Zoeken naar een onderzoek

Mesenchymale stromale cel (MSC) transplantatie bij septisch shock

Evaluatie van therapeutische veiligheid en klinische relevantie van MSC transplantatie in septisch shock.

Effectivieteit analyse van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel voor psoriasis en ontwikkeling van het gehumaniseerde muis model.

In dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van een nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in het gehumaniseerde muismodel. Tevens wordt het materiaal van 3 donoren gebruikt om het model te ontwikkelen en analisten te trainen. Hierbij…

Het gebruik van een mal bij het maken van rontgenfoto's van de hand verbetert de reproduceerbaarheid van de beoordeling van bot erosies en gewrichtsspleet vernauwing in reumatoide artritis, vergeleken met conventioneel verkregen rontgenfoto's.

De reproduceerbaarheid van de SvdH score (Bot erosies en gewrichtsspleet vernauwing van een hand) van rontgenfoto's die met mal gemaakt worden vergeleken met conventionele rontgenfoto's.

Een dubbelblinde placebo-gecontroleerde fase 2 doseringsstudie naar de effecten van ARA290 op hoornvlies zenuwvezeldichtheid en neuropathische symptomen in patiënten met sarcoïdose

ARA 290 is een nieuw medicijn tegen neuropathische pijn en in eerdere studies met succes onderzocht bij mensen met neuropathische pijn ten gevolge van diabetes en sarcoidose. Dit is een onderzoek in patiënten met sarcoïdose en pijn ten gevolge van…

Mesenchymale stromale cellen voor de behandeling van therapie-resistente jeugdreuma op de kinderleeftijd

Onderzoeken of intraveneuze MSC een veilige behandeling is voor kinderen met therapie-resistente jeugdreuma.

Open-label, eenarmig vervolgonderzoek op het dubbelblinde, gerandomiseerde multicenter placebogecontroleerde onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg FTY720 (een maal per dag) in vergelijking met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (CFTY720D2306E1)

Primair: Veiligheid en verdraagbaarheid van fingolimod 0,5 mg.Secundair: Werkzaamheid, kwaliteit van leven.

Het effect van Alphabodies® tegen humaan IL23 die therapeutisch gegeven worden ter genezing van een psoriasis laesie; deze laesie ontstaat door intradermale inspuiting in niet aangetaste humane huidbiopten die getransplanteerd zijn op imuun-deficiënt muizen met geactiveerde bloed cellen.

Het effect van Alphabodies® tegen IL23 in het psoriasis model

MANNOSE-BINDEND LECTINE EN L-FICOLINE POLYMORPHISMEN BIJ PATIENTEN MET STAPHYLOCOCCEN BACTERIEMIE

Onderzoeken of de frequentie van MBL en FCN SNPs significant verschilt tussen patienten met een bewezen gram-positieve bacteriëmie en controle patiënten zonder een dergelijke infectie. Een tweede doel is om te onderzoeken of de concentratie van…

De reactie van het 'innate' immuunsysteem op maximale inspanning en duurinspanning bij roeiers

Primair onderzoeksdoel: Het observeren van de 'innate' immuunrespons als reactie op korte maximale inspanning en lange duurinspanning en deze respons te volgen over de tijd (uren).Secundaire doelen:- Het onderzoeken van de aard van de…

Bepalen van de drempelwaarde van soja eiwit in soja allergische personen

Primair doel: vaststellen van een NOAEL en LOAEL in mg soja eiwit in soja-allergische individuen.Secundair doel: bepalen welke allergenen van soja relevant zijn bij een soja-allergie en vaststellen wat de relatie is tussen de allergenen die een…

In vivo effect van C1-esterase inhibitor op inflammatie tijdens humane endotoxemie - VECTOR II studie

Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cellulaire respons na endotoxemie, vooraf gegaan door C1 INH of placebo, bij gezonde vrijwilligers. De secundaire doelen zijn:- het effect van…

Voorspellen van het ontstaan van reumatoide artritis bij mensen met verhoogd risico op het ontwikkelen van deze aandoening

De vraag binnen dit cohort is of we nog beter kunnen voorspellen welke mensen binnen deze hoogrisico-groep er wel of geen RA zullen ontwikkelen op basis van biomarkeronderzoek op diverse gebieden ((epi)genetisch, eiwitniveau, celniveau).Ofwel; is er…

Individuele dieetbehandeling van volwassenen met eosinophilic oesofagitis

Aantonen dat een voedseleliminatiedieet gebaseerd op "component-resolved diagnostics" een effectieve en acceptabele behandeling is voor eosinofiele oesofagitispatienten.

Een fase 0 enkelvoudige dosering en positron emissie tomografie studie ter evaluering van de farmacokinetiek en -dynamiek en specifieke targeting eigenschappen van 124-I-F8IL10 in patiënten met actieve reumatoïde artritis en chronische inflammatoire ontstekingsziekte van de darm.

Primaire doel:Evaluatie van targeting (inclusief farmacokinetiek en -dynamiek) van humaan radiogelabeld monoklonaal antilichaam-cytokine fusie eiwit 124I-F8IL10 in 5 actieve RA patienten en 5 actieve IBD patienten in een enkelvoudige doseringsstudie…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief en placebo-gecontroleerd 24 weken durend onderzoek gevolgd door langdurige evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ixekizumab (LY2439821) bij niet eerder met biologische *disease-modifying antirheumatic drug* behandelde patiënten met actieve psoriatische artritis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…

Een fase 4-dwarsdoorsnedeonderzoek van botmineraaldichtheid bij met HIV-1 geïnfecteerde proefpersonen

Karakterisering van het profiel van lage botmineraaldichtheid bij mannelijke proefpersonen >= 50 jaar en postmenopauzale vrouwelijke proefpersonen die voor hun HIV-infectie een op tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF)-gebaseerde behandeling…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tocilizumab bij proefpersonen met reuscelarteritis

Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van meerdere subcutaan toegediende doses BI 655064 bij gezonde vrijwilligers en bij patiënten met reumatoïde artritis die in het verleden onvoldoende reageerden op behandeling met methotrexaat.

Dit onderzoek bestaat uit twee delen. De belangrijkste doelen van deel 2 van dit onderzoek zijn het beoordelen van de veiligheid en de effectiviteit van verschillende doses BI 655064, en het in kaart brengen van de farmacokinetiek (de hoeveelheid…

Capillaroscopie in patiënten met Raynaud

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het nut van de nagelriem capillaroscopie in termen van reproduceerbaarheid, predictie, sensitiviteit, specificiteit, positief en negatief voorspellende waarde. Daarbij wordt geanalyseerd bij…

Invloed van late diagnose op ziektelast van volwassen patiënten met coeliakie.

Het doel van dit onderzoek is vaststellen hoe een late diagnose van coeliakie invloed heeft op de ziektelast die de patiënt ervaart en op de maatschappij in termen van gebruik van gezondheidszorg en ziektekosten.