2471 resultaten
Ons onderzoek zal verschillende symptomen/aspecten van cellulitis meten, zoals roodheid, zwelling, warmte, pijn, fluctuatie, ulceratie en uitvloed. Elk van deze aspecten krijgt een score van 0-3, met een totaal score van maximaal 21. Er wordt…
-
Het doel van onze pilot interventiestudie is1) het beschrijven van de effecten van het gebruik van melkzuur-bevattende vaginale douches op veranderingen in de vaginale microbiota met behulp van nieuwe moleculaire laboratorium methoden.2) het…
Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…
Vaststellen van de effectiviteit, bijwerkingen, logistieke haalbaarheid en kosten van immunoadsorptie voor het verwijderen van anti-GBM antistoffen bij patiënten met acuut nierfalen door anti-GBM glomerulonefritis.
Om na te gaan hoe snel en in welke mate twee nieuwe formuleringen van UCB5857 (formulering A en B, toegediend via de mond) in het lichaam worden opgenomen en getransporteerd, en hoe snel deze worden afgebroken en uitgescheiden in vergelijking met…
Het in kaart brengen van kosten en effecten van diagnostiek met point of care C-reactive protein (POC CRP) bij kinderen metniet ernstige lage luchtweginfecties (LLWI) in de huisartspraktijk.
(1) De frequentie bepalen van antistof-gemedieerde encefalopathie in kinderen met epilepsie syndrome of (sub)acute neuropsychiatrische syndrome.(2) De target auto-antigenen identificeren van verscheidene epilepsie-gerelateerde en (sub)acuut ontstane…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het aantonen van de farmacokinetische (PK-) vergelijkbaarheid van BI 695500 t.o.v. MabThera® en Rituxan® en van Rituxan® t.o.v. MabThera® (driewegs PK gelijksoortigheid).• Het vaststellen van de…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
bestuderen van ziekteactiviteit en kosteneffectiviteit bij met adalimumab behandelde patienten met hoge geneesmiddelconcentraties in het bloed, die gerandomiseerd worden naar doorgaan met de reguliere adalimumab dosering of dosis interval verlenging…
De primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn:• Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van GS-9620 bij proefpersonen met een chronische hepatitis B infectie die momenteel wordt behandeld met orale antivirale middelen (OAV*s)• Het…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde doseringen van FFP104 te evalueren bij proefpersonen met PBC
Het doel van het onderzoek is functionele vebetering met een punt of meer op de gemodificeerde Rankin schaal na de 12e week natalizumab (vergeleken met baseline).
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe veilig LYC-30937 is en hoe LYC-30937 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LYC-30937 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
De primaire doelstellingen zijn:(1) Het evalueren van de werkzaamheid van MK-5172 in combinatie met MK-8742 aan de hand van het percentage proefpersonen met SVR12 (aanhoudende virologische respons op 12 weken na voltooiing van alle…
Primair doel: Om de verandering in perifere luchtweg obstructie (FEF75) te vergelijken in patienten met CF wanneer zij 1 maal daags een dubbele dosering (=dagdosering) tobramycine vernevelen met de Akita vergeleken met de standaard behandeling (2…
De hypothese bij patienten opgenomen op een intensive care als gevolg van een septische shock, is dat het toedienen van vloeistof op basis van transpulmonaire thermodilutie gemeten slagvolumevariatie en extravasculair longwater, in meer ventilator…
Deze studie zal evalueren of de aanvulling van het dieet met een riboflavine supplement bij patiënten met de ziekte van Crohn leidt tot een vergelijkbare toename van de hoeveelheid F. prausnitzii als gezien wordt in een groep gezonde vrijwilligers.…
Primair doel: het identificeren van specifieke bacteriën of een karakteristieke bacteriële samenstelling in het oraal en darm microbioom van pSS patiënten, vergeleken met non-Sjögren syndroom sicca (non-SS sicca) patiënten, SLE patiënten en gezonde…