1188 resultaten
Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…
Onderzoeken of de frequentie van MBL en FCN SNPs significant verschilt tussen patienten met een bewezen gram-positieve bacteriëmie en controle patiënten zonder een dergelijke infectie. Een tweede doel is om te onderzoeken of de concentratie van…
• Om de gevoeligheid te vergroten van de huidige MRI-methoden voor het opsporen van de veranderingen veroorzaakt door NPSLE door de scans gemaakt op de 7 Tesla scanner, omdat de hogere veldsterkte zal leiden tot een hogere signaal ruis verhouding en…
Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.
Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.
Aantonen dat een voedseleliminatiedieet gebaseerd op "component-resolved diagnostics" een effectieve en acceptabele behandeling is voor eosinofiele oesofagitispatienten.
Het vervolgonderzoek heeft twee hoofdonderzoeksvragen:o Is de behandeling van vroege RA volgens het COBRA-light-schema na vier jaar even effectief (op basis van DAS44-score, ACR/EULAR-remissiecriteria, HAQ-score en Sharp/van der Heijde-score) als de…
Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om patiënten die met TCZ of met ETA zijn behandeld op prospectieve wijze te vergelijken met betrekking tot de eerste incidentie van elke component van een combinatie van ernstige cardiovasculaire…
Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…
De doelstelling van de studie is om de veiligheid en doeltreffendheid te evalueren van eculizumab om AMR te voorkomen bij gesensitiseerde ontvangers van levende niertransplantatiedonors die desensitisatie-therapie nodig hebben.
Het beschrijven van de prevalentie van enteropathogene virussen in kinderen met primaire (CVID en CVID-like disease) en secundaire immuundeficienties (peri-SCT) en een mogelijke relatie tussen deze prevalentie en de ontwikkeling van auto-/allo-…
Ontwikkelen van voorspellende testen (biomarkers) om de reactie op biologicals te voorspellen in patienten met reumatoide artritis.
Evaluatie van therapeutische veiligheid en klinische relevantie van MSC transplantatie in septisch shock.
In deze studie willen wij de effecten van een 12 weken durend thuis trainingsprogramma (loopband- en krachttraining) onderzoeken, met het doel om de fysieke fitheid en spierkracht bij patienten met JDM te verbeteren. Hiernaast willen we het '…
De vraag binnen dit cohort is of we nog beter kunnen voorspellen welke mensen binnen deze hoogrisico-groep er wel of geen RA zullen ontwikkelen op basis van biomarkeronderzoek op diverse gebieden ((epi)genetisch, eiwitniveau, celniveau).Ofwel; is er…
Beoordeling van het effect van toevoeging van sitagliptine aan de reguliere zorg vs. de reguliere zorg zonder sitagliptine ten aanzien van het risico van cardiovasculaire voorvallen.
Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cellulaire respons na endotoxemie, vooraf gegaan door C1 INH of placebo, bij gezonde vrijwilligers. De secundaire doelen zijn:- het effect van…
Primaire werkzaamheid Doeleinden• het aanhoudende klinische effect van BM32 beoordelen gedurende 2 opeenvolgende behandelingsjarenvergeleken met placebo. Het klinische effect van de BM32 is geëvalueerd door een combinatie Symptoom-Medicatie-Score (…