179 resultaten
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Vaststellen van de effectiviteit, bijwerkingen, logistieke haalbaarheid en kosten van immunoadsorptie voor het verwijderen van anti-GBM antistoffen bij patiënten met acuut nierfalen door anti-GBM glomerulonefritis.
Om na te gaan hoe snel en in welke mate twee nieuwe formuleringen van UCB5857 (formulering A en B, toegediend via de mond) in het lichaam worden opgenomen en getransporteerd, en hoe snel deze worden afgebroken en uitgescheiden in vergelijking met…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om een voorspellend model te ontwikkelen dat het voor artsen mogelijk kan maken om vroeg in de ziekte een verhoogd risico op het ontwikkelen van chronische pijn bij JIA te herkennen. Dit model bestaat uit…
Primaire doel:Vaststellen dat intranasale fentanyl een effectieve route is voor acute pijnstilling op de SEH bij kinderen en net zo veilig als intraveneuze toediening. Secundaire doelen:Vaststellen of toediening via de intranasale route snel…
Bestuderen of het achterwege laten van een keeltampon niet leidt tot meer misselijkheid en braken na de ingreep. Tevens wordt gekeken of het aantal mensen dat klaagt over keelpijn minder is.
Het doel van deze pilot studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en een indicatie krijgen van de mogelijke effecten van IROMEC therapie binnen revalidatie en special onderwijs op Playfulness bij kinderen met een ernstige fysieke beperking.
Evaluatie van de individuele en onderling afhankelijke waarde van beeldvorming middels geoptimaliseerde 3.0 Tesla MRI en immunologische biomarkers voor de evaluatie van ziekte activiteit in vergelijking tot het standaard klinisch onderzoek.
Het onderzoeken van de haalbaarheid van het meten van ischemie en endotheel activatie in veneus bloed tijdens afkoeling en herstel in patiënten met fenomeen van Raynaud, zowel primair als secundair aan SSc, met en zonder PAH
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe OMS721 wordt verdragen. In dit onderzoek zal ook worden onderzocht hoe snel en in hoeverre OMS721 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er…
Wat is het effect van de teststoffen op het ontwikkelen van een psoriasis laesie die ontstaat door intradermale inspuiting in niet aangetaste humane huidbiopten die getransplanteerd zijn op immuun-deficiënte muizen met geactiveerde bloed cellen
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Periode 1: Het eerste doel van het onderzoek, van periode 1, is om is de veiligheid en werkzaamheid van ABT-494 15 mg monotherapie en ABT-494 30 mg monotherapie te vergelijken met Methotrexaat (MTX) monotherapie voor de behandeling van tekenen en…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de klinische werkzaamheid van wekelijkse abatacept in combinatie met methotrexaat versus methotrexaat alleen bij het bereiken van remissie, gedefinieerd als SDAI…
Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…
De veiligheid en werkzaamheid van intraveneus toegediende FFP104 in patiënten met actieve ziekte van Crohn te evalueren na herhaalde toedieningen van FFP104.
De immunomodulatoire effecten van niet-verteerbare suikers (NDOs) zullen bestudeerd worden met behulp van perifere bloed mononucleaire cellen, die uit het bloed van patiënten met een pinda-of koemelkallergie zullen worden geïsoleerd.
Het onderzoeken van de effectiviteit van de humorale en cellulaire reactie op een tetanusvaccinatie in patiente met AChR MG, MuSK MG en LEMS. Het secundaire doel is om vast te stellen of revaccinatie een immunologische of klinische exacerbatie in…
Objective: To determine whether serum concentration guided dosing of infliximab is not inferior to standard dosing based on bodyweight in patients with severe sarcoidosis in terms of FVC change at 26 weeks.
Primaire doelstelling: Bepalen of het haalbaar is om het auditieve terugkoppelingsapparaat "Parbel" te gebruiken om het percentage incorrecte stappen, die de maximaal of minimaal toegestane belasting overschrijden, te verlagen. De…