Zoeken naar een onderzoek

Induction therapy with Methotrexate and Prednisone in Rheumatoid Or Very Early arthritic Disease;Gerandomiseerde klinische trial bij patienten met recent ontwikkelde artritis ter vergelijking van de DMARD combinatietherapie met prednison en de combinatie therapie met adalimumab, een TNF-blokker.

Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…

Een observationeel follow-uponderzoek voor proefpersonen die reddingstherapie krijgen na eerdere behandeling in een onderzoek met visilizumab bij voor intraveneuze steroïden refractaire ulceratieve colitis

Primair: beoordeling van de effecten van visilizumab op de veiligheid van latere reddingstherapieën bij proefpersonen met ziekteprogressie in een voorgaand onderzoek met visilizumab en die vervolgens reddingstherapie kregen (zie definities).De…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, fase 2a onderzoek op de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van MLN3897 bij patiënten met reumatoïde artritis die Methotrexaat gebruiken.

Dit is het eerste onderzoek met MLN3897 in een patiëntenpopulatie. Doel van de studie is:1) te onderzoeken of MLN3897 tot klinische verbetering van RA kan leiden.2) De veiligheid en verdraagbaarheid van MLN3897 in combinatie met methotrexaat (MTX)…

Effecten van adalimumab op biomarkers in het synoviale weefsel van patienten met reumatoide artritis

Primair1.Bestuderen van veranderingen van het cellulaire infiltraat en genexpressie in seriële biopten van het synovium voor en na behandeling met adalimumab bij patiënten met actieve reumatoïde artritis Secundair1.Bepalen van de klinische…

Lange-termijn beoordeling van de veiligheid en het lichamelijk functioneren bij voortzetting van behandeling met AMG 108 middels maandelijkse, subcutane toediening bij patiënten met reumatoïde artritis

Primair: de evaluatie van de lang termijnveiligheid van AMG 108 (125 mg, 250 mg) subsutaan bij RA-patiënten die tevoren aan de studie 20050168 meegedaan hebben. Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid op lang termijn (in combinatie met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase II-onderzoek naar de optimale dosering van subcutaan toegediend atacicept bij proefpersonen met reumatoïde artritis en onvoldoende respons op behandeling met een TNF-alfa-antagonist

Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…

Probiotica bij atherosclerose: een pilot studie

Het doel van het onderzoek is om te kijken of het mogelijk is om middels het toedienen van probiotica een aantal immunologische parameters te moduleren waarvan bekend is dat die geassocieerd zijn met en mogelijk verantwoordelijk zijn voor de…

Een multi-center, eenzijdige geblindeerde, gerandomiseerde studie, welke prednison met thymectomie vergelijkt met prednison zonder thymectomie in patienten met myasthenia gravis (MG) zonder thymoom.

Doel van het onderzoek is om the bepalen of de chirurgische verwijdering van de thymus middels een uitgebreide transsternale thymectomie, gecombineerd met prednison beter is om MG patienten zonder thymoom te behandelen dan prednison alleen.

Nervus Vagus Stimulatie bij Gezonde Vrijwilligers

Vaststellen van de ontstekingsremmende potentie van mechanische stimulatie van de Nervus Vagus in het oor bij de mens.

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerde, multicenter studie van Anti-TNFalpha monoclonaal antibody (Infliximab, Remicade) in combinatie met Methotrexaat in patiënten met een zeer vroege inflammatoire artritis.

Het doel van deze studie is aan te tonen dat patienten met een zeer vroege artritis een grotere kans hebben om klinische remissie te bereiken wanneer zij worden behandeld met combinatie infliximab en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat…

Twin Sublivac® Grassen klinische effctiviteits onderzoek

Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbel blind, placebo gecontroleerd fase II onderzoek in meerdere centra naar de respons (ACR 50) op een behandeling met ACZ885 (anti-interleukine-1beta monoklonaal antilichaam) en MTX vergeleken met MTX alleen bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten. Verder wordt het biomarker profiel van responders op een behandeling met ACZ885 bepaald.

Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit (ACR50) van een behandeling met ACZ885 en methotrexaat in vergelijking met methotrexaat alleen na 6, 14 en 26 weken bij recent gediagnosticeerde reumatoïde artritis patiënten.…

Een multicenter-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het humane Anti-TNF monoklonale antilichaam Adalimumab endoscopie-onderzoek om de effecten op mucosale genezing te evalueren bij patiënten met de Ziekte van Crohn waarbij de dikke darm betrokken is.

De werkzaamheid aantonen van adalimumab op de mucosale genezing bij personen met matige tot ernstige ileocolische ziekte van Crohn en de veiligheid schetsen van aldalimumab als dit wordt toegedined aan proefpersonen met de ziekte van Crohn.

Een internationale gerandomiseerde open label studie waarbij een op rituximab gebaseerde de behandeling vergeleken wordt met hun standaard behandeling met cyclofosfamide/azathioprine bij de behandeling van patienten met actieve gegeneraliseerde ANCA geassocieerde vasculitis

Betere behandeling

Een multi-centrum, open-label onderzoek met het volledig humane anti-TNF monoklonale antilichaam adalimumab voor de inductie en het behoud van klinische remissie bij patiënten met een matige tot ernstige vorm van de ziekte van Crohn.

Het onderzoeken van de veiligheid van adalimumab wanneer dit wordt toegediend bij patiënten met de ziekte van Crohn alsmede het evalueren van de werkzaamheid van adalimumab bij de inductie en het behoud van klinische remissie en fistelsluiting bij…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van AIN457 bij patiënten met reumatoïde artritis, waarbij ook de farmacodynamiek van de maximale getolereerde dosering wordt gemeten in een uitgebreid cohort.

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetic van AIN457, en het vergelijken van de effectiviteit van AIN457 met placebo, bij patiënten met actieve RA en toegediend in combinatie met een stabiele…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van onderhuids versus intraveneus toegediend abatacept bij patiënten met reumatoïde artritis, die onvoldoende reactie vertonen op methotrexaat

Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept

Een 54 weken durend, multicenter, open-label, aanvullend fase-II-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 (monoklonale antilichamen tegen interleukine-1*) bij patiënten met reumatoïde artritis

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 op lange termijn (en in het bijzonder het optreden van infecties) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) die hebben deelgenomen aan een van de hoofdonderzoeken CACZ885A2204,…

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

Onderzoek naar de effectiviteit van orale toediening van het glutenafbrekenede prolyl endoprotease bij behandeling van coeliakie.

Te onderzoeken of toevoeging van het glutenafbrekende enzym, AN-PEP, aan een glutenbevattende maaltijd het ontstaan van coeliakie-gerelateerde klachten kan voorkomen bij patiënten met coeliakie.