Zoeken naar een onderzoek

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van donidalorsen bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem (HAE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509201-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid van lange termijn dosering donidalorsen bij patiënten met HAE.Secundaire…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd parallelgroep-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van efgartigimod PH20 SC te onderzoeken bij volwassen deelnemers met bulleus pemfigoïd

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508645-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A en B:Het beoordelen van de werkzaamheid van efgartigimod PH20 SC voor wat betreft het bereiken van aanhoudende remissie…

Een virtueel, gedecentraliseerd observationeel vervolgonderzoek naar voedingspatronen in de babytijd en de associatie met door ouders gemelde allergische manifestaties, allergieën en infecties in de kinderjaren.

Gezien de wereldwijd waargenomen snelle toename van de prevalentie van allergische ziekten, is het waarschijnlijk dat omgevingsrisicofactoren, waaronder geografische regio en levensstijlfactoren, een substantiële rol spelen bij de ontwikkeling van…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Een enkelvoudig (voor de beoordelaar) geblindeerd, gerandomiseerd, parallelgroep, monotherapie-onderzoek om de pharmacokinetiek en veiligheid van tralokinumab te evalueren bij kinderen (leeftijd 6 tot <12 jaar) met matige tot ernstige atopische dermatitis

Primaire doelstelling: het vaststellen van het PK-profiel na meerdere SC-toedieningen van tralokinumab bij kinderen met matige tot ernstige AD.Secundaire doelstellingen:- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere SC-…

Single cell analyse bij Netherton syndroom

Onze primaire doelstellingen zijn het analyseren van het genexpressieprofiel van niet-lesionale en lesionale huid van patiënten met NS (ichthyosis linearis circumflexa (ILC) fenotype en schilferende erythrodermie (SE) fenotype) met behulp van single…

Longitudinale variatie van serum biomarkers in patienten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem, een prospectieve cohort studie.

In deze studie onderzoeken we de longitudionale variatie van serum biomarkers, de integratie met ziekte ernst, comorbiditeiten, en de associatie met behandeling en het effect van de behandeling in patienten met matig tot ernstig constitutioneel…

ImmUniverse Work Package 5 AD:
ImmUniverse studie:Onderzoek naar een betere controle en behandeling van de huidaandoeningen Atopische Dermatitis en Psoriasis

Zowel eczeem als psoriasis zijn chronische ontstekingsziekten van de huid die veel voorkomen en van grote invloed kunnen zijn op het leven van de patiënt. Er is nog veel onbekend over het ontstaan van deze ziekten. Wij willen met nieuwe zeer…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met safety run-in om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van DLQ02 te beoordelen, een nieuwe topische formulering Cyclosporine A (CsA), tweemaal daags gedurende vier weken toegepast op patiënten met plaque psoriasis.

De veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek en werkzaamheid van twee DLQ02-topische formuleringen bij patiënten met plaque psoriasis beoordelen.De systemische blootstelling van CsA en F6H8 na plaatselijke toepassing beoordelen.

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase II-onderzoek met
parallelle groepen naar sonelokimab bij patiënten met actieve matige tot ernstige hidradenitis
suppurativa

Primaire doelstelling:1. Evaluatie van de werkzaamheid van sonelokimab bij 2 verschillende dosisniveaus (120 mg, 240 mg) in vergelijking met een placebo, bij de behandeling van deelnemers met actieve matige tot ernstige hidradenitis suppurativa.…

Onderzoek naar aanbrengen van HOCl oplossing in patienten met een *open been* om wond genezing te versnellen

Bestuderen of het effect van superoxidezed water een positief effect heeft op de snelheid van reepithelialisatie van chronische wonden

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar het dosisbereik van rilzabrutinib, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase bij patiënten met matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU) die symptomatisch blijven ondanks behandeling met H1-antihistaminica

Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISIS 721744 bij patiënten met hereditair angio-oedeem (HAE)

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744 bij patiënten met HAE.Secundaire doelstelling:Evalueren van de effecten van ISIS 721744 op de kwaliteit en het patroon van…

Een first-in-human, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase I/II Proof of Concept-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van BEN2293 te onderzoeken bij patiënten met mild tot matige atopische dermatitis.

PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…

Klinische, virologische, immunologische, psychosociale en epidemiologische gevolgen van de uitbraak van het menselijk MonkeypoX-virus, een PROspectief observationeel cohortonderzoek (pro-MPX)

Het doel van deze studie is om ons begrip van klinische, virologische en psychosociale uitkomsten bij patiënten met MPXVID te verbeteren. Om een beter begrip te krijgen van geassocieerde risicofactoren voor MPXV-infectie en om kwaliteit van leven en…

Nieuwe gecombineerde ziektemaat voor symptomen horend bij jeugreuma

Primair doel: bepalen of een samengestelde ziektemaat beter correleert met ziektelast dan de huidige ziektemaatstaf.Primaire onderzoeksvraag: komt de minimale ziekteactiviteit JADAS (MDA-JADAS) overeen met de MDA psoriasis?Secundaire…

Drukmetingen onder de voeten tijdens 2 soorten gipsbehandelingen, een studie pilot

1) Primair onderzoeksdoel: Meten van van de gemiddelde plantaire piek druk ter plaatse van het ulcus in eigen schoeisel en tijdens total contact softcast offloading en total contact cast offloading.2) Secundaire onderzoeksdoelen: - Meten van de…

Hyperbare Zuurstoftherapie voor pyoderma gangrenosum als nieuwe behandel mogelijkheid

Het doel is om de therapeutische effectiviteit en haalbaarheid van hyperbare zuurstoftherapie (HBOT) te onderzoeken als aanvulling op de standaard wondbehandeling bij patienten met pyoderma gangrenosum.

Een verkennend onderzoek in één centrum om de huidbarrière en het microbioom van patiënten met cutaan T-cellymfoom (CTCL) te karakteriseren

- Onderzoeken van de microbioomsamenstelling van de nares, niet-lesionale huid en patches, plaques en tumoren in lesionale huid van CTCL-patiënten, inclusief alle stadia van de ziekte- Correleren van het microbioom (inclusief S. aureus aanwezigheid…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 32 weken durend, fase IIa-onderzoek om de werkzaamheid van OM-85 te onderzoeken vergeleken met overeenstemmende placebo bij het verminderen van de ernst van de ziekte bij kinderen in de leeftijd van 3 tot 24 maanden met vroege klinische diagnose van matige atopische dermatitis

Primaire doelstelling Het primaire doel is het beoordelen van de werkzaamheid van OM-85 vergeleken met overeenstemmende placebo bij kinderen met matige AD in het verminderen van de ernst van de ziekte gedurende de eerste 16 weken en de eerste 24…