…
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van estetrol op symptomen bij patienten met primaire sjogren.
Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een oplopende intraveneuze dosis van NI-0801Bepalen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek parameters van een oplopende intraveneuze dosis van NI-0801