210 resultaten
Onderzoeksvragen:- Is de frequentie van auto-immuun aandoeningen verhoogd bij patiënten met dystrophia myotonica type II, in vergelijking met patiënten met dystrophia myotonica type I- Is er een verhoogde frequentie van autoantistoffen in het bloed…
De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.
Betere behandeling
Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…
Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetic van AIN457, en het vergelijken van de effectiviteit van AIN457 met placebo, bij patiënten met actieve RA en toegediend in combinatie met een stabiele…
Deze studie bestudeerd het immuunsysteem van kinderen en volwassenen die 3 tot 30 jaar zonder thymus heeft gefunctioneerd. Het doel is om de rol van thymus in de ontwikkeling van het immuunsysteem te onderzoeken. Tevens zal meer duidelijk moeten…
Het beantwoorden van de volgende onderzoeksvragen:1. Spelen circulerende ontstekingsfactoren in bloed een centrale rol in het ontstaan van gegeneraliseerde en regionale osteoporose bij verschillende ziektebeelden die gepaard gaan met lokale…
-Effecten van IVIg op het humorale en cellulaire immuunsysteem onderzoeken bij patiënten met inflammatoire neuropathieën.-Biomarkers identificeren die correleren met het effect van IVIg (op spierkracht en sensibiliteit). Waarde van deze biomarkers…
Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept
Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 op lange termijn (en in het bijzonder het optreden van infecties) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) die hebben deelgenomen aan een van de hoofdonderzoeken CACZ885A2204,…
Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.
Onderzoeken of patienten met antistof deficienties zonder duidelijke oorzaak, zoals CVID en SAD, ingedeeld kunnen worden in groepen met vergelijkbare B-cel differentiatie defecten en kijken of deze defecten gerelateerd zijn aan het ontstaan of de…
Het onderzoek streeft ernaar een grote groep homogene AIZ patiënten te verzamelen, zodanig dat een krachtige associatie studie naar genetische risicofactoren kan worden verricht. De factoren kunnen worden gedeeld door verschillende AIZ, of specifiek…
Te onderzoeken of toevoeging van het glutenafbrekende enzym, AN-PEP, aan een glutenbevattende maaltijd het ontstaan van coeliakie-gerelateerde klachten kan voorkomen bij patiënten met coeliakie.
Onderzoek naar de verschillende onderliggende mechanismen van het klinische syndroom reumatoïde artritis.Bestuderen van veranderingen in het synovium in relatie tot de ziekteduur.Het identificeren van nieuwe therapeutische targets in de…
Beoordelen welke rol hypoxie, HIF1α en (neo-) angiogenese spelen bij het in stand houden van de synoviale ontsteking bij RA.
- Is de anti-CCP2 sneltest(vingerprik) vergelijkbaar met de gouden standaard, de anti CCP Elisa in serum (venapunctie)?- Wat zijn de pragmatische aspecten van de anti-CCP2 sneltest (benodigde tijdsduur, percentage eenduidige bepalingen,…
Onderzoeken of er een verband bestaat tussen de psychologische factoren Type D persoonlijkheid en mindfulness op het psychologisch welbevinden en fysiek functioneren bij reumatoide arthritis patienten. Het is belangrijk hier onderzoek naar te doen…
Onderzoeken of:-Kiovig minstens even effectief is als Gammagard. -Kiovig een minstens zo gunstig bijwerkingenprofiel heeft als Gammagard. -Patienten Kiovig preferen boven Gammagard.
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van extracorporele fotoferese aan de standaard eerstelijnsbehandeling bij chronische GVHD van de lever en longen.