48 resultaten
Meer inzicht te krijgen in de regulatie van immuunresponsen bij CVID patienten
Fase II: Validiteit, interne consistentie en betrouwbaarheid van kwaliteit van leven vragenlijst (SMILEY©), welke net naar het nederlands vertaald is.Fase III: Respons van de nederlandse SMILEY© op verandering van de ziekte-activiteit.Indien na dit…
Biobank HSCT: Opslag van lichaamsmateriaal (bloed pbmcs, serum, plasma, beenmerg, huidfibroblasten) van patiënten die een stamceltransplantatie of donorlymfocyteninfusie ondergaan, met als doel onderzoek naar immunreconstitutie gerelateerde…
Het in kaart brengen van de relatie tussen bekende genetische variatie in een set geselecteerde genen betrokken bij de herkenning van een microorganisme en het krijgen van luchtweginfecties in een cohort kinderen met het DS.
Deze studie bestudeerd het immuunsysteem van kinderen en volwassenen die 3 tot 30 jaar zonder thymus heeft gefunctioneerd. Het doel is om de rol van thymus in de ontwikkeling van het immuunsysteem te onderzoeken. Tevens zal meer duidelijk moeten…
De Internationale GBS Outcome Study (IGOS) heeft als doel om de belangrijkste klinische en biologische voorspellers van ziekteprogressie en herstel bij GBS te identificeren. Deze informatie zal worden gebruikt om de diversiteit in klinische…
De lnternationale CIDP Outcome Study (ICOS) heeft als doel om een gedetailleerde beschrijving te geven van de klinische en elekrofysiologische suptypes, de huidige behandelregimes, klinisch beloop en de uitkomst van CIDP. Een tweede doel is om de…
Het primaire doel van deze studie is om meer inzicht te verkrijgen in hoe genetische factoren die geassocieerd zijn met Coeliakie bijdragen aan de etiologie van de ziekte. Om dit te bereiken, willen we een holistische aanpak toepassen waarbij we het…
Het doel van deze studie is om de klachten van kinderen met Sjögren beter in kaart te brengen zodat herkenning van de ziekte verbetert. We willen evalueren of de huidige criteria die gebruikt worden voor volwassenen ook geschikt zijn voor kinderen.…
De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte inPAD.
Het karakteriseren van antistof en B-cel eigenschappen gedurende verschillende fasen van ziekte activiteit. De verschillende doelen kunnen gegroepeerd worden in twee hoofddoelen: 1) het vergelijken van antistoffen tegen lichaamseigen of…
Het verkrijgen van dunnedarmbiopten en bloedmonsters van patienten met en zonder CD, om het onderzoek als hierboven beschreven mogelijk te maken.
Het doel is om het bloed B cel compartiment te onderzoeken in CVID patiënten en familieleden van deze patiënten met en zonder symptomen om B cel deficiënties op te sporen en om daarmee inzicht te verkrijgen in het pathofysiologisch mechanisme om…
1) om de effecten van antilichaam verwijdering door immunoadsorptie op het immuun fenotype longitudinaal te bestuderen bij patiënten met een B-celgemedieerde auto-immuunziekte, zoals Myasthenia Gravis (MG), anti-neutrophil cytoplasm antibody (ANCA)-…
(1) De frequentie bepalen van antistof-gemedieerde encefalopathie in kinderen met epilepsie syndrome of (sub)acute neuropsychiatrische syndrome.(2) De target auto-antigenen identificeren van verscheidene epilepsie-gerelateerde en (sub)acuut ontstane…
Bestuderen van de ziekteactiviteit, kosteneffectiviteit en medicijnspiegels bij patienten die gerandomiseerd worden naar doorgaanmet etanercept 50 mg of 0,8 mg/kg per week versus patienten bij wie het interval verlengd wordt.
In dit project willen we nieuwe inzichten verkrijgen in het ontstaan van allergieën door het bestuderen van IgE+ B cellen in het bloed van kinderen met astma/hooikoorts, atopische dermatitis of voedselallergie en dit te vergelijken met niet-…
Primair: Inzicht krijgen in de geconstateerde prevalentie van IgG-subklasse en/of antipolysacharide antistofdeficiëntie bij kinderen in Nederland. Secundair: Inzicht krijgen in het diagnostisch traject, de klinische presentatie, het beleid na…
De belangrijkste hypothese van deze studie is dat het (gemiddeld) aantal injecties rIL-1RA per patient om klinisch inactieve ziekte te bereiken en te handhaven in het eerste jaar na start rIL-1RA, door mede gebruik te maken van de biomarker IL-18,…
Het primaire doel van de studie is het beantwoorden van de vraag of de specificatie van een positieve directe antiglobuline test en/of de specificatie van auto-antilichamen tegen erytrocyten is gecorreleerd met het klinisch beloop in patiënten met…