3983 resultaten
het onderzoeken van de effecten van sympathische zenuwblokkade op de menselijke nierfunctie (renale plasma flow, glomerulaire filtratiesnelheid) en op de systemische hemodynamiek.
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek FK), farmacodynamiek (FD) en werkzaamheid te evalueren; en de maximaal getolereerde dosis (Maximum Tolerated Dose; MTD) en het optimale doseringsschema te schatten van…
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Vaststellen van de effectiviteit, bijwerkingen, logistieke haalbaarheid en kosten van immunoadsorptie voor het verwijderen van anti-GBM antistoffen bij patiënten met acuut nierfalen door anti-GBM glomerulonefritis.
Het beoordelen van de haalbaarheid en de last van 24-hAIpHM als techniek om de SSF thuis tijdens het dagelijks leven bij PD patiënten nauwkeurig te meten.
Om na te gaan hoe snel en in welke mate twee nieuwe formuleringen van UCB5857 (formulering A en B, toegediend via de mond) in het lichaam worden opgenomen en getransporteerd, en hoe snel deze worden afgebroken en uitgescheiden in vergelijking met…
(1) De frequentie bepalen van antistof-gemedieerde encefalopathie in kinderen met epilepsie syndrome of (sub)acute neuropsychiatrische syndrome.(2) De target auto-antigenen identificeren van verscheidene epilepsie-gerelateerde en (sub)acuut ontstane…
Het primaire doel is om de structurele en functionele verdeling van de STN in zijn motorische en niet-motorische regio*s te bepalen in Parkinson patiënten en gezonde controles.De secundaire doelen zijn:1. Het vergelijken van de sterkte van de…
Primaire doel:Het primaire doel van dit onderzoek is vaststellen of 12 maanden durende behandeling met DMF werkzaam is wat betreft verminderen van MS-gerelateerde vermoeidheid, zoals gemeten door gemiddelde veranderingen in de vermoeidheidsschaal…
Efficientie en veiligheid bepalen van twee doses pregabaline bij patienten met tonisch-klonische epilepsie aannvallen in vergelijking met placebo.
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen of lichttherapie met SpectraMax lamp die licht verspreid met een spectrum van blauw/groen licht (450 * 570 nm) en een intensiteit van ongeveer 1300 Lux, effectiever is in het verminderen van de…
Onderzoeken van effect en doeltreffendheid van pyridostigmine op de spierkracht en het uithoudingsvermogen bij patiënten met SMA.
bestuderen van ziekteactiviteit en kosteneffectiviteit bij met adalimumab behandelde patienten met hoge geneesmiddelconcentraties in het bloed, die gerandomiseerd worden naar doorgaan met de reguliere adalimumab dosering of dosis interval verlenging…
Het effect van twee interventieprogramma's (1. Motorische Inbeeldings training, 2. CO-OP training) op de motorische vaardigheden, motorische inbeeldings en motorische plannings capaciteiten bekijken bij kinderen met Developmental Coordination…
Primair:De primaire doelstelling van onderzoek 218MS305 is bepalen of fampridine met verlengde afgifte (10 mg BID) een klinisch zinvol effect heeft op het door de patiënt gerapporteerde loopvermogen over een onderzoeksperiode van 24 weken.Secundair:…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doseringen van FFP104 te evalueren bij proefpersonen met PBC
De Sport-2-Stay-Fit studie onderzoekt of een naschools sportprogramma het effect van een gestandaardiseerde interval training kan behouden bij kinderen en jongeren met een fysieke beperking of chronische ziekte.
Het doel van het onderzoek is functionele vebetering met een punt of meer op de gemodificeerde Rankin schaal na de 12e week natalizumab (vergeleken met baseline).