Zoeken naar een onderzoek

Genetica in Efavirenz Metabolisme, de GEM studie

Een verklaring vinden voor de afwijkende bloedspiegels efavirenz, met als onderzoeksvraag: Kan een genetische marker, met als voorbeeld CYP2B6 (met als subtype *6, *7 en *18), voor het metabolisme van efavirenz, een verklaring kan geven voor de…

Een prospectieve studie naar de effecten en veiligheid van adalimumab behandeling bij patiënten met perifere spondyloartritis zonder spondylitis ankylosans of artritis psoriatica.

Het doel van de studie is de effectiviteit en veiligheid te evalueren van behandeling met adalimumab bij patiënten met perifere spondyloartritis (zonder AS of PsA). Verder zal het effect van adalimumab op de systemische en lokale ziekte-activiteit (…

Prospectief studie naar de effecten van etanercept behandeling bij patiënten met reumatoïde artritis die naief zijn voor TNF-alfa blokkers en bij patiënten die niet (langer) reageren op eerdere behandeling met andere TNF-alfa blokkers.

Evaluatie van de reactie op Etanercept behandeling bij anti-TNF-naieve patiënten en bij patiënten die eerder zijn gefaald op andere anti-TNF behandelingen. Het mechanisme van de klinische response op TNF-alfa blokker wordt onderzocht.

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Een gerandomiseerde, open-label studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en tolerabiliteit worden vergeleken van orale toediening van amantadine en ribavirine met oseltamivir versus oseltamivir bij immunologisch verzwakte proefpersonen die zijn besmet met het influenza A-virus

Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…

Een fase I, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en plasmafarmacokinetiek te onderzoeken van TMC589337 en TMC589354 na inname van een oplopende enkelvoudige orale dosis en in een open-label onderzoeksdeel met verschillende, meervoudige orale doses in combinatie met een enkelvoudige orale dosis met TMC310911.

De veiligheid, tolerantie en het gedrag in het lichaam (absorptie en uitscheiding) van de orale inname van TMC589337 en TMC589354 na oplopende enkelvoudige dosering. De veiligheid, tolerantie en het gedrag in het lichaam na meervoudige dosering van…

The rol van het hormoon TSH in het immuunsysteem, een gerandomiseerde, gecontroleerde, studie

Doel van het onderzoek is te bepalen of TSH in staat is de aanmaak van nieuwe T cellen in de thymus te stimuleren.

Een fase 2a, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek met *38518168* bij patiënten met actieve reumatoïde arthritis ondanks behandeling met methotrexate, met extra onderzoek met biopten van het gewrichtsslijmvlies.

Primaire doelstelling* De veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid bepalen (in termen van verandering in DAS28 [op basis van de C-reactieve proteïne (CRP)] ten opzichte van de baseline) van JNJ-38518168 in een dosering van 100 mg/dag gedurende…

Opname van Zirconium-89 gelabelde Rituximab afgebeeld met positron emissie tomografie (PET) scans bij patiënten met actieve relapsing-remitting multipele sclerose: een pilot studie.

Onderzoeken van de veiligheid en sensitiviteit van immuno-PET met 89Zr-rituximab voor het ontdekken van CD20 positieve (actieve) MS lesies.

Een fase I, in een enkel centrum uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek van enkelvoudige en meervoudige doseringen van CH-4051 te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CH-4051 na een enkelvoudige en meervoudige toediening.

Het effect van Citrus/Cydonia comp.® bij hooikoorts

De gebruikelijke behandeling van allergische rhinitis is gebaseerd op langdurig gebruik van anti-histaminica al of niet in combinatie met lokaal gebruik van corticosteroïden indien persisterende en/of ernstige symptomen voorkomen. Deze behandelingen…

Een fase I, single-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, multipel oplopende doses studie; om de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetica en farmacodynamica van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan gezonde vrijwilligers, te onderzoeken, en uitbreiding in nierpatienten.

Deze studie onderzoekt de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetica en farmacodynamica van intraveneus geadministreerde ARA 290 aan gezonde vrijwilligers, en van intraveneus en subcutaan geadministreerde ARA 290 aan nierpatienten.

Een gedeeltelijk geblindeeerde studie uitgevoerd in 1 centrum waarin het effect wordt bestudeerd van dagelijkse behandeling met 30 mg prednisolon gedurende twee weken op metabole en ziekte-gerelateerde parameters in patienten met ernstig constitutioneel eczeem en in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstellingen:* Onderzoeken of dagelijkse orale behandeling van patiënten met constitutioneel eczeem met 30 mg prednisolon biomarkers moduleert die geassocieerd zijn met metabole bijwerkingen op dezelfde wijze als dat gebeurt in gezonde…

Een fase I, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en plasma farmacokinetiek te onderzoeken van een oplopende enkelvoudige orale dosis van TMC558445, met en zonder voedsel, en van een oplopende meervoudige orale dosis van TMC558445 in combinatie met een enkelvoudige dosis TMC310911.

Single dose:De doelen van dit deel van het onderzoek (met enkelvoudige oplopende dosis) betreffen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (hoe een geneesmiddel door het lichaam wordt omgezet) van oplopende enkelvoudige…

een fase-IV-open labelonderzoek onder proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis die van voorgaande systemische antipsoriasisbehandelingen (methotrexaat, ciclosporine, retinoïden of PUVA, NBUVB) overstappen op een behandeling met Raptiva 1 mg/kg/week.

Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…

Azathioprine onderhoudstherapie versus Infliximab onderhoudstherapie bij patiënten met M. Crohn in remissie

Het doel van dit onderzoek is om de korte- en midellange termijn effecten van azathioprine monotherapie te vergelijken met infliximab monotherapie bij patiënten met de ziekte van Crohn die ten minste 6 maanden in remissie zijn onder een…

(Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd
onderzoek met enkelvoudig opklimmende doseringen naar veiligheid,
pharmacokinetiek en biologische beschikbaarheid van JTK-656 met
gezonde mannelijke vrijwilligers)

-

Onderzoek naar een nieuwe ontstekingsremmer in gezonde mannelijke vrijwilligers (nuchter en na een maaltijd), vrouwelijke vrijwilligers en in patiënten met reumatoïde artritis.

Het doel van het onderzoek is vaststellen hoe Org 48775-0 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen als het als drankje wordt toegediend aan de mens.

Effectiviteit analyse van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in het gehumaniseerde muismodel.

Een multicentrisch, dubbelblind onderzoek met gerandomiseerde stopzetting van subcutaan toegediende golimumab, een humaan anti-TNF*-antilichaam, bij kinderen met actieve juveniele idiopathische artritis (JIA, jeugdreuma) met een polyarticulair beloop ondanks behandeling met methotrexaat

Zie Nederlandse synopsis pagina 2